Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kroppsfackets farmakokinetik för antiretrovirala medel som kan användas för framtida HIV-profylax efter exponering. (PEP2)

26 augusti 2020 uppdaterad av: Colleen Kelley, Emory University

Kroppsfackets farmakokinetik för antiretrovirala medel som kan användas för framtida hiv-profylaxbehandlingar efter exponering.

Denna studie genomförs för att fastställa om upptaget av anti-HIV-läkemedel som kallas Genvoya® och darunavir är olika på flera kroppsställen, inklusive slemhinnevävnader.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Män som har sex med män (MSM) fortsätter att drabbas oproportionerligt mycket av hiv. Majoriteten av MSM förvärvar HIV efter exponering för ändtarmsslemhinnan genom oskyddat receptivt analt samlag. Postexponeringsprofylax (PEP) är en intervention som används för att förhindra HIV-infektion snart (72 timmar) efter en potentiell exponering. HIV-negativa personer med en möjlig exponering för HIV instrueras att ta 28 dagar av en kombinationsbehandling mot HIV, Truvada® + Raltegravir. Denna studie genomförs för att fastställa om upptaget av andra anti-HIV-läkemedel som kallas Genvoya® och darunavir är olika på flera kroppsställen, inklusive slemhinnevävnader. Dessa andra mediciner kan övervägas för PEP-kurer i framtiden.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

35

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30322
        • Emory University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 49 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. HIV-negativ man som rapporterar mottagligt analsex med en annan man under de senaste 6 månaderna
  2. Ålder 18-49 år
  3. Tar för närvarande inte PrEP och har inga planer på att påbörja studien
  4. Tar inte PEP för närvarande
  5. Kunna ge informerat samtycke på engelska
  6. Inga planer på omlokalisering under de kommande 3 månaderna
  7. Villig att genomgå provtagning av perifert blod, penisprov, urin och rektal biopsi
  8. Villig att använda studieprodukter enligt anvisningarna
  9. Villig att avstå från receptivt analt samlag 3 dagar före start av studieprodukten och under hela studien och i 7 dagar efter varje rektal biopsiprocedur.

Exklusions kriterier:

  1. Historik av inflammatorisk tarmsjukdom eller annat inflammatoriskt, infiltrativt, infektions- eller vaskulärt tillstånd som involverar den nedre mag-tarmkanalen som, enligt utredarnas bedömning, kan förvärras av studieprocedurer eller kan avsevärt förvränga anatomin i den distala tjocktarmen
  2. Betydande laboratorieavvikelser vid baslinjebesöket, inklusive men inte begränsat till:

    1. Hgb ≤ 10 g/dL
    2. PTT > 1,5x ULN eller INR > 1,5x ULN
    3. Trombocytantal <100 000
    4. Kreatininclearance <60
  3. Alla kända medicinska tillstånd som, enligt utredarnas bedömning, ökar risken för lokala eller systemiska komplikationer av endoskopiska ingrepp eller bäckenundersökning, inklusive men inte begränsat till:

    1. Okontrollerad eller svår hjärtarytmi
    2. Nyligen genomförd större buk-, kardiotorax- eller neurologisk operation
    3. Historik av okontrollerad blödningsdiates
    4. Historik av kolon-, rektal- eller vaginal perforation, fistel eller malignitet
    5. Anamnes eller bevis på klinisk undersökning av ulcerösa, suppurativa eller proliferativa lesioner i anorektal slemhinna eller obehandlad sexuellt överförbar sjukdom med slemhinneinblandning
  4. Fortsatt behov av, eller användning under 14 dagar före inskrivningen, av följande mediciner:

    1. Aspirin eller mer än 4 doser NSAID
    2. Warfarin, heparin (lågmolekylär eller ofraktionerat), trombocytaggregationshämmare eller fibrinolytiska medel
    3. Varje form av rektalt administrerat medel förutom smörjmedel eller sköljning som används för samlag
  5. Fortsatt behov av, eller användning under de 90 dagarna före inskrivningen, av följande mediciner:

    1. Systemiska immunmodulerande medel
    2. Suprafysiologiska doser av steroider
    3. Experimentella mediciner, vacciner eller biologiska
  6. Avsikt att använda HIV antiretroviral före/efter exponeringsprofylax (PrEP eller PEP) under studien, utanför studieprocedurerna
  7. Symtom på en obehandlad rektal sexuellt överförd infektion (t. rektal smärta, flytningar, blödningar etc.)
  8. Nuvarande användning av hormonbehandling
  9. Alla andra kliniska tillstånd eller tidigare behandlingar som, enligt utredarens uppfattning, skulle göra patienten olämplig för studien eller oförmögen att uppfylla studiekraven.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Pre-drog
Deltagarna kommer inte att få någon drog. De kommer att bli ombedda att återvända 1-6 veckor efter screeningbesöket för studieprocedurer (blodprovtagning, oral kindpinne, penispinnar, urethral pinnprover, rektal pinnprover, urinprov och rektal biopsi via stel sigmoidoskopi.
Experimentell: Grupp A.1
Män kommer att doseras med Genvoya och Darunavir® på plats (tiden för dosen kommer att registreras) och uppmanas att återvända inom 2 timmar, 24 timmar (+/- 1 timme) och 72 timmar (+/- 1 timme) efter att ha tagit dosen för studieprocedurer (bloduppsamling, oral kindpinne, penispinnar, urinrörspinnar och ett urinprov). Deltagaren kommer att genomgå rektalprover och rektalbiopsi via stel sigmoidoskopi inom 2 timmar efter dosering.
Män kommer att instrueras att ta engångsdos av Genvoya® och en engångsdos på 800 mg Darunavir® per oral
Experimentell: Grupp A.2
Män kommer att doseras med Genvoya och Darunavir® på plats (tiden för dosen kommer att registreras) och uppmanas att återvända inom 2 timmar, 24 timmar (+/- 1 timme) och 72 timmar (+/- 1 timme) efter att ha tagit dosen för studieprocedurer (bloduppsamling, oral kindpinne, penispinnar, urinrörspinnar och ett urinprov). Deltagaren kommer att genomgå rektalprover och rektalbiopsi via stel sigmoidoskopi inom 24 timmar efter dosering.
Män kommer att instrueras att ta engångsdos av Genvoya® och en engångsdos på 800 mg Darunavir® per oral
Experimentell: Grupp A.3
Män kommer att doseras med Genvoya och Darunavir® på plats (tiden för dosen kommer att registreras) och uppmanas att återvända inom 2 timmar, 24 timmar (+/- 1 timme) och 72 timmar (+/- 1 timme) efter att ha tagit dosen för studieprocedurer (bloduppsamling, oral kindpinne, penispinnar, urinrörspinnar och ett urinprov). Deltagaren kommer att genomgå rektalprover och rektalbiopsi via stel sigmoidoskopi inom 72 timmar efter dosering.
Män kommer att instrueras att ta engångsdos av Genvoya® och en engångsdos på 800 mg Darunavir® per oral
Experimentell: Grupp B.1
Män kommer att doseras med Genvoya och Darunavir® på plats (tiden för dosen kommer att registreras) och ombeds att återvända inom 4 timmar, 48 timmar (+/- 1 timme) och 96 timmar (+/- 1 timme) efter att ha tagit dosen för studieprocedurer (bloduppsamling, oral kindpinne, penispinnar, urinrörspinnar och ett urinprov). Deltagaren kommer att genomgå rektalprover och rektalbiopsi via stel sigmoidoskopi inom 4 timmar efter dosering.
Män kommer att instrueras att ta engångsdos av Genvoya® och en engångsdos på 800 mg Darunavir® per oral
Experimentell: Grupp B.2
Män kommer att doseras med Genvoya och Darunavir® på plats (tiden för dosen kommer att registreras) och ombeds att återvända inom 4 timmar, 48 timmar (+/- 1 timme) och 96 timmar (+/- 1 timme) efter att ha tagit dosen för studieprocedurer (bloduppsamling, oral kindpinne, penispinnar, urinrörspinnar och ett urinprov). Deltagaren kommer att genomgå rektalprover och rektalbiopsi via stel sigmoidoskopi inom 48 timmar efter dosering.
Män kommer att instrueras att ta engångsdos av Genvoya® och en engångsdos på 800 mg Darunavir® per oral
Experimentell: Grupp B.3
Män kommer att doseras med Genvoya och Darunavir® på plats (tiden för dosen kommer att registreras) och ombeds att återvända inom 4 timmar, 48 timmar (+/- 1 timme) och 96 timmar (+/- 1 timme) efter att ha tagit dosen för studieprocedurer (bloduppsamling, oral kindpinne, penispinnar, urinrörspinnar och ett urinprov). Deltagaren kommer att genomgå rektalprover och rektalbiopsi via stel sigmoidoskopi inom 96 timmar efter dosering.
Män kommer att instrueras att ta engångsdos av Genvoya® och en engångsdos på 800 mg Darunavir® per oral
Experimentell: Grupp C
Deltagarna kommer att få en endagsförsörjning med Genvoya och Darunavir®. Deltagarna återvänder 8 timmar (+/- 30 min fönster), 24 timmar (+/- 1 timme) och 48 timmar (+/- 1 timme) efter att ha tagit en dos för studieprocedurer (blodtagning, oral kindpinne, penispinnar, urinrör) pinne och ett urinprov). Deltagaren kommer att genomgå rektalprover och rektalbiopsi via stel sigmoidoskopi inom 8 timmar efter att ha tagit medicinen.
Män kommer att instrueras att ta engångsdos av Genvoya® och en engångsdos på 800 mg Darunavir® per oral

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Median Genvoya plasmakoncentration
Tidsram: 2 till upp till 96 timmar efter dostillfället
Cirka 24 ml blod kommer att tas för att erhålla Genvoyas plasmakoncentration (median + intervall; ng/ml)
2 till upp till 96 timmar efter dostillfället
Median plasmakoncentration av Darunavir
Tidsram: 2 till upp till 96 timmar efter dostillfället
Cirka 24 ml blod kommer att tas för att erhålla plasmakoncentrationen av Darunavir (median + intervall; ng/ml)
2 till upp till 96 timmar efter dostillfället
Median Genvoya rektal vävnadsdistribution
Tidsram: 2 till upp till 96 timmar efter dostillfället
Rektal biopsi via stel sigmoidoskopi kommer att utföras för att erhålla Genvoya rektal vävnadsfördelning (median + intervall; ng/mg vävnad).
2 till upp till 96 timmar efter dostillfället
Median distribution av Darunavir rektalvävnad
Tidsram: 2 till upp till 96 timmar efter dostillfället
Rektal biopsi via stel sigmoidoskopi kommer att utföras för att erhålla Darunavir rektal vävnadsdistribution (median + intervall; ng/mg vävnad).
2 till upp till 96 timmar efter dostillfället

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Median Genvoya rektal sekretionskoncentration
Tidsram: 2 till upp till 96 timmar efter dostillfället
Rektala pinnprover för Genvoya rektal sekretionskoncentration (median + intervall; ng/pinne)
2 till upp till 96 timmar efter dostillfället
Mediankoncentration av darunavir rektal sekretion
Tidsram: 2 till upp till 96 timmar efter dostillfället
Rektala pinnprover för Darunavir rektal sekretionskoncentration (median + intervall; ng/pinne)
2 till upp till 96 timmar efter dostillfället
Mediankoncentration av Genvoya-urethral sekretion
Tidsram: 2 till upp till 96 timmar efter dostillfället
Urethral pinne för Genvoya urinrörssekretionskoncentration (median + intervall; ng/pinne)
2 till upp till 96 timmar efter dostillfället
Mediankoncentration av utsöndring av darunavir i urinröret
Tidsram: 2 till upp till 96 timmar efter dostillfället
Urethral pinneprov för Darunavir urinrörssekretionskoncentration (median + intervall; ng/pinne)
2 till upp till 96 timmar efter dostillfället

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 april 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

29 mars 2019

Avslutad studie (Faktisk)

29 mars 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2018

Första postat (Faktisk)

21 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 augusti 2020

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera