- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03472963
Farmakokinetika antiretrovirových látek, které mohou být použity pro budoucí postexpoziční profylaxi HIV. (PEP2)
Farmakokinetika antiretrovirových látek, které mohou být použity pro budoucí režimy postexpoziční profylaxe HIV.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30322
- Emory University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- HIV-negativní muž, který v posledních 6 měsících uvádí receptivní anální sex s jiným mužem
- Ve věku 18-49 let
- V současné době neužívám PrEP a neplánuje se zahájit během studie
- V současné době neužívám PEP
- Schopnost poskytnout informovaný souhlas v angličtině
- Žádné plány na přemístění v příštích 3 měsících
- Ochota podstoupit periferní krev, výtěry penisu, odběr moči a biopsii konečníku
- Ochota používat studijní produkty podle pokynů
- Ochota zdržet se receptivního análního pohlavního styku 3 dny před zahájením studijního produktu a po dobu trvání studie a 7 dní po jakémkoli postupu rektální biopsie.
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza zánětlivého onemocnění střev nebo jiného zánětlivého, infiltrativního, infekčního nebo vaskulárního stavu zahrnujícího dolní gastrointestinální trakt, který se podle úsudku výzkumníků může zhoršit studijními postupy nebo může významně narušit anatomii distálního tlustého střeva
Významné laboratorní abnormality při vstupní návštěvě, včetně, ale bez omezení na:
- Hgb ≤ 10 g/dl
- PTT > 1,5x ULN nebo INR > 1,5x ULN
- Počet krevních destiček <100 000
- Clearance kreatininu <60
Jakýkoli známý zdravotní stav, který podle úsudku zkoušejících zvyšuje riziko lokálních nebo systémových komplikací endoskopických postupů nebo vyšetření pánve, včetně, ale bez omezení na:
- Nekontrolovaná nebo závažná srdeční arytmie
- Nedávné velké břišní, kardiotorakální nebo neurologické operace
- Anamnéza nekontrolované krvácivé diatézy
- Anamnéza perforace tlustého střeva, konečníku nebo vaginy, píštěle nebo malignity
- Anamnéza nebo důkaz klinického vyšetření ulcerózních, hnisavých nebo proliferativních lézí anorektální sliznice nebo neléčené pohlavně přenosné choroby s postižením sliznice
Pokračující potřeba nebo užívání během 14 dnů před registrací následujících léků:
- Aspirin nebo více než 4 dávky NSAID
- Warfarin, heparin (nízkomolekulární nebo nefrakcionovaný), inhibitory agregace krevních destiček nebo fibrinolytika
- Jakákoli forma rektálně podávaného činidla kromě lubrikantů nebo výplachů používaných pro pohlavní styk
Pokračující potřeba nebo užívání během 90 dnů před registrací následujících léků:
- Systémová imunomodulační činidla
- Suprafyziologické dávky steroidů
- Experimentální léky, vakcíny nebo biologické látky
- Záměr použít HIV antiretrovirovou pre/postexpoziční profylaxi (PrEP nebo PEP) během studie, mimo studijní postupy
- Příznaky neléčené rektální pohlavně přenosné infekce (např. bolest konečníku, výtok, krvácení atd.)
- Současné užívání hormonální terapie
- Jakýkoli jiný klinický stav nebo předchozí terapie, které by podle názoru zkoušejícího učinily pacienta nevhodným pro studii nebo neschopným splnit požadavky studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Před drogami
Účastníci nedostanou žádnou drogu.
Budou požádáni, aby se vrátili 1–6 týdnů po screeningové návštěvě kvůli studijním postupům (odběr krve, ústní výtěr z tváře, výtěr z penisu, výtěr z močové trubice, výtěr z rekta, vzorek moči a rektální biopsie prostřednictvím rigidní sigmoidoskopie.
|
|
|
Experimentální: Skupina A.1
Mužům bude na místě podána dávka Genvoya a Darunavir® (čas dávky bude zaznamenán) a požádáni, aby se vrátili za 2 hodiny, 24 hodin (+/- 1 hodina) a 72 hodin (+/- 1 hodina) po užití dávky pro studijní postupy (odběr krve, ústní výtěr z tváře, výtěr z penisu, výtěr z močové trubice a vzorek moči).
Účastník podstoupí rektální výtěry a rektální biopsii pomocí rigidní sigmoidoskopie za 2 hodiny po podání dávky.
|
Muži budou poučeni, aby užívali jednu dávku přípravku Genvoya® a jednu dávku 800 mg darunaviru® perorálně.
|
|
Experimentální: Skupina A.2
Mužům bude na místě podána dávka Genvoya a Darunavir® (čas dávky bude zaznamenán) a požádáni, aby se vrátili za 2 hodiny, 24 hodin (+/- 1 hodina) a 72 hodin (+/- 1 hodina) po užití dávky pro studijní postupy (odběr krve, ústní výtěr z tváře, výtěr z penisu, výtěr z močové trubice a vzorek moči).
Účastník podstoupí rektální výtěry a rektální biopsii pomocí rigidní sigmoidoskopie za 24 hodin po podání dávky.
|
Muži budou poučeni, aby užívali jednu dávku přípravku Genvoya® a jednu dávku 800 mg darunaviru® perorálně.
|
|
Experimentální: Skupina A.3
Mužům bude na místě podána dávka Genvoya a Darunavir® (čas dávky bude zaznamenán) a požádáni, aby se vrátili za 2 hodiny, 24 hodin (+/- 1 hodina) a 72 hodin (+/- 1 hodina) po užití dávky pro studijní postupy (odběr krve, ústní výtěr z tváře, výtěr z penisu, výtěr z močové trubice a vzorek moči).
Účastník podstoupí rektální výtěry a rektální biopsii pomocí rigidní sigmoidoskopie za 72 hodin po podání dávky.
|
Muži budou poučeni, aby užívali jednu dávku přípravku Genvoya® a jednu dávku 800 mg darunaviru® perorálně.
|
|
Experimentální: Skupina B.1
Mužům bude na místě podána dávka Genvoya a Darunavir® (čas dávky bude zaznamenán) a požádáni, aby se vrátili za 4 hodiny, 48 hodin (+/- 1 hodina) a 96 hodin (+/- 1 hodina) po užití dávky pro studijní postupy (odběr krve, ústní výtěr z tváře, výtěr z penisu, výtěr z močové trubice a vzorek moči).
Účastník podstoupí rektální výtěry a rektální biopsii pomocí rigidní sigmoidoskopie za 4 hodiny po podání dávky.
|
Muži budou poučeni, aby užívali jednu dávku přípravku Genvoya® a jednu dávku 800 mg darunaviru® perorálně.
|
|
Experimentální: Skupina B.2
Mužům bude na místě podána dávka Genvoya a Darunavir® (čas dávky bude zaznamenán) a požádáni, aby se vrátili za 4 hodiny, 48 hodin (+/- 1 hodina) a 96 hodin (+/- 1 hodina) po užití dávky pro studijní postupy (odběr krve, ústní výtěr z tváře, výtěr z penisu, výtěr z močové trubice a vzorek moči).
Účastník podstoupí rektální výtěry a rektální biopsii pomocí rigidní sigmoidoskopie za 48 hodin po podání dávky.
|
Muži budou poučeni, aby užívali jednu dávku přípravku Genvoya® a jednu dávku 800 mg darunaviru® perorálně.
|
|
Experimentální: Skupina B.3
Mužům bude na místě podána dávka Genvoya a Darunavir® (čas dávky bude zaznamenán) a požádáni, aby se vrátili za 4 hodiny, 48 hodin (+/- 1 hodina) a 96 hodin (+/- 1 hodina) po užití dávky pro studijní postupy (odběr krve, ústní výtěr z tváře, výtěr z penisu, výtěr z močové trubice a vzorek moči).
Účastník podstoupí rektální výtěry a rektální biopsii pomocí rigidní sigmoidoskopie za 96 hodin po podání dávky.
|
Muži budou poučeni, aby užívali jednu dávku přípravku Genvoya® a jednu dávku 800 mg darunaviru® perorálně.
|
|
Experimentální: Skupina C
Účastníci dostanou jednodenní zásobu Genvoya a Darunavir®.
Účastníci se vrátí 8 hodin (okno +/- 30 minut), 24 hodin (+/- 1 hodina) a 48 hodin (+/- 1 hodina) po užití dávky pro studijní procedury (odběr krve, ústní výtěr z tváře, výtěry penisu, uretrální tampon a vzorek moči).
Účastník podstoupí rektální výtěry a rektální biopsii pomocí rigidní sigmoidoskopie do 8 hodin po užití léku.
|
Muži budou poučeni, aby užívali jednu dávku přípravku Genvoya® a jednu dávku 800 mg darunaviru® perorálně.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Střední koncentrace Genvoya v plazmě
Časové okno: 2 až 96 hodin po podání dávky
|
K získání plazmatické koncentrace Genvoya (medián + rozmezí; ng/ml) bude odebráno přibližně 24 ml krve.
|
2 až 96 hodin po podání dávky
|
|
Střední plazmatická koncentrace darunaviru
Časové okno: 2 až 96 hodin po podání dávky
|
K získání plazmatické koncentrace darunaviru (medián + rozmezí; ng/ml) bude odebráno přibližně 24 ml krve.
|
2 až 96 hodin po podání dávky
|
|
Střední Genvoya distribuce rektální tkáně
Časové okno: 2 až 96 hodin po podání dávky
|
Bude provedena rektální biopsie pomocí rigidní sigmoidoskopie, aby se získala distribuce Genvoya v rektální tkáni (medián + rozsah; ng/mg tkáně).
|
2 až 96 hodin po podání dávky
|
|
Střední distribuce darunaviru v rektální tkáni
Časové okno: 2 až 96 hodin po podání dávky
|
K získání distribuce darunaviru v rektální tkáni (medián + rozmezí; ng/mg tkáně) bude provedena rektální biopsie pomocí rigidní sigmoidoskopie.
|
2 až 96 hodin po podání dávky
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Střední koncentrace Genvoya rektální sekrece
Časové okno: 2 až 96 hodin po podání dávky
|
Rektální výtěry pro stanovení koncentrace rektálního sekretu Genvoya (medián + rozsah; ng/výtěr)
|
2 až 96 hodin po podání dávky
|
|
Střední koncentrace darunaviru rektální sekrece
Časové okno: 2 až 96 hodin po podání dávky
|
Rektální výtěry na koncentraci darunaviru rektální sekrece (medián + rozmezí; ng/výtěr)
|
2 až 96 hodin po podání dávky
|
|
Střední koncentrace Genvoya uretrální sekrece
Časové okno: 2 až 96 hodin po podání dávky
|
Výtěr z uretry na koncentraci sekrece z uretry Genvoya (medián + rozsah; ng/výtěr)
|
2 až 96 hodin po podání dávky
|
|
Střední koncentrace uretrální sekrece darunaviru
Časové okno: 2 až 96 hodin po podání dávky
|
Uretrální výtěr na koncentraci darunaviru z uretrální sekrece (medián + rozmezí; ng/výtěr)
|
2 až 96 hodin po podání dávky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- RNA virové infekce
- Virová onemocnění
- Infekce
- Infekce přenášené krví
- Přenosné nemoci
- Pohlavně přenosné choroby, virové
- Pohlavně přenosné nemoci
- Lentivirové infekce
- Retroviridae infekce
- Syndromy imunologické nedostatečnosti
- Onemocnění imunitního systému
- HIV infekce
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Antivirová činidla
- Inhibitory enzymů
- Anti-HIV činidla
- Antiretrovirová činidla
- Inhibitory proteázy
- Inhibitory HIV proteázy
- Inhibitory virové proteázy
- Darunavir
- Elvitegravir, kobicistat, emtricitabin, tenofovir-disoproxil-fumarát, kombinace léčiv
Další identifikační čísla studie
- IRB00101179
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na HIV infekce
-
Ottawa Hospital Research InstitutePfizerDokončenoHIV infekce | HIV-1 infekce | Mycobacterium Avium Complex (MAC)Kanada
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AbbottDokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-IntracellulareSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy, Tanzanie
-
AbbottDokončenoHIV infekce | Intracelulární infekce Mycobacterium AviumSpojené státy, Portoriko
-
AbbottNational Cancer Institute (NCI)DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy
-
Aaron Diamond AIDS Research CenterDokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-Intracellulare | Tuberkulóza, infekce MycobacteriumSpojené státy