Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Studiet af bakteriologi og patogen lægemiddelfølsomhed af kronisk dacryocystitis

26. juli 2017 opdateret af: Wang Zhichong, Sun Yat-sen University
Et observationsstudie blev designet til at forske i bakteriologien og patogenlægemiddelfølsomheden af ​​kronisk dacryocystitis i Kina og optimere antibiotikabehandling.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

For patienter diagnosticeret med kronisk dacryocystitis, vil vi indsamle sekreterne efter lacrimal passage irrigation, notere karaktererne af sekreterne og sende sekreterne til bakteriekultur, analyse og patogen lægemiddelfølsomhed.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
        • Rekruttering
        • Clinical Research Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil blive udført blandt patienter med kronisk dacryocystitis, der går på Zhongshan Ophthalmic Center.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Diagnosticeret med kronisk dacryocystitis
  2. Ingen involvering i andre lægemiddelforsøg inden for den seneste 1 uge

Ekskluderingskriterier:

  1. Kan ikke samarbejde prøvesamlingen
  2. Med enhver anden øjensygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bakterielle midler
Tidsramme: 2 uger
Prøver vil blive indsamlet efter vanding af tårepassagen og sendt til bakteriekultur og bakteriel analyse.
2 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Følsomhedstest
Tidsramme: 2 uger
De testede lægemidler omfatter Penicilin, Amikacin, Azithromycin, Cefoxitin, Levofloxacin, Ofloxacin, Cefuroxim og Tobramycin.
2 uger
Farven på sekretion af tåresæk
Tidsramme: 2 uger
Farven på sekretion af tåresæk vil blive identificeret af lægen under udskylning af tårepassagen.
2 uger
Karakteren af ​​tåresæksekretion
Tidsramme: 2 uger
Sekretionen af ​​tåresækken vil blive klassificeret som slim eller pus.
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

17. juli 2017

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

17. april 2018

Studieafslutning (FORVENTET)

17. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juli 2017

Først opslået (FAKTISKE)

13. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

27. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juli 2017

Sidst verificeret

1. juli 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017019

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dacryocystitis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner