- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03079219
Olanzapin for forebygging av kjemoterapi-indusert kvalme og oppkast hos kinesiske brystkreftpasienter
26. juli 2021 oppdatert av: CCTU
En randomisert studie for å bestemme effekten og toleransen til olanzapin for forebygging av kjemoterapi-indusert kvalme og oppkast hos kinesiske brystkreftpasienter
Olanzapinregimet vil være overlegent standardregimet, målt ved andelen pasienter med fullstendig respons i løpet av de 120 timene etter AC-kjemoterapi.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
- Legemiddel: Eksperimentelt medikament: Aprepitant
- Legemiddel: Eksperimentelt legemiddel: Ondansetron
- Legemiddel: Eksperimentelt medikament: Deksametason
- Legemiddel: Eksperimentelt legemiddel: Olanzapin
- Legemiddel: Standard: Aprepitant
- Legemiddel: Standard: Ondansetron
- Legemiddel: Standard: Deksametason
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
120
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Department of Clinical Oncology, Prince of Wales Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 74 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kinesisk pasient, kvinne >=18 og < 75 år.
- Pasienten er diagnostisert med tidlig brystkreft.
- Pasienten er naiv for emetogen kjemoterapi moderat eller høy emetogenitet.
- Pasienten er planlagt å motta sin første kur med adjuvant kjemoterapi for brystkreft:
- IV adriamycin 60 mg/m2 + cyklofosfamid 600 mg/m2
- Pasienten har en forventet levealder på >=4 måneder.
- Pasienten har ECOG-ytelsesstatus på 0-1
- Premenopausale kvinnelige pasienter må ikke være gravide (dokumentert negativ uringraviditetstest).
- Pasienten er i stand til å lese, forstå og fylle ut spørreskjemaer og dagbok, inkludert spørsmål som krever en visuell analog skala (VAS)-respons.
- Pasienten forstår prosedyrene og godtar å delta i studien ved å gi skriftlig informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Pasient med avansert brystkreft.
- Pasient som får cisplatin eller annen kjemoterapi med høyere emetogent potensial, bortsett fra cyklofosfamid og doksorubicin i regimene beskrevet ovenfor.
- Pasienter som er planlagt å motta samtidig stråling som en del av deres kjemoterapiregime for deres malignitet
- Pasienter som opplever oppkast eller grad 2-3 kvalme i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events versjon 4.0 (CTCAE v 4.03) i løpet av 24 timer før dag 1 av kjemoterapi
- Pasienten har en historie med behandling med moderat til sterkt emetogen kjemoterapi.
- Pasienten har en aktiv infeksjon (f.eks. lungebetennelse, systemisk soppinfeksjon) eller en hvilken som helst ukontrollert sykdom (f.eks. diabetes mellitus, hypertensjon) som, etter etterforskerens oppfatning, kan forvirre resultatene av studien eller utgjøre en uberettiget risiko.
- Pasient med glaukom, demens, anfall, Parkinsons sykdom, malignt nevroleptisk syndrom (NMS), tromboemboliske hendelser.
- Pasienten bruker for øyeblikket ulovlige stoffer, inkludert marihuana, eller har nåværende bevis på alkoholmisbruk som bestemt av etterforskeren.
- Pasienten er mentalt ufør eller har en betydelig emosjonell eller psykiatrisk lidelse som, etter utrederens oppfatning, utelukker studiestart.
- Pasienter som er vanlige alkoholdrikkere eller røykere
- Pasienten har en historie med sykdom som, etter utforskerens mening, kan forvirre resultatene av studien eller utgjøre en uberettiget risiko.
- Pasienten har en historie med overfølsomhet overfor aprepitant, ondansetron eller deksametason.
- Pasienter som har fenylketonuri og unormal urinsyre.
- Eventuelle undersøkelsesmedisiner tatt innen 4 uker før dag 1 av syklus 1, og/eller er planlagt å motta undersøkelseslegemidler i løpet av studien;
- Pasienten tar systemisk kortikosteroidbehandling i alle doser; Imidlertid er aktuelle og inhalerte kortikosteroider tillatt.
- Pasienten har tatt et ikke-registrert undersøkelseslegemiddel innen 28 dager etter forstudiebesøket.
- Bruk, i løpet av de 28 dagene før behandlingsdag 1, av barbiturater, rifampicin eller rifabutin, fenytoin eller karbamazepin
- Bruk, i løpet av de 7 dagene før behandlingsdag 1, av terfenadin, cisaprid, astemizol, klaritromycin (azitromycin, erytromycin og roxithromycin er tillatt), ketokonazol eller itrakonazol (flukonazol er tillatt), amifostin pimozide 5-HT3 antagonist, 5-HT3 antag. dolasetron, eller tropisetron) fentiaziner (f.eks. proklorperazin, flufenazin, perfenazin, tietylperazin eller klorpromazin) butyrofenoner (f.eks. haloperidol eller droperidol) benzamider (f.eks. metoklopramid)-reseptorbindontagramid eller peridontagramid1-reseptor-an-aliza
Bruk, i løpet av 48 timer før behandlingsdag 1, av benzodiazepiner eller opiater, med unntak av daglige enkeltdoser av lorazepam.
s. Bruk av følgende legemidler: karbamazepin Fluvoxamin ciprofloksacin dopaminagonister. legemidler mot parkinson legemidler som er kjent for å øke QTc-intervallet t. Unormale laboratorieverdier
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell
Aprepitant, Ondansetron, Deksametason og Olanzapin
|
Dag 1: 125mg QD; Dag 2 til dag 3: 80 mg QD
Dag 1: 8mg BD, første dose 8mg, andre dose 8mg, 8 timer etter første dose
Dag 1: 12 mg QD
Dag 1 til dag 5: 10 mg QD
|
|
Annen: Standard
Aprepitant, Ondansetron, Deksametason
|
Dag 1: 125mg QD, Dag 2 til Dag3: 80mg QD
Dag 1: 8mg BD, første dose 8mg, andre dose 8mg, 8 timer etter første dose
Dag 1: 12 mg QD ; Dag 2 til dag 3: 4 mg BD
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall episoder med kvalme de første 120 timene etter første syklus med kjemoterapi.
Tidsramme: 120 timer
|
Antall episoder med kvalme de første 120 timene etter første syklus med kjemoterapi.
|
120 timer
|
|
Antall episoder med oppkast i løpet av de første 120 timene etter første syklus med kjemoterapi.
Tidsramme: 120 timer
|
Antall episoder med oppkast i løpet av de første 120 timene etter første syklus med kjemoterapi.
|
120 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall episoder med kvalme i løpet av de første 120 timene i løpet av 4 sykluser med kjemoterapi.
Tidsramme: 120 timer
|
Antall episoder med kvalme i løpet av de første 120 timene i løpet av 4 sykluser med kjemoterapi.
|
120 timer
|
|
Antall episoder med oppkast i løpet av de første 120 timene i løpet av 4 sykluser med kjemoterapi.
Tidsramme: 120 timer
|
Antall episoder med oppkast i løpet av de første 120 timene i løpet av 4 sykluser med kjemoterapi.
|
120 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Winnie Yeo, MD, FRCP, Chinese University of Hong Kong
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. mars 2017
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2021
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. februar 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. mars 2017
Først lagt ut (Faktiske)
14. mars 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. juli 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. juli 2021
Sist bekreftet
1. juli 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Hudsykdommer
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Tegn og symptomer, fordøyelseskanal
- Bryst sykdommer
- Brystneoplasmer
- Oppkast
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Nevrotransmittere agenter
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Sentralnervesystemdepressiva
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Enzymhemmere
- Anti-inflammatoriske midler
- Antineoplastiske midler
- Antiemetika
- Gastrointestinale midler
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Proteasehemmere
- Dermatologiske midler
- Antipsykotiske midler
- Beroligende midler
- Psykotropiske stoffer
- Serotoninopptakshemmere
- Nevrotransmitter opptakshemmere
- Membrantransportmodulatorer
- Serotoninmidler
- Serotonin-antagonister
- Anti-angst midler
- Antipruritika
- Neurokinin-1-reseptorantagonister
- Deksametason
- Deksametasonacetat
- BB 1101
- Olanzapin
- Ondansetron
- Aprepitant
- Fosaprepitant
Andre studie-ID-numre
- SYM010
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .