- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03472963
Kroppsroms farmakokinetikk til antiretrovirale midler som kan brukes til fremtidig HIV post-eksponeringsprofylakse. (PEP2)
Kroppsroms farmakokinetikk av antiretrovirale midler som kan brukes til fremtidige HIV post-eksponeringsprofylakseregimer.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forente stater, 30322
- Emory University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- HIV-negativ mann som rapporterer mottakelig analsex med en annen mann de siste 6 månedene
- Alder 18-49 år
- Tar ikke PrEP for øyeblikket og har ingen planer om å starte under studiet
- Tar ikke PEP for øyeblikket
- Kunne gi informert samtykke på engelsk
- Ingen planer om flytting de neste 3 månedene
- Villig til å gjennomgå prøvetaking av perifert blod, penisprøver, urin og endetarmsbiopsi
- Villig til å bruke studieprodukter som anvist
- Villig til å avstå fra mottakelig analt samleie 3 dager før oppstart av studieproduktet og under studiens varighet og i 7 dager etter enhver rektal biopsiprosedyre.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med inflammatorisk tarmsykdom eller annen inflammatorisk, infiltrativ, infeksiøs eller vaskulær tilstand som involverer den nedre mage-tarmkanalen som, etter etterforskernes vurdering, kan bli forverret av studieprosedyrer eller kan betydelig forvrenge anatomien til den distale tykktarmen
Betydelige laboratorieavvik ved baseline-besøk, inkludert, men ikke begrenset til:
- Hgb ≤ 10 g/dL
- PTT > 1,5x ULN eller INR > 1,5x ULN
- Blodplateantall <100 000
- Kreatininclearance <60
Enhver kjent medisinsk tilstand som, etter etterforskernes vurdering, øker risikoen for lokale eller systemiske komplikasjoner ved endoskopiske prosedyrer eller bekkenundersøkelse, inkludert men ikke begrenset til:
- Ukontrollert eller alvorlig hjertearytmi
- Nylig større abdominal, kardiotorakal eller nevrologisk kirurgi
- Anamnese med ukontrollert blødningsdiatese
- Anamnese med tykktarms-, rektal- eller vaginal perforering, fistel eller malignitet
- Anamnese eller bevis på klinisk undersøkelse av ulcerative, suppurative eller proliferative lesjoner i anorektal slimhinne, eller ubehandlet seksuelt overførbar sykdom med slimhinneinvolvering
Fortsatt behov for, eller bruk i løpet av de 14 dagene før påmelding, av følgende medisiner:
- Aspirin eller mer enn 4 doser NSAIDs
- Warfarin, heparin (lavmolekylær eller ufraksjonert), blodplateaggregasjonshemmere eller fibrinolytiske midler
- Enhver form for rektalt administrert middel foruten smøremidler eller skylling brukt til samleie
Fortsatt behov for, eller bruk i løpet av de 90 dagene før påmelding, av følgende medisiner:
- Systemiske immunmodulerende midler
- Suprafysiologiske doser av steroider
- Eksperimentelle medisiner, vaksiner eller biologiske midler
- Hensikt å bruke HIV antiretroviral pre/post-eksponeringsprofylakse (PrEP eller PEP) under studien, utenfor studieprosedyrene
- Symptomer på en ubehandlet seksuelt overførbar rektal infeksjon (f. rektal smerte, utflod, blødning osv.)
- Nåværende bruk av hormonbehandling
- Enhver annen klinisk tilstand eller tidligere behandling som etter utforskerens mening ville gjøre pasienten uegnet for studien eller ute av stand til å overholde studiekravene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Pre-medikament
Deltakerne vil ikke motta noe stoff.
De vil bli bedt om å returnere 1-6 uker etter screeningbesøket for studieprosedyrer (blodprøvetaking, kinnpinne, penisprøver, urethral vattpinne, rektale vattpinne, urinprøve og rektalbiopsi via rigid sigmoidoskopi.
|
|
|
Eksperimentell: Gruppe A.1
Menn vil bli doseret med Genvoya og Darunavir® på stedet (tidspunktet for dosen vil bli registrert) og bedt om å returnere innen 2 timer, 24 timer (+/- 1 time) og 72 timer (+/- 1 time) etter å ha tatt dose for studieprosedyrer (blodprøvetaking, munnpinne, penisprøve, urethral vattpinne og en urinprøve).
Deltakeren vil gjennomgå endetarmsprøver og endetarmsbiopsi via rigid sigmoidoskopi innen 2 timer etter dosering.
|
Menn vil bli bedt om å ta enkeltdose av Genvoya® og en enkeltdose på 800 mg Darunavir® per oral
|
|
Eksperimentell: Gruppe A.2
Menn vil bli doseret med Genvoya og Darunavir® på stedet (tidspunktet for dosen vil bli registrert) og bedt om å returnere innen 2 timer, 24 timer (+/- 1 time) og 72 timer (+/- 1 time) etter å ha tatt dose for studieprosedyrer (blodprøvetaking, munnpinne, penisprøve, urethral vattpinne og en urinprøve).
Deltakeren vil gjennomgå rektal vattpinne og rektal biopsi via rigid sigmoidoskopi innen 24 timer etter dosering.
|
Menn vil bli bedt om å ta enkeltdose av Genvoya® og en enkeltdose på 800 mg Darunavir® per oral
|
|
Eksperimentell: Gruppe A.3
Menn vil bli doseret med Genvoya og Darunavir® på stedet (tidspunktet for dosen vil bli registrert) og bedt om å returnere innen 2 timer, 24 timer (+/- 1 time) og 72 timer (+/- 1 time) etter å ha tatt dose for studieprosedyrer (blodprøvetaking, munnpinne, penisprøve, urethral vattpinne og en urinprøve).
Deltakeren vil gjennomgå endetarmsprøver og endetarmsbiopsi via rigid sigmoidoskopi innen 72 timer etter dosering.
|
Menn vil bli bedt om å ta enkeltdose av Genvoya® og en enkeltdose på 800 mg Darunavir® per oral
|
|
Eksperimentell: Gruppe B.1
Menn vil bli dosert med Genvoya og Darunavir® på stedet (tidspunktet for dosen vil bli registrert) og bedt om å returnere innen 4 timer, 48 timer (+/- 1 time) og 96 timer (+/- 1 time) etter å ha tatt dose for studieprosedyrer (blodprøvetaking, munnpinne, penisprøve, urethral vattpinne og en urinprøve).
Deltakeren vil gjennomgå rektal vattpinne og rektal biopsi via rigid sigmoidoskopi innen 4 timer etter dosering.
|
Menn vil bli bedt om å ta enkeltdose av Genvoya® og en enkeltdose på 800 mg Darunavir® per oral
|
|
Eksperimentell: Gruppe B.2
Menn vil bli dosert med Genvoya og Darunavir® på stedet (tidspunktet for dosen vil bli registrert) og bedt om å returnere innen 4 timer, 48 timer (+/- 1 time) og 96 timer (+/- 1 time) etter å ha tatt dose for studieprosedyrer (blodprøvetaking, munnpinne, penisprøve, urethral vattpinne og en urinprøve).
Deltakeren vil gjennomgå endetarmsprøver og endetarmsbiopsi via rigid sigmoidoskopi innen 48 timer etter dosering.
|
Menn vil bli bedt om å ta enkeltdose av Genvoya® og en enkeltdose på 800 mg Darunavir® per oral
|
|
Eksperimentell: Gruppe B.3
Menn vil bli dosert med Genvoya og Darunavir® på stedet (tidspunktet for dosen vil bli registrert) og bedt om å returnere innen 4 timer, 48 timer (+/- 1 time) og 96 timer (+/- 1 time) etter å ha tatt dose for studieprosedyrer (blodprøvetaking, munnpinne, penisprøve, urethral vattpinne og en urinprøve).
Deltakeren vil gjennomgå endetarmsprøver og endetarmsbiopsi via rigid sigmoidoskopi innen 96 timer etter dosering.
|
Menn vil bli bedt om å ta enkeltdose av Genvoya® og en enkeltdose på 800 mg Darunavir® per oral
|
|
Eksperimentell: Gruppe C
Deltakerne vil bli gitt en dags forsyning med Genvoya og Darunavir®.
Deltakerne kommer tilbake 8 timer (+/- 30 min vindu), 24 timer (+/- 1 time) og 48 timer (+/- 1 time) etter å ha tatt dose for studieprosedyrer (blodprøvetaking, munnpinne, penis, urinrør vattpinne og en urinprøve).
Deltakeren vil gjennomgå endetarmsprøver og endetarmsbiopsi via rigid sigmoidoskopi i 8 timer etter inntak av medisinen.
|
Menn vil bli bedt om å ta enkeltdose av Genvoya® og en enkeltdose på 800 mg Darunavir® per oral
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Median Genvoya plasmakonsentrasjon
Tidsramme: 2 til opptil 96 timer etter doseringstidspunktet
|
Omtrent 24 ml blod vil bli tappet for å oppnå Genvoya plasmakonsentrasjon (median + område; ng/ml)
|
2 til opptil 96 timer etter doseringstidspunktet
|
|
Median Darunavir plasmakonsentrasjon
Tidsramme: 2 til opptil 96 timer etter doseringstidspunktet
|
Omtrent 24 ml blod vil bli tappet for å oppnå Darunavir plasmakonsentrasjon (median + område; ng/ml)
|
2 til opptil 96 timer etter doseringstidspunktet
|
|
Median Genvoya rektalvevsfordeling
Tidsramme: 2 til opptil 96 timer etter doseringstidspunktet
|
Rektalbiopsi via rigid sigmoidoskopi vil bli utført for å oppnå Genvoya rektalvevsfordeling (median + område; ng/mg vev).
|
2 til opptil 96 timer etter doseringstidspunktet
|
|
Median Darunavir rektalvevsfordeling
Tidsramme: 2 til opptil 96 timer etter doseringstidspunktet
|
Rektalbiopsi via rigid sigmoidoskopi vil bli utført for å oppnå Darunavir rektalvevsfordeling (median + område; ng/mg vev).
|
2 til opptil 96 timer etter doseringstidspunktet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Median Genvoya rektal sekresjonskonsentrasjon
Tidsramme: 2 til opptil 96 timer etter doseringstidspunktet
|
Rektale vattpinner for Genvoya rektal sekresjonskonsentrasjon (median + område; ng/pinne)
|
2 til opptil 96 timer etter doseringstidspunktet
|
|
Median Darunavir rektal sekresjonskonsentrasjon
Tidsramme: 2 til opptil 96 timer etter doseringstidspunktet
|
Rektale vattpinner for Darunavir rektal sekresjonskonsentrasjon (median + område; ng/pinne)
|
2 til opptil 96 timer etter doseringstidspunktet
|
|
Median Genvoya urethral sekresjonskonsentrasjon
Tidsramme: 2 til opptil 96 timer etter doseringstidspunktet
|
Urethral vattpinne for Genvoya urinrørsekresjonskonsentrasjon (median + område; ng/pinne)
|
2 til opptil 96 timer etter doseringstidspunktet
|
|
Median Darunavir urethral sekresjonskonsentrasjon
Tidsramme: 2 til opptil 96 timer etter doseringstidspunktet
|
Urethral vattpinne for Darunavir urethral sekresjonskonsentrasjon (median + område; ng/pinne)
|
2 til opptil 96 timer etter doseringstidspunktet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Blodbårne infeksjoner
- Smittsomme sykdommer
- Seksuelt overførbare sykdommer, virale
- Seksuelt overførbare sykdommer
- Lentivirus infeksjoner
- Retroviridae-infeksjoner
- Immunologiske mangelsyndromer
- Sykdommer i immunsystemet
- HIV-infeksjoner
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infeksjonsmidler
- Antivirale midler
- Enzymhemmere
- Anti-HIV-midler
- Antiretrovirale midler
- Proteasehemmere
- HIV-proteasehemmere
- Virale proteasehemmere
- Darunavir
- Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabin, Tenofovir Disoproxil Fumarate Legemiddelkombinasjon
Andre studie-ID-numre
- IRB00101179
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .