Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozšířený přístup Použití Omegaven® při léčbě poranění jater indukovaného parenterální výživou u dětí

8. ledna 2019 aktualizováno: Cook Children's Health Care System
Toto je studie s rozšířeným přístupem k posouzení bezpečnostního profilu a změn hladin přímého bilirubinu v séru u kojenců s cholestázou spojenou s PN. Způsobilí pacienti budou dostávat léčbu Omegavenem na základě rozšířeného přístupu metodou kontinuální infuze. Omegaven bude podáván intravenózní infuzí buď centrálním nebo periferním katetrem ve spojení s parenterální výživou. Budou dodržovány stejné standardy péče poskytované všem pacientům, kteří dostávají roztok parenterální výživy.

Přehled studie

Postavení

Již není k dispozici

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tento protokol rozšířeného přístupu poskytuje kriticky nemocným kojencům s jaterním onemocněním spojeným s parenterální výživou (PNALD) mechanismus, který může dostávat Omegaven v situacích použití ze soucitu, pro které neexistují žádné uspokojivé alternativní léčby.

Typ studie

Rozšířený přístup

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Spojené státy, 76104
        • Cook Children's Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

4 týdny až 5 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Starší než 4 týdny (28 dní) a mladší 5 let
  • Diagnóza PNALD, jak je definována přímým bilirubinem v séru vyšším než 2 mg/dl při 2 po sobě jdoucích příležitostech
  • Očekává se, že bude vyžadovat intravenózní výživu po dobu nejméně dalších 28 dnů
  • Byly závislé na PN po dobu nejméně čtyř týdnů před plánovaným zahájením léčby přípravkem Omegaven
  • Závislá na PN a neschopná pokrýt nutriční požadavky enterálními prostředky
  • Selhaly standardní terapie k prevenci progrese PNALD
  • Hospitalizován v době zahájení léčby Omegavenem

Kritéria vyloučení:

  • Mít vrozený smrtelný stav (např. Trizomie 13).
  • Mají důkazy o virové hepatitidě nebo primárním onemocnění jater jako primární etiologii jejich cholestázy.
  • Mají jiné zdravotní problémy, takže přežití je extrémně nepravděpodobné, i když se cholestáza dítěte zlepší.
  • Byli v jiném klinickém hodnocení během 30 dnů před zařazením nebo dostávali hodnocený lék během 30 dnů před zařazením nebo plánovali příjem jiného hodnoceného léku než Omegaven během období studie.
  • Závažné a/nebo nestabilní doprovodné systémové onemocnění, jako je komplexní vrozené srdeční onemocnění, selhání ledvin, autoimunitní onemocnění, sepse, vrozená porucha metabolismu, genetické onemocnění jater
  • Porucha krvácení
  • Biochemická porucha s potenciálem zhoršení navrhovanou léčbou, např. přetrvávající hyperglykémie, hypertriglyceridémie, hyperkalcémie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Bankole O Osuntokun, MD, MS, Cook Children's Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. října 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. října 2016

První zveřejněno (Odhad)

6. října 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. ledna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. ledna 2019

Naposledy ověřeno

1. ledna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2016-059

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit