Personlig cellulær vaksine for hjernemetastaser (PERCELLVAC3) (PerCellVac3)
23. mai 2022 oppdatert av: Jian Zhang, Guangdong 999 Brain Hospital
Personlig tilpasset cellevaksineterapi ved behandling av pasienter med hjernemetastaser fra solide svulster
Kreftpasienter med hjernemetastaser (BM) har dårlig prognose.
Nåværende behandlinger gir begrenset effekt.
Nylig fremskritt innen kreftimmunterapi har gitt viktige nye midler for å behandle kreftpasienter i avanserte stadier.
Denne studien er designet for å utføre en klinisk studie for å behandle avanserte canerpasienter med hjernemetastaser med personlig tilpassede dendrittiske cellebaserte cellulære vaksiner.
Pasientene vil få vaksiner bestående av mRNA-tumorantigen pulsede DC-er.
Immunrespons på de immuniserte tumorantigener vil bli overvåket.
Sikkerhet og effekt vil bli observert i denne studien.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en åpen fase I-studie med én arm, én institusjon, designet for å undersøke sikkerheten og effekten av personaliserte cellulære tumorvaksiner for kreftpasienter med hjernemetastaser (BM).
BM-pasienter vil gjennomgå tumorreseksjon eller biopsi og tumorvevet vil bli analysert for ekspresjon av tumorantigener og immunrelaterte gener.
Pasientene vil bli immunisert med DC-er pulsert med mRNA-kodede tumorantigener.
Pasienter vil bli vaksinert med DC-vaksiner annenhver uke.
Sikkerhet og effekt vil bli overvåket.
Målet med denne studien er å vurdere sikkerheten til de personlige cellulære vaksinene og å bestemme de antitumorspesifikke T-celleresponsene.
Effekten av vaksinene vil bli bestemt ved å bruke RANO-BM-kriterier, progresjonsfri overlevelse og total overlevelse.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
10
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina
- Guangdong 999 Brain Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Solid svulst med hjernemetastaser.
- Pasienter i alderen 18-65 år.
- Pasienter gjennomgår tumorreseksjon eller biopsi.
- Pasienter med Karnofsky-score > eller =70
- Pasienter med normalt utvalg av hematologiske og metabolske testresultater.
- Pasienter skal ikke ha kortikosteroidbehandling minst en uke før vaksinasjon.
- Pasienter som er i stand til å forstå studien og signerte informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Smittsomme sykdommer HIV, HBV, HCV.
- Dokumentert immunsvikt.
- Dokumentert autoimmun sykdom.
- Ammende kvinner.
- Gravide kvinner.
- Alle alvorlige eller ukontrollerte medisinske eller psykiatriske tilstander, for eksempel alvorlig lunge-, hjerte- eller annen systemisk sykdom.
- Pasientens manglende evne til å delta som bestemt av PI-skjønn.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Personlig cellulær vaksine
Pasienter vil gjennomgå tumorreseksjon eller biopsi, og motta cellulære vaksiner hver annen uke bestående av mRNA-pulserte autologe DC-er.
|
Kreftpasienter med hjernemetastaser vil gjennomgå tumorreseksjon eller biopsi, og motta tumorantigen mRNA pulsede cellulære vaksiner. Andre navn: • Tumorantigen pulsert DC og PBMC, autolog tumorvaksine |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av behandlingsutviklede bivirkninger og alvorlige bivirkninger (sikkerhet og tolerabilitet)
Tidsramme: 3 år siden starten av den første vaksinen
|
Forekomst av uønskede hendelser og alvorlige uønskede hendelser for å måle sikkerhet og tolerabilitet av mRNA-TAA pulsede autologe DC-vaksiner.
|
3 år siden starten av den første vaksinen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antitumorspesifikk T-cellerespons
Tidsramme: 4 uker etter siste vaksine
|
Frekvensen av den perifere CD8+ og CD4+ T-celleresponsen på vaksinen vil bli målt.
|
4 uker etter siste vaksine
|
|
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: 24 måneder siden begynnelsen av den første vaksinen
|
Progresjonsfri overlevelse vil bli overvåket i 2 år
|
24 måneder siden begynnelsen av den første vaksinen
|
|
Total overlevelse
Tidsramme: 3 år siden starten av den første vaksinen
|
Total overlevelse vil bli overvåket i 3 år
|
3 år siden starten av den første vaksinen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jian Zhang, M.D., Guangdong 999 Brain Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2016
Primær fullføring (Faktiske)
31. oktober 2017
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. juni 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. juni 2016
Først lagt ut (Anslag)
21. juni 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. mai 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. mai 2022
Sist bekreftet
1. mai 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Ag-mRNA-Cell-BM-999Brain
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .