Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av Medicorp HO forberedende kurs

12. juni 2020 oppdatert av: Aneesa Abdul Rashid, Universiti Putra Malaysia

Effektiviteten til Medicorp House Officer (HO) forberedende kurs for medisinsk nyutdannede om selvtillit, beredskap og psykologisk velvære: en kvasi-eksperimentell studie

Etter å ha fullført 5 år med medisinsk skoleopplæring, sies det neste trinnet med å bli en House Officer å være forbundet med høye nivåer av stress. Det har vært assosiert med psykiske problemer blant HO-er og noen ganger slutter den medisinske linjen helt. I Malaysia synker antallet HO-er som ikke fullfører husmannsopplæring innen den tildelte tiden sakte fra 86,4 % (2009) til 58,8 % (2012). Frafallet sies å øke årlig.

Dette medfører mange begrensninger for HO, deres familie, sponsorer, pasienter og også landet. Blant årsaken til stress er følelsen av inkompetanse eller "frykt for å gjøre feil". Andre arbeidsrelaterte problemer inkluderer arbeidsbelastning, tidsstyring, økonomi, kollega og overordnede relaterte problemer.

Medicorp er et selskap som spesialiserer seg på opplæring av yngre leger og har kommet opp med en modul for å hjelpe medisinske kandidater med å takle disse problemene. Modulen er et 3-dagers kurs kalt HO-forberedende kurs. Det var opprinnelig ideen til Islamic Medical Association of Malaysia (IMAM), men ble senere privatisert for å imøtekomme etterspørselen og driften av modulen og kursene. Modulen har blitt revurdert gjennom tilbakemeldinger fra deltakere og trenere for å imøtekomme behovene og ønsker til den nyutdannede; det være seg lokalt eller utenlands.

Derfor ønsker etterforskerne å vurdere om denne intervensjonsmodulen er effektiv for å adressere HO-stress, og derfor redusere risikoen for frafall og utvidelse i HO-trening.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

METODOLOGI

Studieinnstilling:

Denne studien vil bli utført i International Youth Centre, Cheras. Det har vært hovedfokus for hvor de fleste kursene har blitt gjennomført. Det er innen rekkevidde og sentralt i nærheten av National University of Malaysia Hospital. Mange deltakere vil komme fra hele Malaysia for å delta. Senteret er utstyrt med forelesningssal og internat for deltakerne.

Studere design:

Dette er en pre-post kvasi-eksperimentell studie som vil bli utført over 12 måneders varighet. Deltakere i denne studien vil gjennomgå et House Officer (HO) forberedende kurs. Nivået av tillit, beredskap og psykologisk velvære vil bli evaluert. Det vil være tre vurderingstidspunkter: ved baseline (før kurset), umiddelbart etter kurset (kun for grad av tillit og beredskap) og 1 måned etter jobb som HO. Denne studien er ikke i stand til å ha kontroll på grunn av begrensninger i ressurser.

Studievarighet:

Denne studien starter fra april 2018 – mars 2019

Utvalg av deltakere:

Rekruttering

Deltakere som deltar på Medicorp HO forberedende kurs fra april 2018 - mars 2019 vil bli rekruttert inn i denne studien som prøvetakingsramme. Kvalifikasjonskriteriene er basert på følgende:

Prøvemetodene som brukes i denne studien vil ta alle deltakere som oppfyller kvalifikasjonskriteriene og godtar å delta i denne studien.

Innblanding:

Intervensjonen i denne studien vil være Medicorp HO forberedende kurs som består av en 3-dagers opplæring som berører aspekter ved HO-trening som er praktisk nødvendig for at en HO skal fungere. Opplæringen vil berøre HO-jobbens karakter, og forklare om tekniske detaljer som skift- og vaktsystem. Taggeperioden, og vurderinger som HO-er må gjennom i løpet av opplæringen. De vil bli veiledet om hvordan de skal ekspeditisere, gjennomgå og presentere vanlige så vel som akutte saker. Andre aspekter knyttet til funksjonærer som vanlige skjemaer som brukes i avdelingene og også hvordan man kan henvise saker er også diskutert. Bortsett fra det er myke ferdigheter som kommunikasjon mellom ansatte, finansiert, balansering av sosialt liv og fremtidig karriereplanlegging inkorporert i opplæringen. Det er praktisk opplæring for deltakere for vanlige prosedyrer som kontinuerlig innsetting av blæredrenasje og venepunktur. Trenerne er spesialister, spesialister i opplæring, medisinske offiserer, og også husoffiserer som kommer for å dele sin erfaring. Medicorp oppfordrer sine alumni til å være en del av treningsprogrammet deres. Denne modulen vil bli holdt på 1-2 månedsbasis. Modulinnholdet modereres av Medicorp basert på diskusjoner med styret, rådgivere og tilbakemeldinger fra deltakerne. Opplæringsprogrammet gjennomføres som en forelesning, veiledning og praktisk økt. Før kursstart vil deltakerne bli inkludert i en WhatsApp-gruppe, for enklere innholdsdeling og oppdateringer av kurset. De vil fortsette dette nettverket selv etter fullført kurs. De vil også bli veiledet i de elektroniske søknadene til jobben deres gjennom denne søknaden og også gjennom Facebook. Under oppstarten av jobben vil Medicorp bruke databasen deres til å lede dem inn i forskjellige WhatsApp-grupper i henhold til deres arbeidssted for ytterligere støtte.

Prøvestørrelse Prøvestørrelsen ble beregnet ved å bruke G*Power 3.1 prøvestørrelseskalkulatorprogramvare. Basert på rapporter etter konfidenspoengsum fra en studie som analyserte pre- og post-akuttmottak hos yngre leger ble brukt. Gjennomsnittlig total konfidensscore var 56.475 (24.67) ved slutten av måned 1 og 62.775 (28.69) ved slutten av måned 4 (Williams et al., 1997). Den estimerte utvalgsstørrelsen var 208 deltakere etter å ha tatt hensyn til kraften på 80 %, signifikansnivå på 0,05 % og 30 % avgang.

INSTRUMENTER OG DATAINNSAMLING

Intervensjon: Medicorp HO forberedende modul

Verktøy for vurdering:

  1. Baseline spørreskjema Studieinstrumentet vil være et sett med spørreskjema som vil deles inn i seksjoner A-E.

    De engelske versjonene vil bli brukt.

    1. Sosiodemografiske data:

      Dette vil inkludere visse detaljer om deltakere som:

      • Alder
      • Kjønn
      • Religion
      • Etnisitet
      • Avgangsår
      • Universitetet for eksamen
      • Sivilstatus
      • Arbeidssted (evaluering i løpet av 1 måned etter HO-skip)
    2. Klinisk erfaring:

      Dette vil bli tilpasset fra International Medical University (IMU) Student Competency Survey. Dette vil vise deltakerne tidligere klinisk erfaring med vanlige prosedyrer i løpet av studieårene.

    3. Konfidensnivå: Tilpasset fra IMU studentkompetanseskjema som forklart i studieresultatmål
    4. Beredskap : Tilpasset fra IMU studentkompetanseskjema som forklart i studieresultatmål
    5. Psykologisk velvære : DASS som forklart i studieresultatmål
  2. Post spørreskjema (umiddelbart)

    1. Nivå av tillit
    2. Beredskap
  3. Saksutredningsskjema Gjennomføres via telefon 1 måned etter oppstart av arbeid da HO Innhold vil omfatte

    1. Nivå av tillit
    2. Beredskap
    3. DASS
    4. Arbeidsplassinformasjon: hvilket sykehus og stilling
    5. Noen forslag for å forbedre kurset basert på din nåværende arbeidserfaring?

Alle spørreskjemaene vil pilottestes ved å teste dette på 30 medisinske kandidater før spørreskjemaet tas i bruk.

Datainnsamling

Et forhåndstestet selvadministrert spørreskjema som inkluderer baseline sosiodemografi, tilpasning av IMU Student Competency Survey og Depression Anxiety Stress Scale vil bli brukt. 1 måneds oppfølging vil skje på telefon. Etter at deltakerne har fullført kurset vil deres beredskapsnivå og selvtillit igjen bli vurdert via et selvadministrert spørreskjema. Dette gjøres siste kursdag.

Deltakerne vil senere bli fulgt opp 1 måned etter at de har jobbet som HO på sine respektive sykehus. Arrangørene vil holde oversikt over plasseringer av alle deltakere via sosiale medier-søknader, da en del av kurset fortsatt opprettholder forbindelser og uformell opplæring etter at kurset er avsluttet og når deltakerne starter prosessen med jobbsøknad og arbeid.

Etiske vurderinger

Denne studiens godkjenning for etisk godkjenning vil bli innhentet fra JETHIC COMMITTEE FOR RESEARCH INVOLVING HUMAN SUBJECT University Putra Malaysia ETIC COMMITTEE FOR REEARCH INVOLVING HUMAN SUBJECT (JKEUPM) og National Medical Research Register (NMRR); Medisinsk forsknings- og etikkkomité (MREC) da deltakerne vil jobbe i helsedepartementets fasiliteter i løpet av den 1 måneds oppfølgingen. Denne studien vil også bli registrert i National Institute of Health (NIH) som løyperegistrering.

Informert samtykke vil bli innhentet fra hver studiedeltaker, og de vil bli fortalt retten til å ikke svare på spørsmålene de ikke ønsker å svare på eller å trekke seg fra studien når som helst. Alle data som innhentes vil bli oppbevart konfidensielt og kun for forskningsformål.

Fordelene med studien inkluderer å vurdere problemstillinger i forhold til HO-velvære og å vurdere hva som trengs for å trene en funksjonell HO. Den potensielle risikoen, ubehag og ulemper er nesten ingen. Skulle imidlertid DASS-poengsummen tyde på depresjon eller angst, vil teammedlemmer av forskerteamet henvise deltakeren på riktig måte. Dersom deltakerne velger å trekke seg fra studiet, vil de få lov til det.

Dataanalyse

Dataene vil bli analysert ved hjelp av IBM Social Package for Social Science (SPSS) versjon 24. En beskrivende analyse av deltakernes demografiske karakteristika, klinisk erfaring og baseline nivå av selvtillit, beredskap og psykologisk velvære vil bli rapportert ved bruk av midler og standardavvik (SD) eller median og interkvartilområde (IQR) for kontinuerlige variabler (avhengig av datafordelingen) og som frekvenser og prosenter for kategoriske data. En analyse for å sammenligne mellom deltakere som fullførte og trakk seg fra studien vil bli gjort ved hjelp av Chi-square eller Exact test (for ubalanserte data) for kategoriske variabler og uavhengig t-test for kontinuerlige data.

En gjentatt ANOVA vil bli utført for å bestemme effektiviteten av intervensjonen i gruppene på tvers av studieperiodene (grunnlinje, umiddelbart etter intervensjon og 1 måned etter arbeid). Kontroll for grunnlinjemål vil bli gjort for å bestemme endringen over tid på de målte resultatene (nivå av tillit, beredskap og psykologisk velvære). Alle utførte analyser er to-halede med signifikant nivå satt til p-verdi <0,05.

Operasjonelle definisjoner av begreper

  1. Medisinske kandidater/deltakere - De som har oppnådd en medisinsk grad enten det er MD, MBBCh BAO, MBBS eller samme nivå
  2. Sosio-demografi - komponentene i beskrivelsen av en befolkning

    1. Alder - basert på året en person ble født
    2. Kjønn - mann eller kvinne
    3. Sivilstatus - singel, gift, separert eller skilt
    4. Etnisitet - bakgrunn av en persons rase
    5. Religion - religionen basert på identifikasjonskort (I.C)
    6. Uteksamineringsår - år de mottar sine kvalifikasjonsbevis
    7. Universitetet-institusjon for høyere utdanning de ble uteksaminert fra
    8. Selvtillit - en følelse av selvsikkerhet som oppstår fra en verdsettelse av ens egne evner eller egenskaper
    9. Beredskap - tilstanden av å være fullt forberedt på noe.
    10. Psykososialt velvære - tilstanden til, påvirker eller oppstår i sinnet; relatert til den mentale og emosjonelle tilstanden til en person.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

267

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Selangor
      • Kepong, Selangor, Malaysia, 52109
        • FRIM

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

1. Deltakere som har registrert seg for å delta på Medicorp HO forberedende kurs

Ekskluderingskriterier:

  1. Deltakerne erklærte å ha psykiatrisk sykdom
  2. Deltakere som ikke har fullført medisinsk grad (medisinstudenter)
  3. Deltakere som allerede jobber som H

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: MEDICORP HO FORBEREDENDE MODUL
Deltakerne som skal ha intervensjon som er modulen
3 DAGERS kursmodul for å forberede medisinske kandidater til å bli husoffiserer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i konfidensnivå
Tidsramme: før intervensjon, umiddelbart etter intervensjon og 1 måned etter å ha jobbet som House Officer (gjennomsnittlig 6 måneder etter intervensjon)
Dette vil bli tilpasset fra IMU Studentkompetanseundersøkelsen (vedlegg 2) da det ikke er publiserte studier om konfidensnivået til medisinutdannede før påbegynt HO-skip. Spørreskjemaet består av 5 seksjoner. De første 4 delene vurderer generiske ferdigheter, praktiske oppgaver, myke ferdigheter og deres selvtillit som helhet, ved hjelp av en Likert-skalavurdering. Scoring er en gjennomsnittlig poengsum på 1-5 og jo høyere poengsum, desto høyere er selvtilliten. Den siste delen spør om det ene skremmende aspektet ved å være en HO ut av en liste med 7 ting, denne delen er beskrivende.
før intervensjon, umiddelbart etter intervensjon og 1 måned etter å ha jobbet som House Officer (gjennomsnittlig 6 måneder etter intervensjon)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i beredskapsnivå
Tidsramme: før intervensjon, umiddelbart etter intervensjon (etter 3 dagers intervensjon)
Denne er også tilpasset fra IMU kompetanseundersøkelsen og spørres på en likert-skala fra 1 til 5 for deres beredskapsnivå. Det vurderes etter konfidensdelen. Jo høyere poengsum, jo ​​høyere beredskapsnivå
før intervensjon, umiddelbart etter intervensjon (etter 3 dagers intervensjon)
Endring i psykologisk velvære - depresjon
Tidsramme: før intervensjon og 1 måned etter å ha jobbet som husoffiser (gjennomsnittlig 6 måneder etter intervensjon)

Dette bruker Depression Anxiety Stress Scale (DASS): Dette spørreskjemaet brukes til å vurdere depresjon, angst og stress. Den bruker en likert-skala. Skårene indikerer normal, mild, moderat, alvorlig og ekstremt alvorlig for hvert av domenene. Jo høyere poengsum, indikerer jo mer alvorlige forhold.

Hver av de tre DASS-21-skalaene inneholder 7 elementer, delt inn i underskalaer med lignende innhold. Depresjonsskalaen vurderer dysfori, håpløshet, devaluering av livet, selvironering, manglende interesse/engasjement, anhedoni og treghet.

Minste poengsum: 0 Maksimal poengsum: 42

Normal: 0-9 Mild: 10-13 Moderat: 14-20 Alvorlig: 21-27 Ekstremt alvorlig: 28+

før intervensjon og 1 måned etter å ha jobbet som husoffiser (gjennomsnittlig 6 måneder etter intervensjon)
Endring i psykologisk velvære - Angst
Tidsramme: før intervensjon og 1 måned etter å ha jobbet som husoffiser (gjennomsnittlig 6 måneder etter intervensjon)

Dette bruker Depression Anxiety Stress Scale (DASS): Dette spørreskjemaet brukes til å vurdere depresjon, angst og stress. Den bruker en likert-skala. Skårene indikerer normal, mild, moderat, alvorlig og ekstremt alvorlig for hvert av domenene. Jo høyere poengsum, indikerer jo mer alvorlige forhold.

Hver av de tre DASS-21-skalaene inneholder 7 elementer, delt inn i underskalaer med lignende innhold. Angstskalaen vurderer autonom opphisselse, skjelettmuskeleffekter, situasjonsangst og subjektiv opplevelse av engstelig affekt.

Minste poengsum: 0 Maksimal poengsum: 48

Normal: 0-7 Mild: 8-9 Middels: 10-14 Alvorlig: 15-19 Ekstremt alvorlig: 20+

før intervensjon og 1 måned etter å ha jobbet som husoffiser (gjennomsnittlig 6 måneder etter intervensjon)
Endring i psykologisk velvære - stress
Tidsramme: før intervensjon og 1 måned etter å ha jobbet som husoffiser (gjennomsnittlig 6 måneder etter intervensjon)

Dette bruker Depression Anxiety Stress Scale (DASS): Dette spørreskjemaet brukes til å vurdere depresjon, angst og stress. Den bruker en likert-skala. Skårene indikerer normal, mild, moderat, alvorlig og ekstremt alvorlig for hvert av domenene. Jo høyere poengsum, indikerer jo mer alvorlige forhold.

Hver av de tre DASS-21-skalaene inneholder 7 elementer, delt inn i underskalaer med lignende innhold. Stressskalaen er sensitiv for nivåer av kronisk uspesifikk opphisselse. Den vurderer problemer med å slappe av, nervøs opphisselse og å være lett opprørt/opprørt, irritabel/overreaktiv og utålmodig. Score for depresjon, angst og stress beregnes ved å summere skårene for de aktuelle elementene.

Minste poengsum: 0 Maksimal poengsum: 48

Normal: 0-14 Mild: 15-18 Middels: 19-25 Alvorlig: 26-33 Ekstremt alvorlig: 34+

før intervensjon og 1 måned etter å ha jobbet som husoffiser (gjennomsnittlig 6 måneder etter intervensjon)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aneesa Abdul Rashid, MBBCh BAO, UPM

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

27. april 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. september 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. april 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

27. april 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

16. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juni 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • upm/uctc/900/3/2/ktgs0518012

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere