Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prospectieve Urban Rural Epidemiology Study (PURE)

29 januari 2024 bijgewerkt door: Salim Yusuf's office, Population Health Research Institute
Om de impact van gezondheidsdeterminanten op het individu te onderzoeken (bijv. gezondheidsgerelateerd gedrag) en op maatschappelijk niveau (bijv. omgevingsfactoren, gezondheidsgerelateerd beleid, kwaliteit van gezondheidsstelsels) op gezondheidsresultaten (bijv. dood, ontwikkeling van niet-overdraagbare ziekten) in een reeks sociaaleconomische en gezondheidsbronnen. Aanvullende onderdelen van deze studie zullen genetische factoren voor niet-overdraagbare ziekten onderzoeken. Dit wordt zowel via een cross-sectionele component als prospectief (cohortcomponent) onderzocht.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

  1. De relatie onderzoeken tussen maatschappelijke invloeden en de prevalentie van risicofactoren en chronische niet-overdraagbare ziekten. Maatschappelijke determinanten worden gemeten aan de hand van een index van maatregelen uit elk van de 4 aandachtsgebieden: gebouwde omgeving, voedsel- en voedingsbeleid, psychosociale/socio-economische factoren en tabak.
  2. Om de relatie tussen maatschappelijke determinanten en de incidentie van chronische niet-overdraagbare ziektegebeurtenissen (bijv. hart- en vaatziekten, kanker) en op veranderingen in het aantal geselecteerde risicofactoren (bijv. roken)
  3. Om de relatie tussen gezondheidsgerelateerd gedrag (bijv. dieet, lichaamsbeweging, roken, alcohol) en gezondheidsuitkomsten (bijv. dood, niet-overdraagbare ziekten)
  4. De kwaliteit van gezondheidsstelsels in een breed scala van instellingen voor gezondheidsbronnen, en hoe dit de gezondheidsresultaten beïnvloedt
  5. Genetische factoren voor niet-overdraagbare ziekten

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Santa Fe
      • São Paulo, Brazilië
        • Werving
        • Dante Pazzanese Institute of Cardiology
        • Contact:
    • British Columbia
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8L2X2
        • Werving
        • Population Health Research Institute
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Koon Teo, MB, PhD
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H8L6
    • Quebec
      • Quebec City, Quebec, Canada
        • Werving
        • Université Laval Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec
        • Contact:
      • Temuco, Chili
      • Beijing, China
        • Werving
        • State Key Laboratory of Cardiovascular Disease, Fuwai Hospital
        • Contact:
    • Santander
      • Floridablanca, Santander, Colombia
        • Werving
        • Fundacion Oftalmologica de Santander - FOSCAL
        • Contact:
      • Manila, Filippijnen
        • Werving
        • University of Philippines, Section of Adult Medicine & Medical Research Unit
        • Contact:
      • Chandigarh, Indië
        • Werving
        • Post Graduate Institute of Medical Education and Research (PGIMER)
        • Contact:
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Indië
        • Werving
        • St John's Research Institute
        • Contact:
    • Kerala
      • Thiruvananthapuram, Kerala, Indië
        • Werving
        • Health Action by People
        • Contact:
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, Indië
        • Werving
        • Eternal Heart Care Centre and Research Institute
        • Contact:
    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Indië
      • Isfahan, Iran, Islamitische Republiek
      • İstanbul, Kalkoen
      • Almaty, Kazachstan
        • Werving
        • Research Institute of Cardiology & Internal Diseases
        • Contact:
      • Bishkek, Kirgizië
        • Werving
        • Kyrgyz Society of Cardiology, National Center of Cardiology and Internal Disease
        • Contact:
      • Kuala Lumpur, Maleisië
        • Werving
        • Universiti Teknologi MARA, UCSI Universiti
        • Contact:
      • Kuala Lumpur, Maleisië
        • Werving
        • University Kebangsaan Malaysia
        • Contact:
      • Karachi, Pakistan
      • Ramallah, Palestijns gebied, bezet
      • Lima, Peru
        • Werving
        • Universidad Peruana Cayetano Heredia
        • Contact:
      • Wrocław, Polen
        • Werving
        • Wroclaw Medical University & Department of Internal Medicine
        • Contact:
      • Kemerovo, Russische Federatie
        • Werving
        • Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases
        • Contact:
      • Moshi, Tanzania
        • Werving
        • Pamoja Tunaweza Women Center
        • Contact:
      • Dubai, Verenigde Arabische Emiraten
      • Harare, Zimbabwe
        • Werving
        • University of Zimbabwe College of Health Sciences
        • Contact:
      • Bellville, Zuid-Afrika
        • Werving
        • School of Public Health, University of the Western Cape
        • Contact:
      • Potchefstroom, Zuid-Afrika
      • Göteborg, Zweden
        • Werving
        • Sahlgrenska University Hospital/Östra Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

35 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassenen van 35 tot 70 jaar uit gemeenschappen in lage-, midden- en hoge-inkomensregio's van de wereld die verschillende ontwikkelingsniveaus vertegenwoordigen en een grote sociaal-culturele diversiteit omvatten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • instemmende volwassenen tussen 35-70 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Volwassenen
Tussen 35 en 70 jaar oud op het moment van inschrijving

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
incident hart- en vaatziekten
Tijdsspanne: gemiddelde follow-up van 10 jaar
cardiovasculaire dood, beroerte, hartinfarct, hartfalen
gemiddelde follow-up van 10 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
kanker opgelopen
Tijdsspanne: gemiddelde follow-up van 10 jaar
totaal en specifieke kankers veroorzaken
gemiddelde follow-up van 10 jaar
Incident COPD
Tijdsspanne: gemiddelde follow-up van 10 jaar
ontwikkeling van COPD
gemiddelde follow-up van 10 jaar
Incident Astma
Tijdsspanne: gemiddelde follow-up van 10 jaar
ontwikkeling van astma
gemiddelde follow-up van 10 jaar
Longontsteking
Tijdsspanne: gemiddelde follow-up van 10 jaar
ziekenhuisopname wegens longontsteking
gemiddelde follow-up van 10 jaar
Ademhalingsresultaten
Tijdsspanne: gemiddelde follow-up van 10 jaar
verandering in longfunctietest
gemiddelde follow-up van 10 jaar
Ziekenhuisopnames door alle oorzaken
Tijdsspanne: gemiddelde follow-up van 10 jaar
Allen leiden tot ziekenhuisopnames
gemiddelde follow-up van 10 jaar
Nierziekte
Tijdsspanne: gemiddelde follow-up van 10 jaar
nierziekte in het eindstadium, dialyse, transplantatie, veranderingen in de nierfunctie
gemiddelde follow-up van 10 jaar
Alle oorzaak en oorzaak specifieke sterfte
Tijdsspanne: gemiddelde follow-up van 10 jaar
dood door alle oorzaken, en specifieke sterfgevallen veroorzaken
gemiddelde follow-up van 10 jaar
voorkomende diabetes
Tijdsspanne: gemiddelde follow-up van 10 jaar
ontwikkeling van suikerziekte
gemiddelde follow-up van 10 jaar
zwaarlijvigheid
Tijdsspanne: gemiddelde follow-up van 10 jaar
ontwikkeling van obesitas, verandering in BMI
gemiddelde follow-up van 10 jaar
hypertensie
Tijdsspanne: gemiddelde follow-up van 10 jaar
ontwikkeling van hypertensie en veranderingen in bloeddruk
gemiddelde follow-up van 10 jaar
incidentele verwondingen
Tijdsspanne: gemiddelde follow-up van 10 jaar
beoordeling van dodelijke en niet-dodelijke verwondingen als gevolg van verkeersongevallen en vallen
gemiddelde follow-up van 10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Salim Yusuf, DPhil, Executive Director

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2002

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2030

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juli 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

31 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Voer tijdens het onderzoek alleen uit met de onderzoekers die hebben deelgenomen aan / hebben bijgedragen aan het onderzoek. Geselecteerde samenvattende gegevens kunnen voor specifieke doeleinden worden gedeeld met beleidsmakers. De studieleider zal specifieke verzoeken om gegevensanalyses van niet-bijdragende personen in overweging nemen 3 jaar nadat het onderzoek is voltooid (d.w.z. volledige werving en in totaal minimaal 10 jaar follow-up) en de deelnemende onderzoekers hebben de gelegenheid gehad om vragen te onderzoeken waarin zij geïnteresseerd zijn. Kosten in verband met datacuratie en aanverwante inspanningen moeten worden betaald door iedereen die niet bijdraagt ​​aan het onderzoek en analyses aanvraagt

IPD-tijdsbestek voor delen

volledige werving en in totaal minimaal 10 jaar follow-up

IPD-toegangscriteria voor delen

De studieleider zal specifieke verzoeken om data-analyse door niet-bijdragende personen in overweging nemen 3 jaar nadat de studie is voltooid (d.w.z. volledige werving en in totaal minimaal 10 jaar follow-up) en de deelnemende onderzoekers hebben de gelegenheid gehad om vragen te onderzoeken waarin zij geïnteresseerd zijn.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hart-en vaatziekten

Abonneren