- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03472963
Kropsrumsfarmakokinetik af antiretrovirale midler, der kan bruges til fremtidig HIV post-eksponeringsprofylakse. (PEP2)
Kropsrumsfarmakokinetik af antiretrovirale midler, der kan bruges til fremtidige hiv-posteksponeringsprofylakseregimer.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30322
- Emory University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- HIV-negativ mand, der rapporterer modtagelig analsex med en anden mand inden for de sidste 6 måneder
- I alderen 18-49 år
- Tager ikke i øjeblikket PrEP og har ingen planer om at starte under studiet
- Tager ikke PEP i øjeblikket
- Kan give informeret samtykke på engelsk
- Ingen planer om flytning i de næste 3 måneder
- Villig til at gennemgå prøvetagning af perifert blod, penisprøver, urin og endetarmsbiopsi
- Villig til at bruge undersøgelsesprodukter som anvist
- Er villig til at afstå fra receptivt analt samleje 3 dage før påbegyndelse af undersøgelsesproduktet og i hele undersøgelsens varighed og i 7 dage efter enhver rektal biopsiprocedure.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med inflammatorisk tarmsygdom eller anden inflammatorisk, infiltrativ, infektiøs eller vaskulær tilstand, der involverer den nedre mave-tarmkanal, og som efter efterforskernes vurdering kan blive forværret af undersøgelsesprocedurer eller kan forvrænge anatomien i den distale tyktarm betydeligt
Væsentlige laboratorieabnormiteter ved baseline besøg, herunder men ikke begrænset til:
- Hgb ≤ 10 g/dL
- PTT > 1,5x ULN eller INR > 1,5x ULN
- Blodpladetal <100.000
- Kreatininclearance <60
Enhver kendt medicinsk tilstand, der efter efterforskernes vurdering øger risikoen for lokale eller systemiske komplikationer ved endoskopiske procedurer eller bækkenundersøgelser, herunder men ikke begrænset til:
- Ukontrolleret eller svær hjertearytmi
- Nylig større abdominal-, kardiothorax- eller neurologisk operation
- Anamnese med ukontrolleret blødningsdiatese
- Anamnese med colon-, rektal- eller vaginal perforation, fistel eller malignitet
- Anamnese eller bevis for klinisk undersøgelse af ulcerative, suppurative eller proliferative læsioner i anorektal slimhinde eller ubehandlet seksuelt overført sygdom med slimhindepåvirkning
Fortsat behov for eller brug i de 14 dage før tilmelding af følgende medicin:
- Aspirin eller mere end 4 doser NSAID'er
- Warfarin, heparin (lavmolekylær vægt eller ufraktioneret), blodpladeaggregationshæmmere eller fibrinolytiske midler
- Enhver form for rektalt administreret middel udover smøremidler eller udskylning, der anvendes til samleje
Fortsat behov for eller brug i de 90 dage før tilmelding af følgende medicin:
- Systemiske immunmodulerende midler
- Suprafysiologiske doser af steroider
- Eksperimentel medicin, vacciner eller biologiske stoffer
- Hensigt at bruge HIV antiretroviral præ/post-eksponeringsprofylakse (PrEP eller PEP) under undersøgelsen uden for undersøgelsesprocedurerne
- Symptomer på en ubehandlet rektal seksuelt overført infektion (f. rektal smerte, udflåd, blødning osv.)
- Nuværende brug af hormonbehandling
- Enhver anden klinisk tilstand eller tidligere behandling, der efter investigatorens mening ville gøre patienten uegnet til undersøgelsen eller ude af stand til at overholde undersøgelseskravene.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Præ-lægemiddel
Deltagerne vil ikke modtage medicin.
De vil blive bedt om at vende tilbage 1-6 uger efter screeningsbesøget til undersøgelsesprocedurer (blodindsamling, mundtlig kindpodning, penispodning, urethral podning, rektale podning, urinprøve og rektal biopsi via rigid sigmoidoskopi.
|
|
|
Eksperimentel: Gruppe A.1
Mænd vil blive doseret med Genvoya og Darunavir® på stedet (tidspunktet for dosis vil blive registreret) og bedt om at vende tilbage om 2 timer, 24 timer (+/- 1 time) og 72 timer (+/- 1 time) efter indtagelse af dosis til undersøgelsesprocedurer (blodopsamling, mundtlig kindpodning, penispodning, urethral podning og en urinprøve).
Deltageren vil gennemgå rektale podninger og rektal biopsi via rigid sigmoidoskopi i 2 timer efter dosering.
|
Mænd vil blive instrueret i at tage en enkelt dosis Genvoya® og en enkelt 800 mg dosis Darunavir® pr. oral
|
|
Eksperimentel: Gruppe A.2
Mænd vil blive doseret med Genvoya og Darunavir® på stedet (tidspunktet for dosis vil blive registreret) og bedt om at vende tilbage om 2 timer, 24 timer (+/- 1 time) og 72 timer (+/- 1 time) efter indtagelse af dosis til undersøgelsesprocedurer (blodopsamling, mundtlig kindpodning, penispodning, urethral podning og en urinprøve).
Deltageren vil gennemgå rektalpodning og rektal biopsi via rigid sigmoidoskopi i 24 timer efter dosering.
|
Mænd vil blive instrueret i at tage en enkelt dosis Genvoya® og en enkelt 800 mg dosis Darunavir® pr. oral
|
|
Eksperimentel: Gruppe A.3
Mænd vil blive doseret med Genvoya og Darunavir® på stedet (tidspunktet for dosis vil blive registreret) og bedt om at vende tilbage om 2 timer, 24 timer (+/- 1 time) og 72 timer (+/- 1 time) efter indtagelse af dosis til undersøgelsesprocedurer (blodopsamling, mundtlig kindpodning, penispodning, urethral podning og en urinprøve).
Deltageren vil gennemgå rektal podning og rektal biopsi via rigid sigmoidoskopi i 72 timer efter dosering.
|
Mænd vil blive instrueret i at tage en enkelt dosis Genvoya® og en enkelt 800 mg dosis Darunavir® pr. oral
|
|
Eksperimentel: Gruppe B.1
Mænd vil blive doseret med Genvoya og Darunavir® på stedet (tidspunktet for dosis vil blive registreret) og bedt om at vende tilbage om 4 timer, 48 timer (+/- 1 time) og 96 timer (+/- 1 time) efter indtagelse af dosis til undersøgelsesprocedurer (blodopsamling, mundtlig kindpodning, penispodning, urethral podning og en urinprøve).
Deltageren vil gennemgå rektal podning og rektal biopsi via rigid sigmoidoskopi i 4 timer efter dosering.
|
Mænd vil blive instrueret i at tage en enkelt dosis Genvoya® og en enkelt 800 mg dosis Darunavir® pr. oral
|
|
Eksperimentel: Gruppe B.2
Mænd vil blive doseret med Genvoya og Darunavir® på stedet (tidspunktet for dosis vil blive registreret) og bedt om at vende tilbage om 4 timer, 48 timer (+/- 1 time) og 96 timer (+/- 1 time) efter indtagelse af dosis til undersøgelsesprocedurer (blodopsamling, mundtlig kindpodning, penispodning, urethral podning og en urinprøve).
Deltageren vil gennemgå rektal podning og rektal biopsi via rigid sigmoidoskopi i 48 timer efter dosering.
|
Mænd vil blive instrueret i at tage en enkelt dosis Genvoya® og en enkelt 800 mg dosis Darunavir® pr. oral
|
|
Eksperimentel: Gruppe B.3
Mænd vil blive doseret med Genvoya og Darunavir® på stedet (tidspunktet for dosis vil blive registreret) og bedt om at vende tilbage om 4 timer, 48 timer (+/- 1 time) og 96 timer (+/- 1 time) efter indtagelse af dosis til undersøgelsesprocedurer (blodopsamling, mundtlig kindpodning, penispodning, urethral podning og en urinprøve).
Deltageren vil gennemgå rektal podning og rektal biopsi via rigid sigmoidoskopi i 96 timer efter dosering.
|
Mænd vil blive instrueret i at tage en enkelt dosis Genvoya® og en enkelt 800 mg dosis Darunavir® pr. oral
|
|
Eksperimentel: Gruppe C
Deltagerne vil få en endagsforsyning af Genvoya og Darunavir®.
Deltagerne vender tilbage 8 timer (+/- 30 min vindue), 24 timer (+/- 1 time) og 48 timer (+/- 1 time) efter at have taget dosis til undersøgelsesprocedurer (blodopsamling, oral kindpodning, penispodning, urinrør vatpind og en urinprøve).
Deltageren vil gennemgå endetarmsprøver og endetarmsbiopsi via rigid sigmoidoskopi i 8 timer efter at have taget medicinen.
|
Mænd vil blive instrueret i at tage en enkelt dosis Genvoya® og en enkelt 800 mg dosis Darunavir® pr. oral
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Median Genvoya plasmakoncentration
Tidsramme: 2 til op til 96 timer efter tidspunktet for dosis
|
Cirka 24 ml blod vil blive udtaget for at opnå Genvoya plasmakoncentration (median + interval; ng/ml)
|
2 til op til 96 timer efter tidspunktet for dosis
|
|
Median Darunavir plasmakoncentration
Tidsramme: 2 til op til 96 timer efter tidspunktet for dosis
|
Cirka 24 ml blod vil blive udtaget for at opnå Darunavir plasmakoncentration (median + interval; ng/ml)
|
2 til op til 96 timer efter tidspunktet for dosis
|
|
Median Genvoya rektalvævsfordeling
Tidsramme: 2 til op til 96 timer efter tidspunktet for dosis
|
Rektal biopsi via rigid sigmoidoskopi vil blive udført for at opnå Genvoya rektalvævsfordeling (median + interval; ng/mg væv).
|
2 til op til 96 timer efter tidspunktet for dosis
|
|
Median Darunavir rektalvævsfordeling
Tidsramme: 2 til op til 96 timer efter tidspunktet for dosis
|
Rektal biopsi via rigid sigmoidoskopi vil blive udført for at opnå Darunavir rektalvævsfordeling (median + interval; ng/mg væv).
|
2 til op til 96 timer efter tidspunktet for dosis
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Median Genvoya rektal sekretionskoncentration
Tidsramme: 2 til op til 96 timer efter tidspunktet for dosis
|
Rektale podninger for Genvoya rektal sekretionskoncentration (median + område; ng/podning)
|
2 til op til 96 timer efter tidspunktet for dosis
|
|
Median Darunavir rektal sekretionskoncentration
Tidsramme: 2 til op til 96 timer efter tidspunktet for dosis
|
Rektale podninger for Darunavir rektal sekretionskoncentration (median + område; ng/podning)
|
2 til op til 96 timer efter tidspunktet for dosis
|
|
Median Genvoya urethral sekretionskoncentration
Tidsramme: 2 til op til 96 timer efter tidspunktet for dosis
|
Urethral podning for Genvoya urethral sekretionskoncentration (median + interval; ng/podning)
|
2 til op til 96 timer efter tidspunktet for dosis
|
|
Median Darunavir urethral sekretionskoncentration
Tidsramme: 2 til op til 96 timer efter tidspunktet for dosis
|
Urethral podning for Darunavir urethral sekretionskoncentration (median + interval; ng/podning)
|
2 til op til 96 timer efter tidspunktet for dosis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Infektioner
- Blodbårne infektioner
- Overførbare sygdomme
- Seksuelt overførte sygdomme, virale
- Seksuelt overførte sygdomme
- Lentivirus infektioner
- Retroviridae infektioner
- Immunologiske mangelsyndromer
- Sygdomme i immunsystemet
- HIV-infektioner
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Antivirale midler
- Enzymhæmmere
- Anti-HIV-midler
- Anti-retrovirale midler
- Proteasehæmmere
- HIV-proteasehæmmere
- Virale proteasehæmmere
- Darunavir
- Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabin, Tenofovir Disoproxil Fumarate Lægemiddelkombination
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB00101179
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med HIV-infektioner
-
Jianfeng XieRekrutteringCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionKina
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Lo.Li.Pharma s.r.lIkke rekrutterer endnuHPV - Anogenital Human Papilloma Virus Infection | Infertilitet
-
University of Santiago de CompostelaOsteology FoundationRekruttering
-
University of GaziantepIkke rekrutterer endnuHPV - Anogenital Human Papilloma Virus Infection | Kræft, sund | Sundheds tro model
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuCLABSI - Central Line Associated Bloodstream Infection | Perifert indsat central kateter | Umbilical venekateter
-
Institut PasteurRekruttering
-
Universidad del DesarrolloAfsluttetHealthcare Associated InfectionChile
-
The University of Texas Health Science Center,...EurofinsAfsluttetOdontogen Deep Space Neck InfectionForenede Stater
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceIkke rekrutterer endnuHealth Care Associated Infection
-
Superior UniversityAktiv, ikke rekrutterendeHealthcare Associated InfectionPakistan