El estudio de la bacteriología y la sensibilidad a los fármacos patógenos de la dacriocistitis crónica
26 de julio de 2017 actualizado por: Wang Zhichong, Sun Yat-sen University
Se diseñó un estudio observacional para investigar la bacteriología y la sensibilidad a los fármacos patógenos de la dacriocistitis crónica en China y optimizar la terapia con antibióticos.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Para los pacientes diagnosticados con dacriocistitis crónica, recolectaremos las secreciones después de la irrigación del paso lagrimal, anotaremos las características de las secreciones y enviaremos las secreciones para cultivo bacteriano, análisis y sensibilidad a fármacos patógenos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510000
- Reclutamiento
- Clinical Research Center
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Contacto:
- Liu Chengxiu
- Número de teléfono: 02087333391
- Correo electrónico: 13760787745@163.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El estudio se llevará a cabo entre pacientes con dacriocistitis crónica que asisten al Centro Oftálmico de Zhongshan.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnosticado con dacriocistitis crónica
- Sin participación en otro experimento con drogas en la última semana
Criterio de exclusión:
- No se puede cooperar con la recogida de muestras.
- Con cualquier otra enfermedad ocular
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Agentes bacterianos
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Las muestras se recolectarán después de la irrigación del pasaje lagrimal y se enviarán para cultivo bacteriano y análisis bacteriano.
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2 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prueba de sensibilidad
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Los medicamentos probados incluyen penicilina, amikacina, azitromicina, cefoxitina, levofloxacina, ofloxacina, cefuroxima y tobramicina.
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2 semanas
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El color de la secreción del saco lagrimal.
Periodo de tiempo: 2 semanas
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El médico identificará el color de la secreción del saco lagrimal durante la irrigación del conducto lagrimal.
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2 semanas
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El carácter de la secreción del saco lagrimal.
Periodo de tiempo: 2 semanas
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La secreción del saco lagrimal se clasificará como moco o pus.
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
17 de julio de 2017
Finalización primaria (ANTICIPADO)
17 de abril de 2018
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
17 de abril de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de julio de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de julio de 2017
Publicado por primera vez (ACTUAL)
13 de julio de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
27 de julio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de julio de 2017
Última verificación
1 de julio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2017019
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
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