Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio prospettico di epidemiologia rurale urbana (PURE)

29 gennaio 2024 aggiornato da: Salim Yusuf's office, Population Health Research Institute
Esaminare l'impatto dei determinanti della salute sull'individuo (ad es. comportamenti correlati alla salute) e a livello sociale (ad es. fattori ambientali, politiche relative alla salute, qualità dei sistemi sanitari) sugli esiti sanitari (ad es. morte, sviluppo di malattie non trasmissibili) in una vasta gamma di contesti di risorse socioeconomiche e sanitarie. Ulteriori componenti di questo studio esamineranno i fattori genetici per le malattie non trasmissibili. Questo sarà esaminato sia attraverso una componente trasversale, sia prospetticamente (componente di coorte).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

  1. Esaminare la relazione tra influenze sociali e prevalenza di fattori di rischio e malattie croniche non trasmissibili. I determinanti della società sono misurati da un indice di misure da ciascuno dei 4 domini di interesse: ambiente edificato, politica alimentare e nutrizionale, fattori psicosociali/socioeconomici e tabacco.
  2. Esaminare la relazione tra determinanti sociali e incidenza di eventi di malattie croniche non trasmissibili (ad es. malattie cardiovascolari, cancro) e sui cambiamenti nei tassi di fattori di rischio selezionati (ad es. fumare)
  3. Esaminare la relazione tra i comportamenti relativi alla salute (ad es. dieta, attività fisica, fumo, alcol) ed esiti sulla salute (ad es. morte, malattie non trasmissibili)
  4. La qualità dei sistemi sanitari in una vasta gamma di contesti di risorse sanitarie e il modo in cui ciò influisce sui risultati sanitari
  5. Fattori genetici per le malattie non trasmissibili

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Santa Fe
      • São Paulo, Brasile
        • Reclutamento
        • Dante Pazzanese Institute of Cardiology
        • Contatto:
    • British Columbia
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8L2X2
        • Reclutamento
        • Population Health Research Institute
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Koon Teo, MB, PhD
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H8L6
        • Reclutamento
        • University of Ottawa
        • Contatto:
    • Quebec
      • Quebec City, Quebec, Canada
        • Reclutamento
        • Université Laval Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec
        • Contatto:
      • Temuco, Chile
        • Reclutamento
        • Universidad de La Frontera
        • Contatto:
      • Beijing, Cina
        • Reclutamento
        • State Key Laboratory of Cardiovascular Disease, Fuwai Hospital
        • Contatto:
    • Santander
      • Floridablanca, Santander, Colombia
        • Reclutamento
        • Fundacion Oftalmologica de Santander - FOSCAL
        • Contatto:
      • Dubai, Emirati Arabi Uniti
      • Kemerovo, Federazione Russa
        • Reclutamento
        • Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases
        • Contatto:
      • Manila, Filippine
        • Reclutamento
        • University of Philippines, Section of Adult Medicine & Medical Research Unit
        • Contatto:
      • Chandigarh, India
        • Reclutamento
        • Post Graduate Institute of Medical Education and Research (PGIMER)
        • Contatto:
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, India
        • Reclutamento
        • St John's Research Institute
        • Contatto:
    • Kerala
      • Thiruvananthapuram, Kerala, India
        • Reclutamento
        • Health Action by People
        • Contatto:
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, India
        • Reclutamento
        • Eternal Heart Care Centre and Research Institute
        • Contatto:
    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, India
      • Isfahan, Iran (Repubblica Islamica del
      • Almaty, Kazakistan
        • Reclutamento
        • Research Institute of Cardiology & Internal Diseases
        • Contatto:
      • Bishkek, Kirghizistan
        • Reclutamento
        • Kyrgyz Society of Cardiology, National Center of Cardiology and Internal Disease
        • Contatto:
      • Kuala Lumpur, Malaysia
        • Reclutamento
        • Universiti Teknologi MARA, UCSI Universiti
        • Contatto:
      • Kuala Lumpur, Malaysia
        • Reclutamento
        • University Kebangsaan Malaysia
        • Contatto:
      • Karachi, Pakistan
      • Lima, Perù
        • Reclutamento
        • Universidad Peruana Cayetano Heredia
        • Contatto:
      • Wrocław, Polonia
        • Reclutamento
        • Wroclaw Medical University & Department of Internal Medicine
        • Contatto:
      • Bellville, Sud Africa
        • Reclutamento
        • School of Public Health, University of the Western Cape
        • Contatto:
      • Potchefstroom, Sud Africa
      • Göteborg, Svezia
        • Reclutamento
        • Sahlgrenska University Hospital/Östra Hospital
        • Contatto:
      • İstanbul, Tacchino
      • Moshi, Tanzania
        • Reclutamento
        • Pamoja Tunaweza Women Center
        • Contatto:
      • Ramallah, Territorio palestinese, occupato
      • Harare, Zimbabwe
        • Reclutamento
        • University of Zimbabwe College of Health Sciences
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 35 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti di età compresa tra 35 e 70 anni provenienti da comunità in regioni del mondo a basso, medio e alto reddito che rappresentano vari livelli di sviluppo e comprendono una grande diversità socioculturale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • adulti consenzienti di età compresa tra i 35 e i 70 anni

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Adulti
Età compresa tra i 35 e i 70 anni al momento dell'iscrizione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
malattia cardiovascolare incidente
Lasso di tempo: follow-up medio di 10 anni
morte cardiovascolare, ictus, infarto miocardico, insufficienza cardiaca
follow-up medio di 10 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tumore incidente
Lasso di tempo: follow-up medio di 10 anni
totale e causare tumori specifici
follow-up medio di 10 anni
BPCO incidente
Lasso di tempo: follow-up medio di 10 anni
sviluppo della BPCO
follow-up medio di 10 anni
Asma incidente
Lasso di tempo: follow-up medio di 10 anni
sviluppo dell'asma
follow-up medio di 10 anni
Polmonite
Lasso di tempo: follow-up medio di 10 anni
ricovero per polmonite
follow-up medio di 10 anni
Esiti respiratori
Lasso di tempo: follow-up medio di 10 anni
alterazione del test di funzionalità polmonare
follow-up medio di 10 anni
Tutti Causa Ricoveri
Lasso di tempo: follow-up medio di 10 anni
Tutti causano ricoveri
follow-up medio di 10 anni
Nefropatia
Lasso di tempo: follow-up medio di 10 anni
malattia renale allo stadio terminale, dialisi, trapianto, alterazioni della funzione renale
follow-up medio di 10 anni
Tutte causano e causano mortalità specifica
Lasso di tempo: follow-up medio di 10 anni
morte per tutte le cause e causare decessi specifici
follow-up medio di 10 anni
diabete incidente
Lasso di tempo: follow-up medio di 10 anni
sviluppo del diabete
follow-up medio di 10 anni
obesità
Lasso di tempo: follow-up medio di 10 anni
sviluppo dell'obesità, cambiamento nel BMI
follow-up medio di 10 anni
ipertensione
Lasso di tempo: follow-up medio di 10 anni
sviluppo di ipertensione e cambiamenti nella pressione sanguigna
follow-up medio di 10 anni
infortuni incidenti
Lasso di tempo: follow-up medio di 10 anni
valutazione degli infortuni mortali e non mortali dovuti a incidenti stradali e cadute
follow-up medio di 10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Salim Yusuf, DPhil, Executive Director

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2002

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

21 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

31 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Durante lo studio condotto solo con i ricercatori che hanno partecipato/contribuito allo studio. I dati di riepilogo selezionati possono essere condivisi con i responsabili politici per scopi specifici. Il dirigente dello studio prenderà in considerazione richieste specifiche di analisi dei dati da parte di individui che non contribuiscono 3 anni dopo il completamento dello studio (ad es. reclutamento completo e un minimo di 10 anni di follow-up in tutto) e i ricercatori partecipanti hanno avuto l'opportunità di esplorare le questioni a cui sono interessati. I costi relativi alla cura dei dati e agli sforzi correlati dovranno essere sostenuti da chiunque non contribuisca allo studio e richieda analisi

Periodo di condivisione IPD

reclutamento completo e un follow-up minimo di 10 anni in tutto

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Il dirigente dello studio prenderà in considerazione richieste specifiche di analisi dei dati da parte di individui che non contribuiscono 3 anni dopo il completamento dello studio (ad es. reclutamento completo e un minimo di 10 anni di follow-up in tutto) e i ricercatori partecipanti hanno avuto l'opportunità di esplorare le questioni a cui sono interessati.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi