Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av vellykket innsetting av spinalnål mellom overvektige og ikke-overvektige gravide kvinner

15. februar 2017 oppdatert av: Susilo Chandra, Indonesia University

Sammenligning av vellykket innsetting av spinalnål mellom overvektige og ikke-overvektige gravide kvinner i sittestilling med krysset ben som gjennomgår keisersnitt

Studien tok sikte på å sammenligne vellykket innsetting av spinalnål mellom overvektige og ikke-overvektige gravide kvinner i sittestilling med kryssede ben som gjennomgår keisersnitt

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Godkjenning fra etisk komité ved Det medisinske fakultet Universitetet i Indonesia ble oppnådd før studien ble gjennomført. Forsøkspersonene ble gitt informert samtykke før de meldte seg på studien. Forsøkspersonene satt i sittestilling på kryss og tvers: pasientene sitter med begge lårene bortført, knærne bøyes medialt, hver fotsåle var under sine kontralaterale lår. Ryggen ble bøyd maksimalt, forsøkspersonens hake nærmet seg brystbenet, og forsøkspersonene klemte en pute. Lumbalpunksjon ble utført med Quincke-nål 25G/27G ved L4-5 intervertebral gap inntil den nådde subaraknoidalrommet (bekreftet av cerebrospinalvæske med fri flyt). Data som ble registrert var antall forsøk på den vellykkede spinalpunksjonen, antall spinal nål-beinkontakt og forekomst av blodkarpunksjon. Data ble analysert ved å bruke Statistical Package for Social Scientist (SPSS), for numeriske data ved bruk av uparet T-test eller Mann-Whitney-U-test, for kategoriske data ved bruk av Chi-square-test eller Fischer Exacts test. Datanormalitet ble testet av Kolmogorov-Smirnov-testen. Signifikant verdi er p<0,05.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

136

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • DKI Jakarta
      • Central Jakarta, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
        • Cipto Mangunkusumo Central National Hospital
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
        • Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer i alderen 18-45 år, med American Society of Anesthesiologists (ASA) fysisk status I-III som var planlagt å gjennomgå keisersnitt med spinalbedøvelse i sittestilling med krysset ben.
  • Forsøkspersonene har blitt forklart om studien, har sagt ja til å melde seg på og har signert skjemaet for informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med kontraindikasjoner for spinalbedøvelse
  • Personer med fosterets hode fanget, navleprolaps og fotpresentasjon
  • Personer med preeklampsi
  • Personer med hjerte- og karsykdommer
  • Personer med skoliose
  • Personer med nylig lumbal kirurgi historie
  • Forsøkspersoner som ikke kan sitte i sittestilling i krysset ben.

Frafallskriterier:

  • Personer med forverrede tilstander før spinalbedøvelse
  • Forsøkspersoner med mislykket spinalnålinnføring og fikk dermed generell anestesi
  • Personer med tvillinggraviditet
  • Forsøkspersoner dropper studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Overvektige
Overvektige gravide kvinner fikk spinalbedøvelse ved bruk av Quincke Needle 25G/27G i sittestilling med krysset ben for keisersnitt
Spinalbedøvelse utført i sittestilling med krysset ben
Eksperimentell: Ikke-overvektige
Ikke-overvektige gravide kvinner fikk spinalbedøvelse ved bruk av Quincke Needle 25G/27G i sittestilling med krysset ben for keisersnitt
Spinalbedøvelse utført i sittestilling med krysset ben

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall vellykkede ryggmargsnålplasseringer i første forsøk
Tidsramme: 2 måneder
Antall vellykkede spinalnålplasseringer i det første forsøket ble registrert i ja/nei-metoden.
2 måneder
Antall nål-ben-kontakt
Tidsramme: 2 måneder
Antallet spinal nål-bein kontakt
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall forekomst av blodkarpunktering.
Tidsramme: 2 måneder
Antall blodårepunkteringer ved spinalnålen under innsetting.
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Susilo Chandra, Indonesia University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. februar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2017

Først lagt ut (Faktiske)

15. februar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. februar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2017

Sist bekreftet

1. februar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IndonesiaUAnes010

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere