Lo studio della batteriologia e della sensibilità ai farmaci patogeni della dacriocistite cronica
26 luglio 2017 aggiornato da: Wang Zhichong, Sun Yat-sen University
È stato progettato uno studio osservazionale per ricercare la batteriologia e la sensibilità ai farmaci patogeni della dacriocistite cronica in Cina e ottimizzare la terapia antibiotica.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Per i pazienti con diagnosi di dacriocistite cronica, raccoglieremo le secrezioni dopo l'irrigazione del passaggio lacrimale, annoteremo i caratteri delle secrezioni e invieremo le secrezioni per la coltura batterica, l'analisi e la sensibilità ai farmaci patogeni.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Cina, 510000
- Reclutamento
- Clinical Research Center
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Contatto:
- Liu Chengxiu
- Numero di telefono: 02087333391
- Email: 13760787745@163.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Lo studio sarà condotto tra i pazienti con dacriocistite cronica che frequentano il Zhongshan Ophthalmic Center.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di dacriocistite cronica
- Nessun coinvolgimento in altri esperimenti con droghe nell'ultima settimana
Criteri di esclusione:
- Non può collaborare alla raccolta dei campioni
- Con qualsiasi altra malattia degli occhi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Agenti batterici
Lasso di tempo: 2 settimane
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I campioni saranno raccolti dopo l'irrigazione del passaggio lacrimale e inviati per la coltura batterica e l'analisi batterica.
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2 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Prova di sensibilità
Lasso di tempo: 2 settimane
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I farmaci testati includono penicilina, amikacina, azitromicina, cefoxitina, levofloxacina, ofloxacina, cefuroxima e tobramicina.
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2 settimane
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Il colore della secrezione del sacco lacrimale
Lasso di tempo: 2 settimane
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Il colore della secrezione del sacco lacrimale sarà identificato dal medico durante l'irrigazione del passaggio lacrimale.
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2 settimane
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Il carattere della secrezione del sacco lacrimale
Lasso di tempo: 2 settimane
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La secrezione del sacco lacrimale sarà classificata come muco o pus.
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2 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
17 luglio 2017
Completamento primario (ANTICIPATO)
17 aprile 2018
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
17 aprile 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 luglio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 luglio 2017
Primo Inserito (EFFETTIVO)
13 luglio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
27 luglio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 luglio 2017
Ultimo verificato
1 luglio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2017019
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
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