Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prospective Urban Rural Epidemiology Study (PURE)

29 januari 2024 uppdaterad av: Salim Yusuf's office, Population Health Research Institute
Att undersöka effekterna av hälsodeterminanter på individen (t.ex. hälsorelaterade beteenden) och samhällsnivå (t.ex. miljöfaktorer, hälsorelaterad policy, kvalitet på hälsosystemen) om hälsoresultat (t.ex. död, utveckling av icke-smittsamma sjukdomar) över en rad olika socioekonomiska och hälsoresurser. Ytterligare komponenter i denna studie kommer att undersöka genetiska faktorer för icke-smittsamma sjukdomar. Detta kommer att undersökas både genom en tvärsnittskomponent och prospektivt (kohortkomponent).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

  1. Att undersöka sambandet mellan samhällelig påverkan och förekomst av riskfaktorer och kroniska icke-smittsamma sjukdomar. Samhällsbestämningsfaktorer mäts med ett index av mått från var och en av de fyra intressedomänerna: byggd miljö, mat- och näringspolitik, psykosociala/socioekonomiska faktorer och tobak.
  2. Att undersöka sambandet mellan samhälleliga bestämningsfaktorer och förekomsten av kroniska icke-smittsamma sjukdomshändelser (t. hjärt- och kärlsjukdomar, cancer) och om förändringar i frekvensen av utvalda riskfaktorer (t.ex. rökning)
  3. Att undersöka sambandet mellan hälsorelaterade beteenden (t.ex. kost, fysisk aktivitet, rökning, alkohol) och hälsoresultat (t.ex. död, icke-smittsamma sjukdomar)
  4. Kvaliteten på hälso- och sjukvårdssystemen inom en mängd olika hälsoresurser och hur detta påverkar hälsoresultaten
  5. Genetiska faktorer för icke-smittsamma sjukdomar

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Santa Fe
      • São Paulo, Brasilien
        • Rekrytering
        • Dante Pazzanese Institute of Cardiology
        • Kontakt:
      • Temuco, Chile
        • Rekrytering
        • Universidad de La Frontera
        • Kontakt:
    • Santander
      • Floridablanca, Santander, Colombia
        • Rekrytering
        • Fundacion Oftalmologica de Santander - FOSCAL
        • Kontakt:
      • Manila, Filippinerna
        • Rekrytering
        • University of Philippines, Section of Adult Medicine & Medical Research Unit
        • Kontakt:
      • Dubai, Förenade arabemiraten
      • Chandigarh, Indien
        • Rekrytering
        • Post Graduate Institute of Medical Education and Research (PGIMER)
        • Kontakt:
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Indien
        • Rekrytering
        • St John's Research Institute
        • Kontakt:
    • Kerala
      • Thiruvananthapuram, Kerala, Indien
        • Rekrytering
        • Health Action by People
        • Kontakt:
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, Indien
        • Rekrytering
        • Eternal Heart Care Centre and Research Institute
        • Kontakt:
    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Indien
      • Isfahan, Iran, Islamiska republiken
      • İstanbul, Kalkon
    • British Columbia
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8L2X2
        • Rekrytering
        • Population Health Research Institute
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Koon Teo, MB, PhD
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H8L6
        • Rekrytering
        • University of Ottawa
        • Kontakt:
    • Quebec
      • Quebec City, Quebec, Kanada
        • Rekrytering
        • Université Laval Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec
        • Kontakt:
      • Almaty, Kazakstan
        • Rekrytering
        • Research Institute of Cardiology & Internal Diseases
        • Kontakt:
      • Beijing, Kina
        • Rekrytering
        • State Key Laboratory of Cardiovascular Disease, Fuwai Hospital
        • Kontakt:
      • Bishkek, Kirgizistan
        • Rekrytering
        • Kyrgyz Society of Cardiology, National Center of Cardiology and Internal Disease
        • Kontakt:
      • Kuala Lumpur, Malaysia
        • Rekrytering
        • Universiti Teknologi MARA, UCSI Universiti
        • Kontakt:
      • Kuala Lumpur, Malaysia
        • Rekrytering
        • University Kebangsaan Malaysia
        • Kontakt:
      • Karachi, Pakistan
      • Ramallah, Palestinska territoriet, ockuperat
      • Lima, Peru
        • Rekrytering
        • Universidad Peruana Cayetano Heredia
        • Kontakt:
      • Wrocław, Polen
        • Rekrytering
        • Wroclaw Medical University & Department of Internal Medicine
        • Kontakt:
      • Kemerovo, Ryska Federationen
        • Rekrytering
        • Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases
        • Kontakt:
      • Göteborg, Sverige
        • Rekrytering
        • Sahlgrenska University Hospital/Östra Hospital
        • Kontakt:
      • Bellville, Sydafrika
        • Rekrytering
        • School of Public Health, University of the Western Cape
        • Kontakt:
      • Potchefstroom, Sydafrika
      • Moshi, Tanzania
        • Rekrytering
        • Pamoja Tunaweza Women Center
        • Kontakt:
      • Harare, Zimbabwe
        • Rekrytering
        • University of Zimbabwe College of Health Sciences
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

35 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna i åldern 35 till 70 år från samhällen i låg-, medel- och höginkomstregioner i världen som representerar olika utvecklingsnivåer och omfattar stor sociokulturell mångfald.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • samtyckande vuxna mellan 35-70 år

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Vuxna
Mellan 35 och 70 år vid tidpunkten för inskrivningen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
incident hjärt-kärlsjukdom
Tidsram: genomsnittlig uppföljning på 10 år
kardiovaskulär död, stroke, hjärtinfarkt, hjärtsvikt
genomsnittlig uppföljning på 10 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
incident cancer
Tidsram: genomsnittlig uppföljning på 10 år
totalt och orsaka specifika cancerformer
genomsnittlig uppföljning på 10 år
Incident KOL
Tidsram: genomsnittlig uppföljning på 10 år
utveckling av KOL
genomsnittlig uppföljning på 10 år
Incident astma
Tidsram: genomsnittlig uppföljning på 10 år
utveckling av astma
genomsnittlig uppföljning på 10 år
Lunginflammation
Tidsram: genomsnittlig uppföljning på 10 år
sjukhusvistelse för lunginflammation
genomsnittlig uppföljning på 10 år
Andningsutfall
Tidsram: genomsnittlig uppföljning på 10 år
förändring i lungfunktionstest
genomsnittlig uppföljning på 10 år
Alla orsaker sjukhusvistelser
Tidsram: genomsnittlig uppföljning på 10 år
Alla orsakar sjukhusinläggningar
genomsnittlig uppföljning på 10 år
Njursjukdom
Tidsram: genomsnittlig uppföljning på 10 år
njursjukdom i slutstadiet, dialys, transplantation, förändringar i njurfunktionen
genomsnittlig uppföljning på 10 år
Alla orsakar och orsakar specifik dödlighet
Tidsram: genomsnittlig uppföljning på 10 år
död av alla orsaker och orsaka specifika dödsfall
genomsnittlig uppföljning på 10 år
incident diabetes
Tidsram: genomsnittlig uppföljning på 10 år
utveckling av diabetes
genomsnittlig uppföljning på 10 år
fetma
Tidsram: genomsnittlig uppföljning på 10 år
utveckling av fetma, förändring av BMI
genomsnittlig uppföljning på 10 år
hypertoni
Tidsram: genomsnittlig uppföljning på 10 år
utveckling av hypertoni och förändringar i blodtrycket
genomsnittlig uppföljning på 10 år
incidentskador
Tidsram: genomsnittlig uppföljning på 10 år
bedömning av dödliga och icke-dödliga skador på grund av trafikolyckor och fall
genomsnittlig uppföljning på 10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Salim Yusuf, DPhil, Executive Director

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2002

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2030

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2017

Första postat (Faktisk)

21 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

31 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Under studien genomför endast de utredare som har deltagit/bidragit till studien. Utvalda sammanfattande data kan delas med beslutsfattare för specifika ändamål. Studieledningen kommer att överväga specifika önskemål om dataanalyser från icke-bidragande individer 3 år efter att studien har slutförts (dvs. fullständig rekrytering och minst 10 års uppföljning totalt) och de deltagande utredarna har haft möjlighet att utforska frågor som de är intresserade av. Kostnader relaterade till datakurering och relaterade insatser kommer att behöva betalas av alla som inte bidrar till studien och begär analyser

Tidsram för IPD-delning

fullständig rekrytering och minst 10 års uppföljning totalt

Kriterier för IPD Sharing Access

Studieledaren kommer att överväga specifika önskemål om dataanalyser från icke-bidragande individer 3 år efter att studien har slutförts (dvs. fullständig rekrytering och minst 10 års uppföljning totalt) och de deltagande utredarna har haft möjlighet att utforska frågor som de är intresserade av.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera