Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Resilient Minds-programmet i brandvæsener

8. september 2021 opdateret af: McMaster University

Vurdering af virkningen af ​​Resilient Minds-programmet i brandvæsener

Formålet med undersøgelsen er at vurdere effekten af ​​et træningsprogram i mental sundhed hos frivillige og karrierebrandmænd.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PROBLEMET: Brandmænd udsættes ofte for urovekkende hændelser eller kritiske hændelser som motorkøretøjsulykker, brændte kroppe, mislykkede redningsforsøg, trusler mod eget liv og gennemførte selvmord, der kan udløse posttraumatiske stressreaktioner. Tidligere forskning viser, at førstehjælpere og andet offentligt sikkerhedspersonale rapporterer hyppig udsættelse for traumatiske hændelser og har øget risiko for psykiske sygdomme.

UNDERSØGELSENS MÅL: At vurdere virkningen af ​​et træningsprogram for mental sundhed hos frivillige og karrierebrandmænd.

UNDERSØGELSESEKSEMPEL: 600 brandmænd: 300 Prince Edward Island frivillige eller karriere brandmænd, 300 Vancouver karriere brandmænd

INTERVENTION: Vancouver Fire & Rescue Services og Canadian Mental Health Association-Vancouver Fraser udviklede i fællesskab et nyt program kaldet "Resilient Minds-Building the Psychological Health of Fire Fighters." Resilient Minds uddannelsen vil uddanne brandmænd om virkningerne af traumer, hvordan man genkender tegn på psykisk sygdom og hvordan man får adgang til støtte efter kritiske hændelser. Det træner også brandmænd til at genkende mental sundhed og afhængighed hos kolleger, og hvordan de kan lette deres søgning efter hjælp.

RESULTATER: Virkningen af ​​programmet vil blive vurderet af undersøgelser før og efter programmet, 3-måneders, 6-måneders, 12-måneders opfølgningsundersøgelser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

600

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada
        • Vancouver Fire and Rescue Services
    • Prince Edward Island
      • Charlottetown, Prince Edward Island, Canada
        • Charlottetown Fire Department
      • Mount Stewart, Prince Edward Island, Canada
        • East River Fire Department
      • Stratford, Prince Edward Island, Canada
        • Crossroads Fire Department
      • Summerside, Prince Edward Island, Canada
        • Summerside Fire Department

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år og ældre
  • kan læse, forstå, tale engelsk
  • karriere eller frivillige brandmænd i PEI, der deltager i Resilient Minds-programmet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Resilient Minds
Fire omfattende, færdighedsopbyggende læringsmoduler inden for områderne psykiske traumer, psykiske problemer, robusthed og stress på arbejdspladsen.
Programmet er designet til: 1) at mindske risikoen for at udvikle en stresslidelse eller andre psykiske sygdomme på grund af hændelser på arbejdspladsen og/eller usund stress; 2) at afbøde de negative virkninger af psykisk sygdom og traumer gennem tidlig anerkendelse og tidlig intervention; 3) at støtte offentligheden i frontlinjen; og 4) at forbedre brandpersonalets psykologiske sundhed, samtidig med at man dyrker modstandskraft og øger livskvaliteten.
Andre navne:
  • Mental robusthed

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Viden om mental sundhed
Tidsramme: 0-12 måneder
Undersøgelse om mental sundhed viden (måleenhed = 5-punkts Likert-skala, "meget enig" til "meget uenig")
0-12 måneder
Opbevaring af viden
Tidsramme: 0-12 måneder
Undersøgelse om opbevaring af programmateriale (måleenhed = 5-punkts Likert-skala, "Ikke meget" til "En masse")
0-12 måneder
Arbejdsstress
Tidsramme: 0-12 måneder
Undersøgelse om faktorer, der bidrager til arbejdsstress (måleenhed = 5-punkts Likert-skala, "slet ikke" til "meget")
0-12 måneder
Indvirkning på støtteniveauer
Tidsramme: 0-12 måneder
Undersøgelse om programmets indvirkning på peer-støtte og organisationskultur (måleenhed = 5-punkts Likert-skala, "Nej, det virker mindre støttende" til "Ja, det virker en del mere støttende")
0-12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvopfattet læring
Tidsramme: 0-12 måneder
Undersøgelse om selvopfattet læring om psykiske traumer og/eller mentale sundhedsudfordringer (måleenhed = 4-punkts Likert-skala, "Meget sandt" til "Ikke sandt")
0-12 måneder
Hjælpsomhed ved træning
Tidsramme: 0-12 måneder
Undersøgelse af træningens hjælpsomhed (måleenhed = Ja eller Nej svar)
0-12 måneder
Udnyttelse af træning
Tidsramme: 0-12 måneder
Undersøgelse om hensigt og faktisk brug af information eller færdigheder lært fra programmet (måleenhed = Ja eller Nej svar)
0-12 måneder
Eksponering og påvirkning af kritiske hændelser
Tidsramme: 0 måneder
Undersøgelse om eksponering for vanskelige eller stressende ting (måleenhed = vurderinger af frekvens og indvirkning på livet)
0 måneder
Modstandsdygtighed
Tidsramme: 0-12 måneder
Undersøgelse om mental robusthed (måleenhed = 5-punkts Likert-skala, "meget enig" til "meget uenig")
0-12 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Checkliste for traumatiske livsbegivenheder
Tidsramme: 3 måneder
Undersøgelse om livserfaring med "svære eller stressende ting"
3 måneder
PTSD Checklst
Tidsramme: 0-12 måneder
Undersøgelse af PTSD-symptomer over den seneste måned
0-12 måneder
Offentlig sikkerhedsofficer Stress
Tidsramme: 0-12 måneder
Undersøgelse om stress fra at være first responder (sidste 6 måneder)
0-12 måneder
Selvmordsadfærd
Tidsramme: 0-12 måneder
Undersøgelse om selvmordsadfærd
0-12 måneder
Angst
Tidsramme: 0-12 måneder
Undersøgelse om angstsymptomer (sidste 2 uger)
0-12 måneder
Depression
Tidsramme: 0-12 måneder
Undersøgelse af humørsymptomer (sidste 2 uger)
0-12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Amanda Brazil, MAEd, PhD, FIREWELL
  • Ledende efterforsker: Steve Fraser, Vancouver Fire & Rescue Services
  • Ledende efterforsker: Joy MacDermid, PhD, McMaster University & Western University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

25. januar 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. juni 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

31. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. januar 2018

Først opslået (FAKTISKE)

17. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

9. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017-4390-GRA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Trauma

Kliniske forsøg med Resilient Minds

Abonner