Studiet av bakteriologi og patogen medikamentfølsomhet ved kronisk dacryocystitis
26. juli 2017 oppdatert av: Wang Zhichong, Sun Yat-sen University
En observasjonsstudie ble designet for å undersøke bakteriologien og patogenmedisinens følsomhet av kronisk dacryocystitis i Kina og optimalisere antibiotikabehandling.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
For pasienter som er diagnostisert med kronisk dacryocystitis, samler vi sekretene etter irrigasjon av tårepassasjen, noterer karakterene til sekretene og sender sekresjonene for bakteriekultur, analyse og patogenmedisinsensitivitet.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
- Rekruttering
- Clinical Research Center
-
Ta kontakt med:
- Liu Chengxiu
- Telefonnummer: 02087333391
- E-post: 13760787745@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studien vil bli utført blant pasienter med kronisk dacryocystitt som går på Zhongshan Ophthalmic Center.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Diagnostisert med kronisk dacryocystitt
- Ingen involvering i andre medikamenteksperimenter siste 1 uke
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke samarbeide med prøvesamlingen
- Med enhver annen øyesykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bakterielle midler
Tidsramme: 2 uker
|
Prøver vil bli tatt etter vanning av tårepassasjen og sendes til bakteriekultur og bakterieanalyse.
|
2 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Følsomhetstest
Tidsramme: 2 uker
|
Legemidlene som er testet inkluderer Penicilin, Amikacin, Azithromycin, Cefoxitin, Levofloxacin, Ofloxacin, Cefuroxime og Tobramycin.
|
2 uker
|
|
Fargen på sekresjon av tåresekk
Tidsramme: 2 uker
|
Fargen på sekresjon av tåresekk vil bli identifisert av legen under vanning av tårepassasjen.
|
2 uker
|
|
Karakteren til lacrimal sac sekresjon
Tidsramme: 2 uker
|
Tåreseksekretet vil bli klassifisert som slim eller puss.
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
17. juli 2017
Primær fullføring (FORVENTES)
17. april 2018
Studiet fullført (FORVENTES)
17. april 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. juli 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. juli 2017
Først lagt ut (FAKTISKE)
13. juli 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
27. juli 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. juli 2017
Sist bekreftet
1. juli 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2017019
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .