L'étude de la bactériologie et de la sensibilité aux médicaments pathogènes de la dacryocystite chronique
26 juillet 2017 mis à jour par: Wang Zhichong, Sun Yat-sen University
Une étude observationnelle a été conçue pour étudier la bactériologie et la sensibilité aux médicaments pathogènes de la dacryocystite chronique en Chine et optimiser l'antibiothérapie.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Pour les patients diagnostiqués avec une dacryocystite chronique, nous collecterons les sécrétions après l'irrigation du passage lacrymal, noterons les caractères des sécrétions et enverrons les sécrétions pour la culture bactérienne, l'analyse et la sensibilité aux médicaments pathogènes.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Chine, 510000
- Recrutement
- Clinical Research Center
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Contact:
- Liu Chengxiu
- Numéro de téléphone: 02087333391
- E-mail: 13760787745@163.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
L'étude sera menée auprès de patients atteints de dacryocystite chronique fréquentant le centre ophtalmique de Zhongshan.
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostiqué avec une dacryocystite chronique
- Aucune implication dans une autre expérience de drogue au cours de la dernière semaine 1
Critère d'exclusion:
- Impossible de coopérer à la collecte d'échantillons
- Avec toute autre maladie oculaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Agents bactériens
Délai: 2 semaines
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Des échantillons seront prélevés après irrigation du passage lacrymal et envoyés pour culture bactérienne et analyse bactérienne.
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2 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test de sensibilité
Délai: 2 semaines
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Les médicaments testés comprennent la péniciline, l'amikacine, l'azithromycine, la céfoxitine, la lévofloxacine, l'ofloxacine, le céfuroxime et la tobramycine.
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2 semaines
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La couleur de la sécrétion du sac lacrymal
Délai: 2 semaines
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La couleur de la sécrétion du sac lacrymal sera identifiée par le médecin lors de l'irrigation du passage lacrymal.
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2 semaines
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Le caractère de la sécrétion du sac lacrymal
Délai: 2 semaines
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La sécrétion du sac lacrymal sera classée comme mucus ou pus.
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2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
17 juillet 2017
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
17 avril 2018
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
17 avril 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 juillet 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 juillet 2017
Première publication (RÉEL)
13 juillet 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
27 juillet 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 juillet 2017
Dernière vérification
1 juillet 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2017019
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .