Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De studie van bacteriologie en pathogene geneesmiddelgevoeligheid van chronische dacryocystitis

26 juli 2017 bijgewerkt door: Wang Zhichong, Sun Yat-sen University
Er werd een observationele studie opgezet om de bacteriologie en de gevoeligheid van pathogene geneesmiddelen van chronische dacryocystitis in China te onderzoeken en de antibiotische therapie te optimaliseren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Voor patiënten met de diagnose chronische dacryocystitis, verzamelen we de secreties na irrigatie van de traanpassage, noteren we de kenmerken van de secreties en sturen we de secreties voor bacteriekweek, analyse en gevoeligheid voor pathogenen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510000
        • Werving
        • Clinical Research Center
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studie zal worden uitgevoerd onder patiënten met chronische dacryocystitis die naar het Zhongshan Ophthalmic Center gaan.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Gediagnosticeerd met chronische dacryocystitis
  2. Geen betrokkenheid bij ander drugsexperiment in de afgelopen 1 week

Uitsluitingscriteria:

  1. Kan niet meewerken aan de specimenverzameling
  2. Met een andere oogziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bacteriële agentia
Tijdsspanne: 2 weken
Specimens worden verzameld na irrigatie van de traanpassage en verzonden voor bacteriekweek en bacterieanalyse.
2 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gevoeligheidstest
Tijdsspanne: 2 weken
De geteste geneesmiddelen omvatten peniciline, amikacine, azithromycine, cefoxitine, levofloxacine, ofloxacine, cefuroxim en tobramycine.
2 weken
De kleur van de afscheiding van de traanzak
Tijdsspanne: 2 weken
De kleur van de afscheiding van de traanzak zal door de arts worden bepaald tijdens de irrigatie van de traandoorgang.
2 weken
Het karakter van traanzakafscheiding
Tijdsspanne: 2 weken
De afscheiding van de traanzak wordt geclassificeerd als slijm of pus.
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

17 juli 2017

Primaire voltooiing (VERWACHT)

17 april 2018

Studie voltooiing (VERWACHT)

17 april 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juli 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

13 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

27 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juli 2017

Laatst geverifieerd

1 juli 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2017019

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Dacryocystitis

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren