Studien av bakteriologi och patogenläkemedelskänslighet av kronisk dacryocystit
26 juli 2017 uppdaterad av: Wang Zhichong, Sun Yat-sen University
En observationsstudie utformades för att undersöka bakteriologi och patogenläkemedelskänslighet av kronisk dacryocystit i Kina och optimera antibiotikabehandling.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
För patienter som diagnostiserats med kronisk dacryocystit, samlar vi sekretet efter irrigation av tårpassagen, noterar sekreternas karaktärer och skickar sekretet för bakterieodling, analys och patogenläkemedelskänslighet.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
- Rekrytering
- Clinical Research Center
-
Kontakt:
- Liu Chengxiu
- Telefonnummer: 02087333391
- E-post: 13760787745@163.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studien kommer att genomföras bland patienter med kronisk dacryocystit som går på Zhongshan Ophthalmic Center.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnostiserats med kronisk dacryocystit
- Ingen inblandning i andra drogexperiment under den senaste veckan
Exklusions kriterier:
- Kan inte samarbeta med provsamlingen
- Med någon annan ögonsjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bakteriemedel
Tidsram: 2 veckor
|
Prover kommer att samlas in efter bevattning av tårkanalen och skickas för bakterieodling och bakterieanalys.
|
2 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Känslighetstest
Tidsram: 2 veckor
|
De testade läkemedlen inkluderar Penicilin, Amikacin, Azitromycin, Cefoxitin, Levofloxacin, Ofloxacin, Cefuroxim och Tobramycin.
|
2 veckor
|
|
Färgen på utsöndringen av tårsäcken
Tidsram: 2 veckor
|
Färgen på utsöndringen av tårsäcken kommer att identifieras av läkaren under spolningen av tårkanalen.
|
2 veckor
|
|
Karaktären av utsöndring av tårsäck
Tidsram: 2 veckor
|
Tårsäcksekretionen kommer att klassificeras som slem eller pus.
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
17 juli 2017
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
17 april 2018
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
17 april 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 juli 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 juli 2017
Första postat (FAKTISK)
13 juli 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
27 juli 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 juli 2017
Senast verifierad
1 juli 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2017019
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .