Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kroonisen dakryokystiitin bakteriologian ja patogeenien lääkeherkkyyden tutkimus

keskiviikko 26. heinäkuuta 2017 päivittänyt: Wang Zhichong, Sun Yat-sen University
Havaintotutkimuksella pyrittiin tutkimaan Kiinan kroonisen dakryosystiitin bakteriologiaa ja patogeenien lääkeherkkyyttä sekä optimoimaan antibioottihoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaille, joilla on diagnosoitu krooninen dakryokystiitti, keräämme eritteet kyynelvesihuuhtelun jälkeen, merkitsemme eritteiden merkit ja lähetämme eritteet bakteeriviljelyyn, analyysiin ja patogeenien lääkeherkkyyteen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510000
        • Rekrytointi
        • Clinical Research Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimus tehdään potilaille, joilla on krooninen dakryokystiitti ja jotka osallistuvat Zhongshanin silmäkeskukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Diagnoosi krooninen dakryokystiitti
  2. Ei osallistunut muihin huumekokeisiin viimeisen viikon aikana

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ei voi tehdä yhteistyötä näytekokoelman kanssa
  2. Minkä tahansa muun silmäsairauden kanssa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bakteeriaineet
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Näytteet otetaan kyynelkanavan huuhtelun jälkeen ja lähetetään bakteeriviljelyyn ja bakteerianalyysiin.
2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Herkkyystesti
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Testattuja lääkkeitä ovat penisiliini, amikasiini, atsitromysiini, kefoksitiini, levofloksasiini, ofloksasiini, kefuroksiimi ja tobramysiini.
2 viikkoa
Kyynelpussin erityksen väri
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Lääkäri tunnistaa kyynelpussin eritteen värin kyynelkanavan huuhtelun aikana.
2 viikkoa
Kyynelpussin erityksen luonne
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Kyynelpussin erite luokitellaan limaksi tai mätäksi.
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sun Yat-sen University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 17. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 17. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 17. huhtikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 13. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 27. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017019

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset bakteeriviljely ja analyysi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Finland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa