Das Studium der Bakteriologie und Pathogen-Medikamentensensibilität der chronischen Dakryozystitis
26. Juli 2017 aktualisiert von: Wang Zhichong, Sun Yat-sen University
Eine Beobachtungsstudie wurde entwickelt, um die Bakteriologie und die Sensitivität der Erreger der chronischen Dakryozystitis in China zu erforschen und die Antibiotikatherapie zu optimieren.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bei Patienten, bei denen eine chronische Dakryozystitis diagnostiziert wurde, sammeln wir die Sekrete nach der Tränenwegsspülung, notieren die Eigenschaften der Sekrete und senden die Sekrete zur Bakterienkultur, Analyse und Pathogen-Medikamentenempfindlichkeit.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510000
- Rekrutierung
- Clinical Research Center
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Kontakt:
- Liu Chengxiu
- Telefonnummer: 02087333391
- E-Mail: 13760787745@163.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studie wird bei Patienten mit chronischer Dakryozystitis durchgeführt, die das Zhongshan Ophthalmic Center besuchen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Es wurde eine chronische Dakryozystitis diagnostiziert
- Keine Beteiligung an einem anderen Drogenexperiment in der letzten 1 Woche
Ausschlusskriterien:
- Kann die Probensammlung nicht kooperieren
- Bei jeder anderen Augenkrankheit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bakterielle Wirkstoffe
Zeitfenster: 2 Wochen
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Die Proben werden nach Spülung der Tränenwege entnommen und zur Bakterienkultur und Bakterienanalyse eingeschickt.
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2 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Empfindlichkeitstest
Zeitfenster: 2 Wochen
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Die getesteten Medikamente umfassen Penicilin, Amikacin, Azithromycin, Cefoxitin, Levofloxacin, Ofloxacin, Cefuroxim und Tobramycin.
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2 Wochen
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Die Farbe des Tränensacksekrets
Zeitfenster: 2 Wochen
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Die Farbe des Tränensacksekrets wird vom Arzt bei der Spülung der Tränenwege festgestellt.
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2 Wochen
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Der Charakter der Tränensacksekretion
Zeitfenster: 2 Wochen
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Das Tränensacksekret wird als Schleim oder Eiter klassifiziert.
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2 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
17. Juli 2017
Primärer Abschluss (ERWARTET)
17. April 2018
Studienabschluss (ERWARTET)
17. April 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Juli 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Juli 2017
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
13. Juli 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
27. Juli 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Juli 2017
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2017019
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