Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Enkel måte å velge rektangulær ekspander på og få maksimalt utbytte av ekspandert vev

31. mai 2018 oppdatert av: Ersin Aksam, Izmir Katip Celebi University

Bakgrunn: Vevsekspandere er mye brukt for rekonstruksjon av vevsdefekter. Valget av ekspander og planlegging av klaffen er komplisert for den uerfarne kirurgen.

Mål: Å demonstrere valget av ekspanderstørrelser som er passende for vevsdefekten og maksimal fremdriftsteknikk under defektdekningen.

Metoder: Denne studien inkluderte 19 pasienter som ble operert mellom januar 2013 og januar 2017. Ekspanderfremspringet ble valgt på den måten at det ville være mer enn halve lengden av defekten som skulle oppstå, og ekspanderbredden ble valgt så bred som mulig basert på arealet av dens plassering. Etter at utvidelsen var fullført, ble avanseringsmetode brukt for å dekke defekten.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

19

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien inkluderte 19 pasienter som ble operert med én rektangulær ekspander mellom januar 2013 og januar 2017.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter behandlet med rektangulære vevsekspandere.
  • Pasienter som gikk til minst seks måneders postoperativ kontroll.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter behandlet med andre vevsekspandere enn rektangulære ekspanderere.
  • Pasienter som ikke deltok i postoperative kontroller.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Hudutvidelse og reparasjon med klaffer
Vevsekspanderen ble satt inn i hodebunnen hos 17 pasienter og supraklavikulært område hos to pasienter.
Fremgangsmåte: Hudutvidelse og reparasjon med klaffer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Arr revisjon
Tidsramme: 6 måneder
Lukking av defekt
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Izmir Katip Celebi University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mai 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mai 2018

Først lagt ut (Faktiske)

4. juni 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. juni 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. mai 2018

Sist bekreftet

1. mai 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IzmirKCU-Plastik1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere