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Manera fácil de elegir un expansor rectangular y obtener el máximo beneficio del tejido expandido

31 de mayo de 2018 actualizado por: Ersin Aksam, Izmir Katip Celebi University

Antecedentes: Los expansores tisulares se utilizan ampliamente para la reconstrucción de defectos tisulares. La elección del expansor y la planificación del colgajo es complicada para el cirujano inexperto.

Objetivo: Demostrar la elección de los tamaños de expansor adecuados para el defecto tisular y la técnica de máximo avance durante la cobertura del defecto.

Métodos: El presente estudio incluyó 19 pacientes que fueron operados entre enero de 2013 y enero de 2017. La proyección del expansor se eligió de manera que fuera más de la mitad de la longitud del defecto a ocurrir y el ancho del expansor se eligió lo más ancho posible en función del área de su ubicación. Después de completar la expansión, se utilizó el método de avance para cubrir el defecto.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

19

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El presente estudio incluyó a 19 pacientes que fueron operados con un expansor rectangular entre enero de 2013 y enero de 2017.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes tratados con expansores tisulares rectangulares.
  • Pacientes que asistieron al menos a seis meses de control postoperatorio.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes tratados con expansores tisulares que no sean expansores rectangulares.
  • Pacientes que no asistieron a los controles postoperatorios.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Expansión de piel y reparación con colgajos
El expansor tisular se insertó en el cuero cabelludo en 17 pacientes y en el área supraclavicular en dos pacientes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Revisión de cicatriz
Periodo de tiempo: 6 meses
Cierre de defecto
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de mayo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

4 de junio de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de junio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2018

Última verificación

1 de mayo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IzmirKCU-Plastik1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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