Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проспективное исследование городской и сельской эпидемиологии (PURE)

29 января 2024 г. обновлено: Salim Yusuf's office, Population Health Research Institute
Изучить влияние детерминант здоровья на человека (например, поведение, связанное со здоровьем) и на социальном уровне (например, факторы окружающей среды, политика, связанная со здоровьем, качество систем здравоохранения) на последствия для здоровья (например, смерть, развитие неинфекционных заболеваний) в различных социально-экономических условиях и условиях ресурсов здравоохранения. Дополнительные компоненты этого исследования будут посвящены изучению генетических факторов неинфекционных заболеваний. Это будет рассмотрено как через перекрестный компонент, так и проспективно (когортный компонент).

Обзор исследования

Подробное описание

  1. Изучить взаимосвязь между влиянием общества и распространенностью факторов риска и хронических неинфекционных заболеваний. Социальные детерминанты измеряются индексом мер из каждой из 4 представляющих интерес областей: застроенная среда, политика в области пищевых продуктов и питания, психосоциальные/социально-экономические факторы и табак.
  2. Для изучения взаимосвязи между социальными детерминантами и частотой случаев хронических неинфекционных заболеваний (например, сердечно-сосудистые заболевания, рак) и изменения показателей отдельных факторов риска (например, курение)
  3. Чтобы изучить взаимосвязь между поведением, связанным со здоровьем (например, диета, физическая активность, курение, алкоголь) и последствия для здоровья (например, смерть, неинфекционные заболевания)
  4. Качество систем здравоохранения в различных условиях ресурсов здравоохранения и то, как это влияет на результаты в отношении здоровья
  5. Генетические факторы неинфекционных заболеваний

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Sumathy Rangarajan, MSc
  • Номер телефона: 40464 905-521-2100
  • Электронная почта: sumathy.rangarajan@phri.ca

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Janette Panhuis, BScN, MBA
  • Номер телефона: 40386 905-521-2100
  • Электронная почта: janette.panhuis@phri.ca

Места учебы

    • Santa Fe
      • Rosario, Santa Fe, Аргентина
        • Рекрутинг
        • Estudios Clinicos Latinoamerica ECLA
        • Контакт:
      • Dhaka, Бангладеш
        • Рекрутинг
        • Independent University, Bangladesh
        • Контакт:
        • Контакт:
      • São Paulo, Бразилия
        • Рекрутинг
        • Dante Pazzanese Institute of Cardiology
        • Контакт:
      • Harare, Зимбабве
        • Рекрутинг
        • University of Zimbabwe College of Health Sciences
        • Контакт:
      • Chandigarh, Индия
        • Рекрутинг
        • Post Graduate Institute of Medical Education and Research (PGIMER)
        • Контакт:
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Индия
        • Рекрутинг
        • St John's Research Institute
        • Контакт:
    • Kerala
      • Thiruvananthapuram, Kerala, Индия
        • Рекрутинг
        • Health Action by People
        • Контакт:
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, Индия
        • Рекрутинг
        • Eternal Heart Care Centre and Research Institute
        • Контакт:
    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Индия
        • Рекрутинг
        • Madras Diabetes Research Foundation
        • Контакт:
      • Isfahan, Иран, Исламская Республика
        • Рекрутинг
        • Isfahan University of Medical Sciences
        • Контакт:
      • Almaty, Казахстан
        • Рекрутинг
        • Research Institute of Cardiology & Internal Diseases
        • Контакт:
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Канада
        • Рекрутинг
        • Simon Fraser University
        • Контакт:
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Канада, L8L2X2
        • Рекрутинг
        • Population Health Research Institute
        • Контакт:
          • Sandy Trottier
          • Номер телефона: 40456 905-521-2100
          • Электронная почта: sandy.trottier@phri.ca
        • Главный следователь:
          • Koon Teo, MB, PhD
      • Ottawa, Ontario, Канада, K1H8L6
        • Рекрутинг
        • University of Ottawa
        • Контакт:
    • Quebec
      • Quebec City, Quebec, Канада
        • Рекрутинг
        • Université Laval Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec
        • Контакт:
      • Beijing, Китай
        • Рекрутинг
        • State Key Laboratory of Cardiovascular Disease, Fuwai Hospital
        • Контакт:
    • Santander
      • Floridablanca, Santander, Колумбия
        • Рекрутинг
        • Fundacion Oftalmologica de Santander - FOSCAL
        • Контакт:
      • Bishkek, Кыргызстан
        • Рекрутинг
        • Kyrgyz Society of Cardiology, National Center of Cardiology and Internal Disease
        • Контакт:
      • Kuala Lumpur, Малайзия
        • Рекрутинг
        • Universiti Teknologi MARA, UCSI Universiti
        • Контакт:
      • Kuala Lumpur, Малайзия
        • Рекрутинг
        • University Kebangsaan Malaysia
        • Контакт:
      • Dubai, Объединенные Арабские Эмираты
        • Рекрутинг
        • Dubai Medical University
        • Контакт:
      • Karachi, Пакистан
        • Рекрутинг
        • Aga Khan University
        • Контакт:
      • Ramallah, Палестинская территория, оккупированная
        • Рекрутинг
        • Birzeit University, Birzeit
        • Контакт:
      • Lima, Перу
        • Рекрутинг
        • Universidad Peruana Cayetano Heredia
        • Контакт:
      • Wrocław, Польша
        • Рекрутинг
        • Wroclaw Medical University & Department of Internal Medicine
        • Контакт:
      • Kemerovo, Российская Федерация
        • Рекрутинг
        • Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases
        • Контакт:
          • Olga Barbarash
          • Электронная почта: olb61@mail.ru
      • Riyadh, Саудовская Аравия
        • Рекрутинг
        • King Saud University
        • Контакт:
      • Moshi, Танзания
        • Рекрутинг
        • Pamoja Tunaweza Women Center
        • Контакт:
      • İstanbul, Турция
        • Рекрутинг
        • Istanbul Medeniyet University
        • Контакт:
      • Manila, Филиппины
        • Рекрутинг
        • University of Philippines, Section of Adult Medicine & Medical Research Unit
        • Контакт:
      • Temuco, Чили
        • Рекрутинг
        • Universidad de La Frontera
        • Контакт:
      • Göteborg, Швеция
        • Рекрутинг
        • Sahlgrenska University Hospital/Östra Hospital
        • Контакт:
      • Bellville, Южная Африка
        • Рекрутинг
        • School of Public Health, University of the Western Cape
        • Контакт:
      • Potchefstroom, Южная Африка
        • Рекрутинг
        • North-West University
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 35 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые в возрасте от 35 до 70 лет из сообществ в регионах мира с низким, средним и высоким уровнем дохода, представляющих различные уровни развития и охватывающие большое социокультурное разнообразие.

Описание

Критерии включения:

  • согласие взрослых в возрасте от 35 до 70 лет

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Взрослые
Возраст от 35 до 70 лет на момент регистрации

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
сердечно-сосудистые заболевания
Временное ограничение: средний период наблюдения 10 лет
сердечно-сосудистая смерть, инсульт, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность
средний период наблюдения 10 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
случай рака
Временное ограничение: средний период наблюдения 10 лет
тотальные и вызывают специфические виды рака
средний период наблюдения 10 лет
Инцидент ХОБЛ
Временное ограничение: средний период наблюдения 10 лет
развитие ХОБЛ
средний период наблюдения 10 лет
Инцидент Астма
Временное ограничение: средний период наблюдения 10 лет
развитие астмы
средний период наблюдения 10 лет
Пневмония
Временное ограничение: средний период наблюдения 10 лет
госпитализация по поводу пневмонии
средний период наблюдения 10 лет
Респираторные исходы
Временное ограничение: средний период наблюдения 10 лет
изменение легочной функциональной пробы
средний период наблюдения 10 лет
Все причины госпитализации
Временное ограничение: средний период наблюдения 10 лет
Все вызывают госпитализации
средний период наблюдения 10 лет
Болезнь почек
Временное ограничение: средний период наблюдения 10 лет
терминальная стадия почечной недостаточности, диализ, трансплантация, изменение функции почек
средний период наблюдения 10 лет
Все причины и конкретные причины смертности
Временное ограничение: средний период наблюдения 10 лет
смерть от всех причин, и вызвать конкретные смерти
средний период наблюдения 10 лет
случай диабета
Временное ограничение: средний период наблюдения 10 лет
развитие диабета
средний период наблюдения 10 лет
ожирение
Временное ограничение: средний период наблюдения 10 лет
развитие ожирения, изменение ИМТ
средний период наблюдения 10 лет
гипертония
Временное ограничение: средний период наблюдения 10 лет
развитие гипертонии и изменения артериального давления
средний период наблюдения 10 лет
несчастные случаи
Временное ограничение: средний период наблюдения 10 лет
оценка смертельных и несмертельных травм в результате дорожно-транспортных происшествий и падений
средний период наблюдения 10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Salim Yusuf, DPhil, Executive Director

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2002 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

31 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Во время исследования ведите себя только с теми исследователями, которые участвовали/участвовали в исследовании. Отдельные сводные данные могут быть переданы лицам, определяющим политику, для конкретных целей. Руководитель исследования рассмотрит конкретные запросы на анализ данных от лиц, не участвующих в исследовании, через 3 года после завершения исследования (т. полный набор и минимум 10 лет последующего наблюдения в целом), и участвующие исследователи имели возможность изучить интересующие их вопросы. Затраты, связанные с курированием данных и сопутствующими усилиями, должны быть покрыты кем-либо, кто не участвует в исследовании и не запрашивает анализ.

Сроки обмена IPD

полный набор и минимум 10 лет последующего наблюдения во всех

Критерии совместного доступа к IPD

Руководитель исследования рассмотрит конкретные запросы на анализ данных от лиц, не участвующих в исследовании, через 3 года после завершения исследования (т. полный набор и минимум 10 лет последующего наблюдения в целом), и участвующие исследователи имели возможность изучить интересующие их вопросы.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться