Badanie bakteriologii i wrażliwości na leki patogenów przewlekłego zapalenia drożdżakowego
26 lipca 2017 zaktualizowane przez: Wang Zhichong, Sun Yat-sen University
Zaprojektowano badanie obserwacyjne w celu zbadania bakteriologii i wrażliwości patogenów na leki w przewlekłym zapaleniu drożdżakowo-pęcherzykowym w Chinach oraz optymalizacji antybiotykoterapii.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W przypadku pacjentów ze zdiagnozowanym przewlekłym zapaleniem drożdżycy pobierzemy wydzielinę po irygacji dróg łzowych, zapiszemy charakter wydzieliny i prześlemy wydzielinę do hodowli bakterii, analizy i wrażliwości na leki patogenu.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510000
- Rekrutacyjny
- Clinical Research Center
-
Kontakt:
- Liu Chengxiu
- Numer telefonu: 02087333391
- E-mail: 13760787745@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badanie zostanie przeprowadzone wśród pacjentów z przewlekłym zapaleniem pęcherzyka żółciowego leczonych w Centrum Okulistycznym Zhongshan.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdiagnozowano przewlekłe zapalenie drożdżycy
- Brak udziału w innym eksperymencie z narkotykami w ciągu ostatniego tygodnia
Kryteria wyłączenia:
- Nie może współpracować przy zbieraniu okazów
- Z każdą inną chorobą oczu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czynniki bakteryjne
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Próbki zostaną pobrane po przepłukaniu dróg łzowych i przesłane do hodowli bakteryjnej i analizy bakteryjnej.
|
2 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test czułości
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Testowane leki to penicylina, amikacyna, azytromycyna, cefoksytyna, lewofloksacyna, ofloksacyna, cefuroksym i tobramycyna.
|
2 tygodnie
|
|
Kolor wydzieliny z worka łzowego
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Kolor wydzieliny woreczka łzowego określi lekarz podczas płukania dróg łzowych.
|
2 tygodnie
|
|
Charakter wydzielania worka łzowego
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Wydzielina z worka łzowego zostanie sklasyfikowana jako śluz lub ropa.
|
2 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
17 lipca 2017
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
17 kwietnia 2018
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
17 kwietnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 lipca 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 lipca 2017
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
13 lipca 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
27 lipca 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 lipca 2017
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2017019
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .