O estudo da bacteriologia e sensibilidade a drogas patogênicas da dacriocistite crônica
26 de julho de 2017 atualizado por: Wang Zhichong, Sun Yat-sen University
Um estudo observacional foi projetado para pesquisar a bacteriologia e a sensibilidade a drogas patogênicas da dacriocistite crônica na China e otimizar a terapia antibiótica.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Para pacientes diagnosticados com dacriocistite crônica, coletaremos as secreções após a irrigação da via lacrimal, anotaremos os caracteres das secreções e enviaremos as secreções para cultura bacteriana, análise e sensibilidade a drogas patogênicas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510000
- Recrutamento
- Clinical Research Center
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Contato:
- Liu Chengxiu
- Número de telefone: 02087333391
- E-mail: 13760787745@163.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
O estudo será realizado entre pacientes com dacriocistite crônica atendidos Zhongshan Ophthalmic Center.
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnosticado com dacriocistite crônica
- Nenhum envolvimento em outra experiência com drogas na última 1 semana
Critério de exclusão:
- Não pode cooperar com a coleta de espécimes
- Com qualquer outra doença ocular
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Agentes bacterianos
Prazo: 2 semanas
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As amostras serão coletadas após a irrigação da via lacrimal e enviadas para cultura bacteriana e análise bacteriana.
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2 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de sensibilidade
Prazo: 2 semanas
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As drogas testadas incluem penicilina, amicacina, azitromicina, cefoxitina, levofloxacina, ofloxacina, cefuroxima e tobramicina.
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2 semanas
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A cor da secreção do saco lacrimal
Prazo: 2 semanas
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A cor da secreção do saco lacrimal será identificada pelo médico durante a irrigação da via lacrimal.
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2 semanas
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O caráter da secreção do saco lacrimal
Prazo: 2 semanas
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A secreção do saco lacrimal será classificada como muco ou pus.
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
17 de julho de 2017
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
17 de abril de 2018
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
17 de abril de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de julho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de julho de 2017
Primeira postagem (REAL)
13 de julho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
27 de julho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de julho de 2017
Última verificação
1 de julho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2017019
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
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