Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Resilient Minds-programmet i brannvesen

8. september 2021 oppdatert av: McMaster University

Vurdere effekten av Resilient Minds-programmet i brannvesen

Formålet med studien er å vurdere effekten av et treningsprogram for psykisk helse hos frivillige og karrierebrannmenn.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

PROBLEMET: Brannmenn blir ofte utsatt for plagsomme hendelser, eller kritiske hendelser som motorvognulykker, brente kropper, mislykkede redningsforsøk, trusler mot eget liv og fullførte selvmord som kan utløse posttraumatiske stressreaksjoner. Tidligere forskning viser at førstehjelpere og annet offentlig sikkerhetspersonell rapporterer hyppig eksponering for traumatiske hendelser og har økt risiko for psykiske sykdommer.

STUDIENS MÅL: Å vurdere virkningen av et treningsprogram for mental helse hos frivillige og karrierebrannmenn.

STUDIEEKSEMPEL: 600 brannmenn: 300 Prince Edward Island frivillige eller karriere brannmenn, 300 Vancouver karriere brannmenn

INTERVENSJON: Vancouver Fire & Rescue Services og Canadian Mental Health Association-Vancouver Fraser utviklet sammen et nytt program kalt, "Resilient Minds-Building the Psychological Health of Fire Fighters." Resilient Minds-treningen vil utdanne brannmenn om effektene av traumer, hvordan de kan gjenkjenne tegn på psykiske lidelser og hvordan de får tilgang til støtte etter kritiske hendelser. Den trener også brannmenn til å gjenkjenne mental helse og avhengighet hos medarbeidere og hvordan de kan lette deres hjelpsøking.

RESULTATER: Effekten av programmet vil bli vurdert av undersøkelser før og etter programmet, 3-måneders, 6-måneders, 12-måneders oppfølgingsundersøkelser.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

600

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada
        • Vancouver Fire and Rescue Services
    • Prince Edward Island
      • Charlottetown, Prince Edward Island, Canada
        • Charlottetown Fire Department
      • Mount Stewart, Prince Edward Island, Canada
        • East River Fire Department
      • Stratford, Prince Edward Island, Canada
        • Crossroads Fire Department
      • Summerside, Prince Edward Island, Canada
        • Summerside Fire Department

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år og eldre
  • kan lese, forstå, snakke engelsk
  • karriere eller frivillige brannmenn i PEI som deltar i Resilient Minds-programmet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Spenstige sinn
Fire omfattende, ferdighetsbyggende læringsmoduler innen områdene psykiske traumer, psykiske helseproblemer, motstandskraft og stress på arbeidsplassen.
Atferdsmessig: Spenstige sinn
Programmet er utformet: 1) for å redusere risikoen for å utvikle en stresslidelse eller andre psykiske lidelser på grunn av hendelser på arbeidsplassen og/eller usunt stress; 2) å dempe de negative virkningene av psykiske lidelser og traumer gjennom tidlig gjenkjennelse og tidlig intervensjon; 3) å støtte publikum mens de er i frontlinjen; og 4) å forbedre den psykiske helsen til brannpersonell samtidig som de dyrker motstandskraft og øker livskvaliteten.
Andre navn:
  • Mental motstandskraft

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mental helsekunnskap
Tidsramme: 0-12 måneder
Spørreundersøkelse om kunnskap om psykisk helse (måleenhet = 5-punkts Likert-skala, "Svært enig" til "Svært uenig")
0-12 måneder
Oppbevaring av kunnskap
Tidsramme: 0-12 måneder
Undersøkelse om oppbevaring av programmateriale (måleenhet = 5-punkts Likert-skala, "Ikke mye" til "Mye")
0-12 måneder
Arbeidsstress
Tidsramme: 0-12 måneder
Undersøkelse om faktorer som bidrar til arbeidsstress (måleenhet = 5-punkts Likert-skala, "Ikke i det hele tatt" til "Mye")
0-12 måneder
Innvirkning på støttenivåer
Tidsramme: 0-12 måneder
Undersøkelse om programmets innvirkning på kollegastøtte og organisasjonskultur (måleenhet = 5-punkts Likert-skala, "Nei, det virker mindre støttende" til "Ja, det virker ganske mye mer støttende")
0-12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Selvopplevd læring
Tidsramme: 0-12 måneder
Spørreundersøkelse om selvopplevd læring om psykiske traumer og/eller psykiske helseutfordringer (måleenhet = 4-punkts Likert-skala, "Veldig sant" til "Ikke sant")
0-12 måneder
Hjelpsomhet av trening
Tidsramme: 0-12 måneder
Undersøkelse av hjelpsomhet ved trening (måleenhet = Ja eller Nei-svar)
0-12 måneder
Utnyttelse av trening
Tidsramme: 0-12 måneder
Undersøkelse om intensjoner og faktisk bruk av informasjon eller ferdigheter lært fra programmet (måleenhet = Ja eller Nei svar)
0-12 måneder
Eksponering og påvirkning av kritiske hendelser
Tidsramme: 0 måneder
Undersøkelse om eksponering for vanskelige eller stressende ting (måleenhet = vurderinger av frekvens og innvirkning på livet)
0 måneder
Motstandsdyktighet
Tidsramme: 0-12 måneder
Undersøkelse om mental robusthet (måleenhet = 5-punkts Likert-skala, "helt enig" til "helt uenig")
0-12 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sjekkliste for traumatiske livshendelser
Tidsramme: 3 måneder
Spørreundersøkelse om livserfaring med "vanskelige eller stressende ting"
3 måneder
PTSD Sjekklst
Tidsramme: 0-12 måneder
Undersøkelse om PTSD-symptomer siste måned
0-12 måneder
Offentlig sikkerhetsoffiser Stress
Tidsramme: 0-12 måneder
Spørreundersøkelse om stress fra å være førstehjelp (siste 6 måneder)
0-12 måneder
Selvmordsatferd
Tidsramme: 0-12 måneder
Undersøkelse om selvmordsatferd
0-12 måneder
Angst
Tidsramme: 0-12 måneder
Undersøkelse om angstsymptomer (siste 2 uker)
0-12 måneder
Depresjon
Tidsramme: 0-12 måneder
Undersøkelse om humørsymptomer (siste 2 uker)
0-12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

McMaster University

Samarbeidspartnere

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
University of Western Ontario, Canada
Social Sciences and Humanities Research Council of Canada
Canadian Mental Health Association, Prince Edward Island
Canadian Mental Health Association, British Columbia
Canadian Mental Health Association, Vancouver-Fraser
Vancouver Fire and Rescue Services

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Amanda Brazil, MAEd, PhD, FIREWELL
  • Hovedetterforsker: Steve Fraser, Vancouver Fire & Rescue Services
  • Hovedetterforsker: Joy MacDermid, PhD, McMaster University & Western University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

25. januar 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. juni 2021

Studiet fullført (FORVENTES)

31. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. desember 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. januar 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

17. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

9. september 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. september 2021

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2017-4390-GRA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Spenstige sinn

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Belgium

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere