Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvidet tilgang Bruk av Omegaven® i behandling av parenteral ernæring indusert leverskade hos barn

8. januar 2019 oppdatert av: Cook Children's Health Care System
Dette er en utvidet tilgangsstudie for å vurdere sikkerhetsprofilen og endringer i serumnivåer av direkte bilirubin hos spedbarn med PN-assosiert kolestase. Kvalifiserte pasienter vil motta behandling med Omegaven på utvidet tilgangsbasis etter metode for kontinuerlig infusjon. Omegaven vil bli infundert intravenøst ​​gjennom enten et sentralt eller perifert kateter i forbindelse med parenteral ernæring. De samme standardene for omsorg som gis til alle pasienter som får parenteral ernæringsløsning vil bli fulgt.

Studieoversikt

Status

Ikke lenger tilgjengelig

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne utvidede tilgangsprotokollen gir en mekanisme for kritisk syke spedbarn med parenteral ernæringsassosiert leversykdom (PNALD) til å motta Omegaven for medfølende brukssituasjoner der det ikke finnes tilfredsstillende alternative behandlinger.

Studietype

Utvidet tilgang

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Forente stater, 76104
        • Cook Children's Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

4 uker til 5 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mer enn 4 uker (28 dager) gammel og under 5 år
  • Diagnose av PNALD som definert ved serum direkte bilirubin større enn 2 mg/dL ved 2 påfølgende anledninger
  • Forventes å kreve intravenøs ernæring i minst ytterligere 28 dager
  • Har vært PN-avhengig i minst fire uker før planlagt Omegaven-oppstart
  • PN-avhengig og ute av stand til å dekke ernæringsbehov med enterale midler
  • Har mislykket standardbehandlinger for å forhindre progresjon av PNALD
  • Innlagt på sykehus på tidspunktet for Omegaven-initiering

Ekskluderingskriterier:

  • Har en medfødt dødelig tilstand (f. Trisomi 13).
  • Har bevis på en viral hepatitt eller primær leversykdom som den primære etiologien til deres kolestase.
  • Har andre helseproblemer slik at overlevelse er ekstremt usannsynlig selv om spedbarnets kolestase blir bedre.
  • Har vært i en annen klinisk utprøving innen 30 dager før registrering eller mottatt et undersøkelseslegemiddel innen 30 dager før opptak eller planlagt å motta et annet undersøkelsesmiddel enn Omegaven i løpet av studieperioden.
  • Alvorlig og/eller ustabil samtidig systemisk sykdom som kompleks medfødt hjertesykdom, nyresvikt, autoimmun sykdom, sepsis, medfødt metabolismefeil, genetisk leversykdom
  • Blødningsforstyrrelse
  • Biokjemisk forstyrrelse med potensial for forverring ved foreslått behandling, f.eks. vedvarende hyperglykemi, hypertriglyseridemi, hyperkalsemi.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Bankole O Osuntokun, MD, MS, Cook Children's Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. oktober 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. oktober 2016

Først lagt ut (Anslag)

6. oktober 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. januar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2019

Sist bekreftet

1. januar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2016-059

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere