- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03472963
Kroppsfackets farmakokinetik för antiretrovirala medel som kan användas för framtida HIV-profylax efter exponering. (PEP2)
Kroppsfackets farmakokinetik för antiretrovirala medel som kan användas för framtida hiv-profylaxbehandlingar efter exponering.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30322
- Emory University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- HIV-negativ man som rapporterar mottagligt analsex med en annan man under de senaste 6 månaderna
- Ålder 18-49 år
- Tar för närvarande inte PrEP och har inga planer på att påbörja studien
- Tar inte PEP för närvarande
- Kunna ge informerat samtycke på engelska
- Inga planer på omlokalisering under de kommande 3 månaderna
- Villig att genomgå provtagning av perifert blod, penisprov, urin och rektal biopsi
- Villig att använda studieprodukter enligt anvisningarna
- Villig att avstå från receptivt analt samlag 3 dagar före start av studieprodukten och under hela studien och i 7 dagar efter varje rektal biopsiprocedur.
Exklusions kriterier:
- Historik av inflammatorisk tarmsjukdom eller annat inflammatoriskt, infiltrativt, infektions- eller vaskulärt tillstånd som involverar den nedre mag-tarmkanalen som, enligt utredarnas bedömning, kan förvärras av studieprocedurer eller kan avsevärt förvränga anatomin i den distala tjocktarmen
Betydande laboratorieavvikelser vid baslinjebesöket, inklusive men inte begränsat till:
- Hgb ≤ 10 g/dL
- PTT > 1,5x ULN eller INR > 1,5x ULN
- Trombocytantal <100 000
- Kreatininclearance <60
Alla kända medicinska tillstånd som, enligt utredarnas bedömning, ökar risken för lokala eller systemiska komplikationer av endoskopiska ingrepp eller bäckenundersökning, inklusive men inte begränsat till:
- Okontrollerad eller svår hjärtarytmi
- Nyligen genomförd större buk-, kardiotorax- eller neurologisk operation
- Historik av okontrollerad blödningsdiates
- Historik av kolon-, rektal- eller vaginal perforation, fistel eller malignitet
- Anamnes eller bevis på klinisk undersökning av ulcerösa, suppurativa eller proliferativa lesioner i anorektal slemhinna eller obehandlad sexuellt överförbar sjukdom med slemhinneinblandning
Fortsatt behov av, eller användning under 14 dagar före inskrivningen, av följande mediciner:
- Aspirin eller mer än 4 doser NSAID
- Warfarin, heparin (lågmolekylär eller ofraktionerat), trombocytaggregationshämmare eller fibrinolytiska medel
- Varje form av rektalt administrerat medel förutom smörjmedel eller sköljning som används för samlag
Fortsatt behov av, eller användning under de 90 dagarna före inskrivningen, av följande mediciner:
- Systemiska immunmodulerande medel
- Suprafysiologiska doser av steroider
- Experimentella mediciner, vacciner eller biologiska
- Avsikt att använda HIV antiretroviral före/efter exponeringsprofylax (PrEP eller PEP) under studien, utanför studieprocedurerna
- Symtom på en obehandlad rektal sexuellt överförd infektion (t. rektal smärta, flytningar, blödningar etc.)
- Nuvarande användning av hormonbehandling
- Alla andra kliniska tillstånd eller tidigare behandlingar som, enligt utredarens uppfattning, skulle göra patienten olämplig för studien eller oförmögen att uppfylla studiekraven.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Pre-drog
Deltagarna kommer inte att få någon drog.
De kommer att bli ombedda att återvända 1-6 veckor efter screeningbesöket för studieprocedurer (blodprovtagning, oral kindpinne, penispinnar, urethral pinnprover, rektal pinnprover, urinprov och rektal biopsi via stel sigmoidoskopi.
|
|
|
Experimentell: Grupp A.1
Män kommer att doseras med Genvoya och Darunavir® på plats (tiden för dosen kommer att registreras) och uppmanas att återvända inom 2 timmar, 24 timmar (+/- 1 timme) och 72 timmar (+/- 1 timme) efter att ha tagit dosen för studieprocedurer (bloduppsamling, oral kindpinne, penispinnar, urinrörspinnar och ett urinprov).
Deltagaren kommer att genomgå rektalprover och rektalbiopsi via stel sigmoidoskopi inom 2 timmar efter dosering.
|
Män kommer att instrueras att ta engångsdos av Genvoya® och en engångsdos på 800 mg Darunavir® per oral
|
|
Experimentell: Grupp A.2
Män kommer att doseras med Genvoya och Darunavir® på plats (tiden för dosen kommer att registreras) och uppmanas att återvända inom 2 timmar, 24 timmar (+/- 1 timme) och 72 timmar (+/- 1 timme) efter att ha tagit dosen för studieprocedurer (bloduppsamling, oral kindpinne, penispinnar, urinrörspinnar och ett urinprov).
Deltagaren kommer att genomgå rektalprover och rektalbiopsi via stel sigmoidoskopi inom 24 timmar efter dosering.
|
Män kommer att instrueras att ta engångsdos av Genvoya® och en engångsdos på 800 mg Darunavir® per oral
|
|
Experimentell: Grupp A.3
Män kommer att doseras med Genvoya och Darunavir® på plats (tiden för dosen kommer att registreras) och uppmanas att återvända inom 2 timmar, 24 timmar (+/- 1 timme) och 72 timmar (+/- 1 timme) efter att ha tagit dosen för studieprocedurer (bloduppsamling, oral kindpinne, penispinnar, urinrörspinnar och ett urinprov).
Deltagaren kommer att genomgå rektalprover och rektalbiopsi via stel sigmoidoskopi inom 72 timmar efter dosering.
|
Män kommer att instrueras att ta engångsdos av Genvoya® och en engångsdos på 800 mg Darunavir® per oral
|
|
Experimentell: Grupp B.1
Män kommer att doseras med Genvoya och Darunavir® på plats (tiden för dosen kommer att registreras) och ombeds att återvända inom 4 timmar, 48 timmar (+/- 1 timme) och 96 timmar (+/- 1 timme) efter att ha tagit dosen för studieprocedurer (bloduppsamling, oral kindpinne, penispinnar, urinrörspinnar och ett urinprov).
Deltagaren kommer att genomgå rektalprover och rektalbiopsi via stel sigmoidoskopi inom 4 timmar efter dosering.
|
Män kommer att instrueras att ta engångsdos av Genvoya® och en engångsdos på 800 mg Darunavir® per oral
|
|
Experimentell: Grupp B.2
Män kommer att doseras med Genvoya och Darunavir® på plats (tiden för dosen kommer att registreras) och ombeds att återvända inom 4 timmar, 48 timmar (+/- 1 timme) och 96 timmar (+/- 1 timme) efter att ha tagit dosen för studieprocedurer (bloduppsamling, oral kindpinne, penispinnar, urinrörspinnar och ett urinprov).
Deltagaren kommer att genomgå rektalprover och rektalbiopsi via stel sigmoidoskopi inom 48 timmar efter dosering.
|
Män kommer att instrueras att ta engångsdos av Genvoya® och en engångsdos på 800 mg Darunavir® per oral
|
|
Experimentell: Grupp B.3
Män kommer att doseras med Genvoya och Darunavir® på plats (tiden för dosen kommer att registreras) och ombeds att återvända inom 4 timmar, 48 timmar (+/- 1 timme) och 96 timmar (+/- 1 timme) efter att ha tagit dosen för studieprocedurer (bloduppsamling, oral kindpinne, penispinnar, urinrörspinnar och ett urinprov).
Deltagaren kommer att genomgå rektalprover och rektalbiopsi via stel sigmoidoskopi inom 96 timmar efter dosering.
|
Män kommer att instrueras att ta engångsdos av Genvoya® och en engångsdos på 800 mg Darunavir® per oral
|
|
Experimentell: Grupp C
Deltagarna kommer att få en endagsförsörjning med Genvoya och Darunavir®.
Deltagarna återvänder 8 timmar (+/- 30 min fönster), 24 timmar (+/- 1 timme) och 48 timmar (+/- 1 timme) efter att ha tagit en dos för studieprocedurer (blodtagning, oral kindpinne, penispinnar, urinrör) pinne och ett urinprov).
Deltagaren kommer att genomgå rektalprover och rektalbiopsi via stel sigmoidoskopi inom 8 timmar efter att ha tagit medicinen.
|
Män kommer att instrueras att ta engångsdos av Genvoya® och en engångsdos på 800 mg Darunavir® per oral
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Median Genvoya plasmakoncentration
Tidsram: 2 till upp till 96 timmar efter dostillfället
|
Cirka 24 ml blod kommer att tas för att erhålla Genvoyas plasmakoncentration (median + intervall; ng/ml)
|
2 till upp till 96 timmar efter dostillfället
|
|
Median plasmakoncentration av Darunavir
Tidsram: 2 till upp till 96 timmar efter dostillfället
|
Cirka 24 ml blod kommer att tas för att erhålla plasmakoncentrationen av Darunavir (median + intervall; ng/ml)
|
2 till upp till 96 timmar efter dostillfället
|
|
Median Genvoya rektal vävnadsdistribution
Tidsram: 2 till upp till 96 timmar efter dostillfället
|
Rektal biopsi via stel sigmoidoskopi kommer att utföras för att erhålla Genvoya rektal vävnadsfördelning (median + intervall; ng/mg vävnad).
|
2 till upp till 96 timmar efter dostillfället
|
|
Median distribution av Darunavir rektalvävnad
Tidsram: 2 till upp till 96 timmar efter dostillfället
|
Rektal biopsi via stel sigmoidoskopi kommer att utföras för att erhålla Darunavir rektal vävnadsdistribution (median + intervall; ng/mg vävnad).
|
2 till upp till 96 timmar efter dostillfället
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Median Genvoya rektal sekretionskoncentration
Tidsram: 2 till upp till 96 timmar efter dostillfället
|
Rektala pinnprover för Genvoya rektal sekretionskoncentration (median + intervall; ng/pinne)
|
2 till upp till 96 timmar efter dostillfället
|
|
Mediankoncentration av darunavir rektal sekretion
Tidsram: 2 till upp till 96 timmar efter dostillfället
|
Rektala pinnprover för Darunavir rektal sekretionskoncentration (median + intervall; ng/pinne)
|
2 till upp till 96 timmar efter dostillfället
|
|
Mediankoncentration av Genvoya-urethral sekretion
Tidsram: 2 till upp till 96 timmar efter dostillfället
|
Urethral pinne för Genvoya urinrörssekretionskoncentration (median + intervall; ng/pinne)
|
2 till upp till 96 timmar efter dostillfället
|
|
Mediankoncentration av utsöndring av darunavir i urinröret
Tidsram: 2 till upp till 96 timmar efter dostillfället
|
Urethral pinneprov för Darunavir urinrörssekretionskoncentration (median + intervall; ng/pinne)
|
2 till upp till 96 timmar efter dostillfället
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- RNA-virusinfektioner
- Virussjukdomar
- Infektioner
- Blodburna infektioner
- Smittsamma sjukdomar
- Sexuellt överförbara sjukdomar, virala
- Sexuellt överförbara sjukdomar
- Lentivirusinfektioner
- Retroviridae-infektioner
- Immunologiska bristsyndrom
- Immunsystemets sjukdomar
- HIV-infektioner
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Anti-infektionsmedel
- Antivirala medel
- Enzyminhibitorer
- Anti-HIV-medel
- Antiretrovirala medel
- Proteashämmare
- HIV-proteashämmare
- Virala proteashämmare
- Darunavir
- Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabin, Tenofovir Disoproxil Fumarate Läkemedelskombination
Andra studie-ID-nummer
- IRB00101179
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .