A krónikus dacryocystitis bakteriológiai és kórokozó-gyógyszerérzékenységének vizsgálata
2017. július 26. frissítette: Wang Zhichong, Sun Yat-sen University
Megfigyeléses vizsgálatot terveztek a kínai krónikus dacryocystitis bakteriológiájának és kórokozóinak gyógyszerérzékenységének kutatására, valamint az antibiotikum-terápia optimalizálására.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Krónikus dacryocystitisben diagnosztizált betegeknél a váladékot könnycsepp-öblítés után összegyűjtjük, feljegyezzük a váladék karaktereit, és elküldjük a váladékot baktériumtenyésztésre, elemzésre és kórokozó gyógyszerérzékenység vizsgálatára.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
100
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kína, 510000
- Toborzás
- Clinical Research Center
-
Kapcsolatba lépni:
- Liu Chengxiu
- Telefonszám: 02087333391
- E-mail: 13760787745@163.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A vizsgálatot krónikus dacryocystitisben szenvedő betegek körében végzik, akik a Zhongshan Szemészeti Központban vesznek részt.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Krónikus dacryocystitis diagnosztizálták
- Nem vett részt más gyógyszerkísérletben az elmúlt 1 hétben
Kizárási kritériumok:
- Nem lehet együttműködni a mintagyűjtéssel
- Bármilyen más szembetegséggel
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Bakteriális szerek
Időkeret: 2 hét
|
A mintákat a könnyjárat öntözése után veszik, és elküldik bakteriális tenyésztésre és bakteriális elemzésre.
|
2 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Érzékenységi teszt
Időkeret: 2 hét
|
A vizsgált gyógyszerek közé tartozik a Penicilin, Amikacin, Azithromycin, Cefoxitin, Levofloxacin, Ofloxacin, Cefuroxime és Tobramycin.
|
2 hét
|
|
A könnyzsák váladék színe
Időkeret: 2 hét
|
A könnyzsák váladékának színét az orvos a könnyjárat öblítése során határozza meg.
|
2 hét
|
|
A könnyzsák szekréció jellege
Időkeret: 2 hét
|
A könnyzsák váladékot nyálkaként vagy gennyként osztályozzák.
|
2 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2017. július 17.
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
2018. április 17.
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
2018. április 17.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. július 7.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. július 12.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2017. július 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2017. július 27.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. július 26.
Utolsó ellenőrzés
2017. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2017019
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .