Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prospektywne badanie epidemiologii obszarów miejskich i wiejskich (PURE)

29 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Salim Yusuf's office, Population Health Research Institute
Aby zbadać wpływ uwarunkowań zdrowotnych na jednostkę (np. zachowania związane ze zdrowiem) i poziom społeczny (np. czynniki środowiskowe, polityka zdrowotna, jakość systemów opieki zdrowotnej) na wyniki zdrowotne (np. śmierć, rozwój chorób niezakaźnych) w różnych warunkach socjoekonomicznych i zdrowotnych. Dodatkowe elementy tego badania będą dotyczyły czynników genetycznych dla chorób niezakaźnych. Zostanie to zbadane zarówno poprzez komponent przekrojowy, jak i prospektywnie (komponent kohortowy).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

  1. Zbadanie związku między wpływami społecznymi a występowaniem czynników ryzyka i przewlekłych chorób niezakaźnych. Determinanty społeczne są mierzone za pomocą indeksu miar z każdej z 4 dziedzin zainteresowania: środowisko zbudowane, polityka żywnościowa i żywieniowa, czynniki psychospołeczne/socjoekonomiczne i tytoń.
  2. Aby zbadać związek między determinantami społecznymi a częstością występowania przewlekłych niezakaźnych zdarzeń chorobowych (np. choroby układu krążenia, nowotwory) oraz na zmiany wskaźników wybranych czynników ryzyka (np. palenie)
  3. Aby zbadać związek między zachowaniami związanymi ze zdrowiem (np. dieta, aktywność fizyczna, palenie tytoniu, alkohol) i skutki zdrowotne (np. śmierć, choroby niezakaźne)
  4. Jakość systemów opieki zdrowotnej w różnych ustawieniach zasobów zdrowotnych oraz sposób, w jaki wpływa to na wyniki zdrowotne
  5. Czynniki genetyczne chorób niezakaźnych

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Bellville, Afryka Południowa
        • Rekrutacyjny
        • School of Public Health, University of the Western Cape
        • Kontakt:
      • Potchefstroom, Afryka Południowa
    • Santa Fe
      • São Paulo, Brazylia
        • Rekrutacyjny
        • Dante Pazzanese Institute of Cardiology
        • Kontakt:
      • Temuco, Chile
        • Rekrutacyjny
        • Universidad de La Frontera
        • Kontakt:
      • Beijing, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • State Key Laboratory of Cardiovascular Disease, Fuwai Hospital
        • Kontakt:
      • Kemerovo, Federacja Rosyjska
        • Rekrutacyjny
        • Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases
        • Kontakt:
      • Manila, Filipiny
        • Rekrutacyjny
        • University of Philippines, Section of Adult Medicine & Medical Research Unit
        • Kontakt:
      • Chandigarh, Indie
        • Rekrutacyjny
        • Post Graduate Institute of Medical Education and Research (PGIMER)
        • Kontakt:
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Indie
        • Rekrutacyjny
        • St John's Research Institute
        • Kontakt:
    • Kerala
      • Thiruvananthapuram, Kerala, Indie
        • Rekrutacyjny
        • Health Action by People
        • Kontakt:
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, Indie
        • Rekrutacyjny
        • Eternal Heart Care Centre and Research Institute
        • Kontakt:
    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Indie
      • İstanbul, Indyk
      • Isfahan, Iran (Islamska Republika
    • British Columbia
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8L2X2
        • Rekrutacyjny
        • Population Health Research Institute
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Koon Teo, MB, PhD
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H8L6
        • Rekrutacyjny
        • University of Ottawa
        • Kontakt:
    • Quebec
      • Quebec City, Quebec, Kanada
        • Rekrutacyjny
        • Université Laval Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec
        • Kontakt:
      • Almaty, Kazachstan
        • Rekrutacyjny
        • Research Institute of Cardiology & Internal Diseases
        • Kontakt:
      • Bishkek, Kirgistan
        • Rekrutacyjny
        • Kyrgyz Society of Cardiology, National Center of Cardiology and Internal Disease
        • Kontakt:
    • Santander
      • Floridablanca, Santander, Kolumbia
        • Rekrutacyjny
        • Fundacion Oftalmologica de Santander - FOSCAL
        • Kontakt:
      • Kuala Lumpur, Malezja
        • Rekrutacyjny
        • Universiti Teknologi MARA, UCSI Universiti
        • Kontakt:
      • Kuala Lumpur, Malezja
        • Rekrutacyjny
        • University Kebangsaan Malaysia
        • Kontakt:
      • Karachi, Pakistan
      • Lima, Peru
        • Rekrutacyjny
        • Universidad Peruana Cayetano Heredia
        • Kontakt:
      • Wrocław, Polska
        • Rekrutacyjny
        • Wroclaw Medical University & Department of Internal Medicine
        • Kontakt:
      • Göteborg, Szwecja
        • Rekrutacyjny
        • Sahlgrenska University Hospital/Östra Hospital
        • Kontakt:
      • Moshi, Tanzania
        • Rekrutacyjny
        • Pamoja Tunaweza Women Center
        • Kontakt:
      • Ramallah, Teretorium Paleństynskie, Okupowane
      • Harare, Zimbabwe
        • Rekrutacyjny
        • University of Zimbabwe College of Health Sciences
        • Kontakt:
      • Dubai, Zjednoczone Emiraty Arabskie

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli w wieku od 35 do 70 lat ze społeczności w regionach świata o niskich, średnich i wysokich dochodach, reprezentujących różne poziomy rozwoju i charakteryzujących się dużą różnorodnością społeczno-kulturową.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • osoby dorosłe w wieku 35-70 lat

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Dorośli ludzie
Wiek od 35 do 70 lat w momencie rejestracji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zachorowanie na chorobę sercowo-naczyniową
Ramy czasowe: średni okres obserwacji wynoszący 10 lat
zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych, udar mózgu, zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca
średni okres obserwacji wynoszący 10 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wypadek rak
Ramy czasowe: średni okres obserwacji wynoszący 10 lat
ogółem i powodują określone nowotwory
średni okres obserwacji wynoszący 10 lat
Incydent POChP
Ramy czasowe: średni okres obserwacji wynoszący 10 lat
rozwój POChP
średni okres obserwacji wynoszący 10 lat
Incydent Astma
Ramy czasowe: średni okres obserwacji wynoszący 10 lat
rozwój astmy
średni okres obserwacji wynoszący 10 lat
Zapalenie płuc
Ramy czasowe: średni okres obserwacji wynoszący 10 lat
hospitalizacja z powodu zapalenia płuc
średni okres obserwacji wynoszący 10 lat
Wyniki oddechowe
Ramy czasowe: średni okres obserwacji wynoszący 10 lat
zmiana w badaniu czynnościowym płuc
średni okres obserwacji wynoszący 10 lat
Hospitalizacje z dowolnej przyczyny
Ramy czasowe: średni okres obserwacji wynoszący 10 lat
Wszystkie powodują hospitalizacje
średni okres obserwacji wynoszący 10 lat
Choroba nerek
Ramy czasowe: średni okres obserwacji wynoszący 10 lat
schyłkowa niewydolność nerek, dializa, przeszczep, zmiany czynności nerek
średni okres obserwacji wynoszący 10 lat
Wszystkie powodują i powodują określoną śmiertelność
Ramy czasowe: średni okres obserwacji wynoszący 10 lat
śmierci ze wszystkich przyczyn i powodować określone zgony
średni okres obserwacji wynoszący 10 lat
incydent cukrzycowy
Ramy czasowe: średni okres obserwacji wynoszący 10 lat
rozwój cukrzycy
średni okres obserwacji wynoszący 10 lat
otyłość
Ramy czasowe: średni okres obserwacji wynoszący 10 lat
rozwój otyłości, zmiana BMI
średni okres obserwacji wynoszący 10 lat
nadciśnienie
Ramy czasowe: średni okres obserwacji wynoszący 10 lat
rozwój nadciśnienia tętniczego i zmiany ciśnienia krwi
średni okres obserwacji wynoszący 10 lat
urazy wypadkowe
Ramy czasowe: średni okres obserwacji wynoszący 10 lat
ocena śmiertelnych i nieśmiertelnych obrażeń w wyniku wypadków drogowych i upadków
średni okres obserwacji wynoszący 10 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Salim Yusuf, DPhil, Executive Director

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2002

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lipca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

31 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Podczas badania należy postępować tylko z badaczami, którzy brali udział w badaniu lub wnieśli w nim swój wkład. Wybrane dane podsumowujące mogą być udostępniane decydentom politycznym w określonych celach. Kierownik badania rozważy konkretne wnioski o analizę danych złożone przez osoby niewnoszące wkładu 3 lata po zakończeniu badania (tj. pełna rekrutacja i co najmniej 10 lat obserwacji w sumie), a uczestniczący badacze mieli możliwość zbadania kwestii, które ich interesują. Koszty związane z gromadzeniem danych i związanymi z tym wysiłkami będą musiały zostać poniesione przez każdego, kto nie wnosi wkładu w badanie i nie żąda analiz

Ramy czasowe udostępniania IPD

pełna rekrutacja i łącznie minimum 10 lat obserwacji

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Kierownik badania rozpatrzy konkretne wnioski o analizę danych złożone przez osoby nieuczestniczące w badaniu 3 lata po zakończeniu badania (tj. pełna rekrutacja i co najmniej 10 lat obserwacji w sumie), a uczestniczący badacze mieli możliwość zbadania kwestii, które ich interesują.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj