Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prospektiv Urban Rural Epidemiology Study (PURE)

29. januar 2024 oppdatert av: Salim Yusuf's office, Population Health Research Institute
For å undersøke virkningen av helsedeterminanter på individet (f.eks. helserelatert atferd) og samfunnsnivå (f.eks. miljøfaktorer, helserelatert politikk, kvalitet på helsesystemer) på helseresultater (f.eks. død, utvikling av ikke-smittsomme sykdommer) på tvers av en rekke sosioøkonomiske og helseressursmiljøer. Ytterligere komponenter i denne studien vil undersøke genetiske faktorer for ikke-smittsomme sykdommer. Dette vil bli undersøkt både gjennom en tverrsnittskomponent, og prospektivt (kohortkomponent).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

  1. Å undersøke sammenhengen mellom samfunnspåvirkning og forekomst av risikofaktorer og kroniske ikke-smittsomme sykdommer. Samfunnsdeterminanter måles med en indeks av tiltak fra hvert av de 4 interessedomene: bygd miljø, mat- og ernæringspolitikk, psykososiale/sosioøkonomiske faktorer og tobakk.
  2. For å undersøke forholdet mellom samfunnsdeterminanter og forekomst av kroniske ikke-smittsomme sykdomshendelser (f. hjerte- og karsykdommer, kreft) og på endringer i rater av utvalgte risikofaktorer (f.eks. røyking)
  3. For å undersøke forholdet mellom helserelatert atferd (f.eks. kosthold, fysisk aktivitet, røyking, alkohol) og helseutfall (f.eks. død, ikke-smittsomme sykdommer)
  4. Kvaliteten på helsesystemer på tvers av et mangfold av helseressursinnstillinger, og hvordan dette påvirker helseutfall
  5. Genetiske faktorer for ikke-smittsomme sykdommer

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

200000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Santa Fe
      • Rosario, Santa Fe, Argentina
      • Dhaka, Bangladesh
      • São Paulo, Brasil
        • Rekruttering
        • Dante Pazzanese Institute of Cardiology
        • Ta kontakt med:
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8L2X2
        • Rekruttering
        • Population Health Research Institute
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Koon Teo, MB, PhD
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H8L6
        • Rekruttering
        • University of Ottawa
        • Ta kontakt med:
    • Quebec
      • Quebec City, Quebec, Canada
        • Rekruttering
        • Université Laval Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec
        • Ta kontakt med:
      • Temuco, Chile
        • Rekruttering
        • Universidad de La Frontera
        • Ta kontakt med:
    • Santander
      • Floridablanca, Santander, Colombia
        • Rekruttering
        • Fundacion Oftalmologica de Santander - FOSCAL
        • Ta kontakt med:
      • Dubai, De forente arabiske emirater
        • Rekruttering
        • Dubai Medical University
        • Ta kontakt med:
      • Kemerovo, Den russiske føderasjonen
        • Rekruttering
        • Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases
        • Ta kontakt med:
      • Ramallah, Det palestinske territoriet, okkupert
        • Rekruttering
        • Birzeit University, Birzeit
        • Ta kontakt med:
      • Manila, Filippinene
        • Rekruttering
        • University of Philippines, Section of Adult Medicine & Medical Research Unit
        • Ta kontakt med:
      • Chandigarh, India
        • Rekruttering
        • Post Graduate Institute of Medical Education and Research (PGIMER)
        • Ta kontakt med:
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, India
        • Rekruttering
        • St John's Research Institute
        • Ta kontakt med:
    • Kerala
      • Thiruvananthapuram, Kerala, India
        • Rekruttering
        • Health Action by People
        • Ta kontakt med:
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, India
        • Rekruttering
        • Eternal Heart Care Centre and Research Institute
        • Ta kontakt med:
    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, India
      • Isfahan, Iran, den islamske republikken
        • Rekruttering
        • Isfahan University of Medical Sciences
        • Ta kontakt med:
      • Almaty, Kasakhstan
        • Rekruttering
        • Research Institute of Cardiology & Internal Diseases
        • Ta kontakt med:
      • Beijing, Kina
        • Rekruttering
        • State Key Laboratory of Cardiovascular Disease, Fuwai Hospital
        • Ta kontakt med:
      • Bishkek, Kirgisistan
        • Rekruttering
        • Kyrgyz Society of Cardiology, National Center of Cardiology and Internal Disease
        • Ta kontakt med:
      • Kuala Lumpur, Malaysia
        • Rekruttering
        • Universiti Teknologi MARA, UCSI Universiti
        • Ta kontakt med:
      • Kuala Lumpur, Malaysia
        • Rekruttering
        • University Kebangsaan Malaysia
        • Ta kontakt med:
      • Karachi, Pakistan
      • Lima, Peru
        • Rekruttering
        • Universidad Peruana Cayetano Heredia
        • Ta kontakt med:
      • Wrocław, Polen
        • Rekruttering
        • Wroclaw Medical University & Department of Internal Medicine
        • Ta kontakt med:
      • Göteborg, Sverige
        • Rekruttering
        • Sahlgrenska University Hospital/Östra Hospital
        • Ta kontakt med:
      • Bellville, Sør-Afrika
        • Rekruttering
        • School of Public Health, University of the Western Cape
        • Ta kontakt med:
      • Potchefstroom, Sør-Afrika
      • Moshi, Tanzania
        • Rekruttering
        • Pamoja Tunaweza Women Center
        • Ta kontakt med:
      • İstanbul, Tyrkia
      • Harare, Zimbabwe
        • Rekruttering
        • University of Zimbabwe College of Health Sciences
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

35 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne i alderen 35 til 70 år fra samfunn i lav-, middels- og høyinntektsregioner i verden som representerer ulike utviklingsnivåer og omfatter stort sosiokulturelt mangfold.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • samtykkende voksne mellom 35-70 år

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Voksne
Mellom 35 og 70 år ved innmelding

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
hendelse hjerte- og karsykdom
Tidsramme: gjennomsnittlig oppfølging på 10 år
kardiovaskulær død, hjerneslag, hjerteinfarkt, hjertesvikt
gjennomsnittlig oppfølging på 10 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
hendelseskreft
Tidsramme: gjennomsnittlig oppfølging på 10 år
totalt og forårsake spesifikke kreftformer
gjennomsnittlig oppfølging på 10 år
Hendelse KOLS
Tidsramme: gjennomsnittlig oppfølging på 10 år
utvikling av KOLS
gjennomsnittlig oppfølging på 10 år
Hendelse astma
Tidsramme: gjennomsnittlig oppfølging på 10 år
utvikling av astma
gjennomsnittlig oppfølging på 10 år
Lungebetennelse
Tidsramme: gjennomsnittlig oppfølging på 10 år
sykehusinnleggelse for lungebetennelse
gjennomsnittlig oppfølging på 10 år
Respiratoriske utfall
Tidsramme: gjennomsnittlig oppfølging på 10 år
endring i lungefunksjonstest
gjennomsnittlig oppfølging på 10 år
Alle årsaker sykehusinnleggelser
Tidsramme: gjennomsnittlig oppfølging på 10 år
Alle forårsaker sykehusinnleggelser
gjennomsnittlig oppfølging på 10 år
Nyresykdom
Tidsramme: gjennomsnittlig oppfølging på 10 år
sluttstadium nyresykdom, dialyse, transplantasjon, endringer i nyrefunksjon
gjennomsnittlig oppfølging på 10 år
Alle forårsaker og forårsaker spesifikk dødelighet
Tidsramme: gjennomsnittlig oppfølging på 10 år
død av alle årsaker, og forårsake spesifikke dødsfall
gjennomsnittlig oppfølging på 10 år
hendelse diabetes
Tidsramme: gjennomsnittlig oppfølging på 10 år
utvikling av diabetes
gjennomsnittlig oppfølging på 10 år
fedme
Tidsramme: gjennomsnittlig oppfølging på 10 år
utvikling av fedme, endring i BMI
gjennomsnittlig oppfølging på 10 år
hypertensjon
Tidsramme: gjennomsnittlig oppfølging på 10 år
utvikling av hypertensjon og endringer i blodtrykket
gjennomsnittlig oppfølging på 10 år
hendelsesskader
Tidsramme: gjennomsnittlig oppfølging på 10 år
vurdere dødelige og ikke-dødelige skader på grunn av trafikkulykker og fall
gjennomsnittlig oppfølging på 10 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Salim Yusuf, DPhil, Executive Director

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2002

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2030

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2017

Først lagt ut (Faktiske)

21. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

31. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Under studien gjennomføres kun med etterforskerne som har deltatt/bidro til studien. Utvalgte sammendragsdata kan deles med beslutningstakere for spesifikke formål. Studielederen vil vurdere spesifikke forespørsler om dataanalyser fra ikke-medvirkende individer 3 år etter at studien er fullført (dvs. full rekruttering og minimum 10 års oppfølging i alt) og de deltakende etterforskerne har hatt mulighet til å utforske spørsmål de er interessert i. Kostnader knyttet til datakurering og relatert innsats må dekkes av alle som ikke bidrar til studien og ber om analyser

IPD-delingstidsramme

full rekruttering og minimum 10 års oppfølging i alt

Tilgangskriterier for IPD-deling

Studielederen vil vurdere spesifikke forespørsler om dataanalyser fra ikke-medvirkende individer 3 år etter at studien er fullført (dvs. full rekruttering og minimum 10 års oppfølging i alt) og de deltakende etterforskerne har hatt mulighet til å utforske spørsmål de er interessert i.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere