Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prospective Urban Rural Epidemiology Study (PURE)

29. januar 2024 opdateret af: Salim Yusuf's office, Population Health Research Institute
At undersøge virkningen af ​​sundhedsdeterminanter på individet (f.eks. sundhedsrelateret adfærd) og samfundsniveau (f.eks. miljøfaktorer, sundhedsrelateret politik, kvalitet af sundhedssystemer) om sundhedsresultater (f.eks. død, udvikling af ikke-smitsom sygdom) på tværs af en række socioøkonomiske og sundhedsmæssige ressourcer. Yderligere komponenter i denne undersøgelse vil undersøge genetiske faktorer for ikke-smitsomme sygdomme. Dette vil blive undersøgt både gennem en tværsnitskomponent og prospektivt (kohortekomponent).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

  1. At undersøge sammenhængen mellem samfundspåvirkninger og forekomst af risikofaktorer og kroniske ikke-smitsomme sygdomme. Samfundsdeterminanter måles ved et indeks over mål fra hvert af de 4 interessedomæner: bygget miljø, fødevare- og ernæringspolitik, psykosociale/socioøkonomiske faktorer og tobak.
  2. At undersøge forholdet mellem samfundsdeterminanter og forekomsten af ​​kroniske ikke-smitsomme sygdomsbegivenheder (f. hjerte-kar-sygdomme, kræft) og om ændringer i rater af udvalgte risikofaktorer (f.eks. rygning)
  3. At undersøge forholdet mellem sundhedsrelateret adfærd (f.eks. kost, fysisk aktivitet, rygning, alkohol) og sundhedsmæssige resultater (f.eks. død, ikke-smitsomme sygdomme)
  4. Kvaliteten af ​​sundhedssystemer på tværs af en bred vifte af sundhedsressourceindstillinger, og hvordan dette påvirker sundhedsresultater
  5. Genetiske faktorer for ikke-smitsomme sygdomme

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Santa Fe
      • São Paulo, Brasilien
        • Rekruttering
        • Dante Pazzanese Institute of Cardiology
        • Kontakt:
    • British Columbia
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8L2X2
        • Rekruttering
        • Population Health Research Institute
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Koon Teo, MB, PhD
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H8L6
        • Rekruttering
        • University of Ottawa
        • Kontakt:
    • Quebec
      • Quebec City, Quebec, Canada
        • Rekruttering
        • Université Laval Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec
        • Kontakt:
      • Temuco, Chile
        • Rekruttering
        • Universidad de La Frontera
        • Kontakt:
    • Santander
      • Floridablanca, Santander, Colombia
        • Rekruttering
        • Fundacion Oftalmologica De Santander - Foscal
        • Kontakt:
      • Kemerovo, Den Russiske Føderation
        • Rekruttering
        • Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases
        • Kontakt:
      • Manila, Filippinerne
        • Rekruttering
        • University of Philippines, Section of Adult Medicine & Medical Research Unit
        • Kontakt:
      • Dubai, Forenede Arabiske Emirater
      • Chandigarh, Indien
        • Rekruttering
        • Post Graduate Institute of Medical Education and Research (PGIMER)
        • Kontakt:
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Indien
        • Rekruttering
        • St John's Research Institute
        • Kontakt:
    • Kerala
      • Thiruvananthapuram, Kerala, Indien
        • Rekruttering
        • Health Action by People
        • Kontakt:
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, Indien
        • Rekruttering
        • Eternal Heart Care Centre and Research Institute
        • Kontakt:
    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Indien
      • Isfahan, Iran, Islamisk Republik
      • İstanbul, Kalkun
      • Almaty, Kasakhstan
        • Rekruttering
        • Research Institute of Cardiology & Internal Diseases
        • Kontakt:
      • Beijing, Kina
        • Rekruttering
        • State Key Laboratory of Cardiovascular Disease, Fuwai Hospital
        • Kontakt:
      • Bishkek, Kirgisistan
        • Rekruttering
        • Kyrgyz Society of Cardiology, National Center of Cardiology and Internal Disease
        • Kontakt:
      • Kuala Lumpur, Malaysia
        • Rekruttering
        • Universiti Teknologi MARA, UCSI Universiti
        • Kontakt:
      • Kuala Lumpur, Malaysia
        • Rekruttering
        • University Kebangsaan Malaysia
        • Kontakt:
      • Karachi, Pakistan
      • Ramallah, Palæstinensisk territorium, besat
      • Lima, Peru
        • Rekruttering
        • Universidad Peruana Cayetano Heredia
        • Kontakt:
      • Wrocław, Polen
        • Rekruttering
        • Wroclaw Medical University & Department of Internal Medicine
        • Kontakt:
      • Göteborg, Sverige
        • Rekruttering
        • Sahlgrenska University Hospital/Östra Hospital
        • Kontakt:
      • Bellville, Sydafrika
        • Rekruttering
        • School of Public Health, University of the Western Cape
        • Kontakt:
      • Potchefstroom, Sydafrika
      • Moshi, Tanzania
        • Rekruttering
        • Pamoja Tunaweza Women Center
        • Kontakt:
      • Harare, Zimbabwe
        • Rekruttering
        • University of Zimbabwe College of Health Sciences
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne i alderen 35 til 70 år fra samfund i lav-, mellem- og højindkomstregioner i verden, der repræsenterer forskellige udviklingsniveauer og omfatter stor sociokulturel mangfoldighed.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • samtykkende voksne mellem 35-70 år

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Voksne
Mellem 35 og 70 år på tilmeldingstidspunktet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hændelig hjerte-kar-sygdom
Tidsramme: gennemsnitlig opfølgning på 10 år
kardiovaskulær død, slagtilfælde, myokardieinfarkt, hjertesvigt
gennemsnitlig opfølgning på 10 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hændelig kræft
Tidsramme: gennemsnitlig opfølgning på 10 år
totalt og forårsager specifikke kræftformer
gennemsnitlig opfølgning på 10 år
Hændelse KOL
Tidsramme: gennemsnitlig opfølgning på 10 år
udvikling af KOL
gennemsnitlig opfølgning på 10 år
Hændelse af astma
Tidsramme: gennemsnitlig opfølgning på 10 år
udvikling af astma
gennemsnitlig opfølgning på 10 år
Lungebetændelse
Tidsramme: gennemsnitlig opfølgning på 10 år
hospitalsindlæggelse for lungebetændelse
gennemsnitlig opfølgning på 10 år
Respiratoriske udfald
Tidsramme: gennemsnitlig opfølgning på 10 år
ændring i lungefunktionstest
gennemsnitlig opfølgning på 10 år
Alle årsager til indlæggelser
Tidsramme: gennemsnitlig opfølgning på 10 år
Alle forårsager hospitalsindlæggelser
gennemsnitlig opfølgning på 10 år
Nyre sygdom
Tidsramme: gennemsnitlig opfølgning på 10 år
nyresygdom i slutstadiet, dialyse, transplantation, ændringer i nyrefunktionen
gennemsnitlig opfølgning på 10 år
Alle forårsager og forårsager specifik dødelighed
Tidsramme: gennemsnitlig opfølgning på 10 år
død af alle årsager og forårsage specifikke dødsfald
gennemsnitlig opfølgning på 10 år
hændelig diabetes
Tidsramme: gennemsnitlig opfølgning på 10 år
udvikling af diabetes
gennemsnitlig opfølgning på 10 år
fedme
Tidsramme: gennemsnitlig opfølgning på 10 år
udvikling af fedme, ændring i BMI
gennemsnitlig opfølgning på 10 år
forhøjet blodtryk
Tidsramme: gennemsnitlig opfølgning på 10 år
udvikling af hypertension og ændringer i blodtrykket
gennemsnitlig opfølgning på 10 år
hændelige skader
Tidsramme: gennemsnitlig opfølgning på 10 år
vurdering af dødelige og ikke-dødelige kvæstelser som følge af trafikulykker og fald
gennemsnitlig opfølgning på 10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Salim Yusuf, DPhil, Executive Director

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2002

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2030

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

21. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

31. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Under undersøgelsen udføres kun med de investigatorer, der har deltaget/bidraget til undersøgelsen. Udvalgte oversigtsdata kan deles med politiske beslutningstagere til specifikke formål. Studielederen vil overveje specifikke anmodninger om dataanalyser fra ikke-bidragende personer 3 år efter undersøgelsen er afsluttet (dvs. komplet rekruttering og minimum 10 års opfølgning i alt), og de deltagende efterforskere har haft mulighed for at udforske spørgsmål, som de er interesserede i. Omkostninger i forbindelse med datakuratering og relaterede bestræbelser skal betales af enhver, der ikke bidrager til undersøgelsen og anmoder om analyser

IPD-delingstidsramme

komplet rekruttering og minimum 10 års opfølgning i alt

IPD-delingsadgangskriterier

Studielederen vil overveje specifikke anmodninger om dataanalyser fra ikke-medvirkende personer 3 år efter undersøgelsen er afsluttet (dvs. komplet rekruttering og minimum 10 års opfølgning i alt), og de deltagende efterforskere har haft mulighed for at udforske spørgsmål, som de er interesserede i.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-kar-sygdomme

3
Abonner