Изучение бактериологии и лекарственной чувствительности возбудителя хронического дакриоцистита
26 июля 2017 г. обновлено: Wang Zhichong, Sun Yat-sen University
Обсервационное исследование было разработано для изучения бактериологии и чувствительности возбудителей хронического дакриоцистита к лекарственным препаратам в Китае и оптимизации антибактериальной терапии.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
У пациентов с диагнозом хронический дакриоцистит мы собираем выделения после промывания слезных путей, отмечаем характер выделений и отправляем выделения на посев бактерий, анализ и определение чувствительности возбудителей к лекарственным препаратам.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510000
- Рекрутинг
- Clinical Research Center
-
Контакт:
- Liu Chengxiu
- Номер телефона: 02087333391
- Электронная почта: 13760787745@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследование будет проведено среди пациентов с хроническим дакриоциститом, посещающих офтальмологический центр Чжуншань.
Описание
Критерии включения:
- Диагностирован хронический дакриоцистит.
- Отсутствие участия в экспериментах с другими наркотиками за последнюю неделю
Критерий исключения:
- Не могу сотрудничать со сбором образцов
- При любых других заболеваниях глаз
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Бактериальные агенты
Временное ограничение: 2 недели
|
Образцы будут собраны после промывания слезных путей и отправлены на бактериальный посев и бактериальный анализ.
|
2 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест на чувствительность
Временное ограничение: 2 недели
|
Тестируемые препараты включают пенициллин, амикацин, азитромицин, цефокситин, левофлоксацин, офлоксацин, цефуроксим и тобрамицин.
|
2 недели
|
|
Цвет секрета слезного мешка
Временное ограничение: 2 недели
|
Цвет секрета слезного мешка определяет врач во время промывания слезоотводящих путей.
|
2 недели
|
|
Характер секреции слезного мешка
Временное ограничение: 2 недели
|
Секреция слезного мешка будет классифицироваться как слизь или гной.
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
17 июля 2017 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
17 апреля 2018 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
17 апреля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 июля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 июля 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 июля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
27 июля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 июля 2017 г.
Последняя проверка
1 июля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2017019
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .