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Prospektive Urban Rural Epidemiology Study (PURE)

29. Januar 2024 aktualisiert von: Salim Yusuf's office, Population Health Research Institute
Untersuchung der Auswirkungen von Gesundheitsdeterminanten auf den Einzelnen (z. gesundheitsbezogenes Verhalten) und auf gesellschaftlicher Ebene (z. Umweltfaktoren, gesundheitsbezogene Politik, Qualität der Gesundheitssysteme) zu gesundheitlichen Folgen (z. Tod, Entwicklung nichtübertragbarer Krankheiten) in einer Reihe von sozioökonomischen und gesundheitlichen Ressourcenumgebungen. Weitere Bestandteile dieser Studie werden genetische Faktoren für nicht übertragbare Krankheiten untersuchen. Dies wird sowohl durch eine Querschnittskomponente als auch prospektiv (Kohortenkomponente) untersucht.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

  1. Untersuchung der Beziehung zwischen gesellschaftlichen Einflüssen und Prävalenz von Risikofaktoren und chronischen nichtübertragbaren Krankheiten. Gesellschaftliche Determinanten werden durch einen Index von Maßnahmen aus jedem der vier Interessenbereiche gemessen: gebaute Umwelt, Lebensmittel- und Ernährungspolitik, psychosoziale/sozioökonomische Faktoren und Tabak.
  2. Untersuchung der Beziehung zwischen gesellschaftlichen Determinanten und dem Auftreten chronischer nichtübertragbarer Krankheitsereignisse (z. Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs) und auf Änderungen der Raten ausgewählter Risikofaktoren (z. Rauchen)
  3. Untersuchung der Beziehung zwischen gesundheitsbezogenem Verhalten (z. Ernährung, körperliche Aktivität, Rauchen, Alkohol) und gesundheitliche Folgen (z. Tod, nicht übertragbare Krankheiten)
  4. Die Qualität von Gesundheitssystemen in einer Vielzahl von Gesundheitsressourcen und wie sich dies auf die Gesundheitsergebnisse auswirkt
  5. Genetische Faktoren für nicht übertragbare Krankheiten

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Santa Fe
      • Rosario, Santa Fe, Argentinien
      • Ramallah, Besetzte palästinensische Gebiete
      • São Paulo, Brasilien
        • Rekrutierung
        • Dante Pazzanese Institute of Cardiology
        • Kontakt:
      • Temuco, Chile
        • Rekrutierung
        • Universidad de La Frontera
        • Kontakt:
      • Beijing, China
        • Rekrutierung
        • State Key Laboratory of Cardiovascular Disease, Fuwai Hospital
        • Kontakt:
      • Chandigarh, Indien
        • Rekrutierung
        • Post Graduate Institute of Medical Education and Research (PGIMER)
        • Kontakt:
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Indien
        • Rekrutierung
        • St John's Research Institute
        • Kontakt:
    • Kerala
      • Thiruvananthapuram, Kerala, Indien
        • Rekrutierung
        • Health Action by People
        • Kontakt:
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, Indien
        • Rekrutierung
        • Eternal Heart Care Centre and Research Institute
        • Kontakt:
    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Indien
      • Isfahan, Iran, Islamische Republik
    • British Columbia
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8L2X2
        • Rekrutierung
        • Population Health Research Institute
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Koon Teo, MB, PhD
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H8L6
        • Rekrutierung
        • University of Ottawa
        • Kontakt:
    • Quebec
      • Quebec City, Quebec, Kanada
        • Rekrutierung
        • Université Laval Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec
        • Kontakt:
      • Almaty, Kasachstan
        • Rekrutierung
        • Research Institute of Cardiology & Internal Diseases
        • Kontakt:
      • Bishkek, Kirgistan
        • Rekrutierung
        • Kyrgyz Society of Cardiology, National Center of Cardiology and Internal Disease
        • Kontakt:
    • Santander
      • Floridablanca, Santander, Kolumbien
        • Rekrutierung
        • Fundacion Oftalmologica de Santander - FOSCAL
        • Kontakt:
      • Kuala Lumpur, Malaysia
        • Rekrutierung
        • Universiti Teknologi MARA, UCSI Universiti
        • Kontakt:
      • Kuala Lumpur, Malaysia
        • Rekrutierung
        • University Kebangsaan Malaysia
        • Kontakt:
      • Karachi, Pakistan
      • Lima, Peru
        • Rekrutierung
        • Universidad Peruana Cayetano Heredia
        • Kontakt:
      • Manila, Philippinen
        • Rekrutierung
        • University of Philippines, Section of Adult Medicine & Medical Research Unit
        • Kontakt:
      • Wrocław, Polen
        • Rekrutierung
        • Wroclaw Medical University & Department of Internal Medicine
        • Kontakt:
      • Kemerovo, Russische Föderation
        • Rekrutierung
        • Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases
        • Kontakt:
      • Göteborg, Schweden
        • Rekrutierung
        • Sahlgrenska University Hospital/Östra Hospital
        • Kontakt:
      • Bellville, Südafrika
        • Rekrutierung
        • School of Public Health, University of the Western Cape
        • Kontakt:
      • Potchefstroom, Südafrika
      • Moshi, Tansania
        • Rekrutierung
        • Pamoja Tunaweza Women Center
        • Kontakt:
      • İstanbul, Truthahn
      • Dubai, Vereinigte Arabische Emirate
      • Harare, Zimbabwe
        • Rekrutierung
        • University of Zimbabwe College of Health Sciences
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

35 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene im Alter von 35 bis 70 Jahren aus Gemeinden in Regionen mit niedrigem, mittlerem und hohem Einkommen der Welt, die verschiedene Entwicklungsstufen repräsentieren und eine große soziokulturelle Vielfalt umfassen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • einwilligende Erwachsene zwischen 35-70 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Erwachsene
Zwischen 35 und 70 Jahren zum Zeitpunkt der Einschreibung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorfall einer Herz-Kreislauf-Erkrankung
Zeitfenster: mittlere Nachbeobachtungszeit von 10 Jahren
kardiovaskulärer Tod, Schlaganfall, Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz
mittlere Nachbeobachtungszeit von 10 Jahren

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorfall Krebs
Zeitfenster: mittlere Nachbeobachtungszeit von 10 Jahren
insgesamt und verursachen spezifische Krebsarten
mittlere Nachbeobachtungszeit von 10 Jahren
Vorfall COPD
Zeitfenster: mittlere Nachbeobachtungszeit von 10 Jahren
Entwicklung von COPD
mittlere Nachbeobachtungszeit von 10 Jahren
Vorfall Asthma
Zeitfenster: mittlere Nachbeobachtungszeit von 10 Jahren
Entwicklung von Asthma
mittlere Nachbeobachtungszeit von 10 Jahren
Lungenentzündung
Zeitfenster: mittlere Nachbeobachtungszeit von 10 Jahren
Krankenhausaufenthalt wegen Lungenentzündung
mittlere Nachbeobachtungszeit von 10 Jahren
Atmungsergebnisse
Zeitfenster: mittlere Nachbeobachtungszeit von 10 Jahren
Veränderung des Lungenfunktionstests
mittlere Nachbeobachtungszeit von 10 Jahren
Krankenhauseinweisungen aus allen Gründen
Zeitfenster: mittlere Nachbeobachtungszeit von 10 Jahren
Alle verursachen Krankenhausaufenthalte
mittlere Nachbeobachtungszeit von 10 Jahren
Nierenerkrankung
Zeitfenster: mittlere Nachbeobachtungszeit von 10 Jahren
Nierenerkrankung im Endstadium, Dialyse, Transplantation, Veränderungen der Nierenfunktion
mittlere Nachbeobachtungszeit von 10 Jahren
Alle verursachen und verursachen spezifische Sterblichkeit
Zeitfenster: mittlere Nachbeobachtungszeit von 10 Jahren
Tod durch alle Ursachen und bestimmte Todesfälle verursachen
mittlere Nachbeobachtungszeit von 10 Jahren
Auftreten von Diabetes
Zeitfenster: mittlere Nachbeobachtungszeit von 10 Jahren
Entwicklung von Diabetes
mittlere Nachbeobachtungszeit von 10 Jahren
Fettleibigkeit
Zeitfenster: mittlere Nachbeobachtungszeit von 10 Jahren
Entwicklung von Fettleibigkeit, Veränderung des BMI
mittlere Nachbeobachtungszeit von 10 Jahren
Hypertonie
Zeitfenster: mittlere Nachbeobachtungszeit von 10 Jahren
Entwicklung von Bluthochdruck und Veränderungen des Blutdrucks
mittlere Nachbeobachtungszeit von 10 Jahren
Unfallverletzungen
Zeitfenster: mittlere Nachbeobachtungszeit von 10 Jahren
Bewertung von tödlichen und nicht tödlichen Verletzungen durch Verkehrsunfälle und Stürze
mittlere Nachbeobachtungszeit von 10 Jahren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Salim Yusuf, DPhil, Executive Director

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2002

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juli 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juli 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

31. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Während der Studie Durchführung nur mit den Prüfärzten, die an der Studie teilgenommen / beigetragen haben. Ausgewählte zusammenfassende Daten können für bestimmte Zwecke mit politischen Entscheidungsträgern geteilt werden. Die Studienleitung prüft spezifische Anfragen nach Datenanalysen von nicht beitragenden Personen 3 Jahre nach Abschluss der Studie (d. h. vollständige Rekrutierung und mindestens 10 Jahre Follow-up insgesamt) und die teilnehmenden Forscher hatten Gelegenheit, Fragen zu untersuchen, an denen sie interessiert sind. Kosten im Zusammenhang mit der Datenkuratierung und damit verbundenen Bemühungen müssen von allen getragen werden, die nicht zur Studie beitragen und Analysen anfordern

IPD-Sharing-Zeitrahmen

vollständige Rekrutierung und mindestens 10 Jahre Follow-up insgesamt

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die Studienleitung prüft spezifische Anfragen nach Datenanalysen von nicht beitragenden Personen 3 Jahre nach Abschluss der Studie (d. h. vollständige Rekrutierung und mindestens 10 Jahre Follow-up insgesamt) und die teilnehmenden Forscher hatten Gelegenheit, Fragen zu untersuchen, an denen sie interessiert sind.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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