Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Enkelt sätt att välja rektangulär expanderare och få maximal nytta av expanderad vävnad

31 maj 2018 uppdaterad av: Ersin Aksam, Izmir Katip Celebi University

Bakgrund: Vävnadsexpanderare används ofta för rekonstruktion av vävnadsdefekter. Valet av expander och planering av luckan är komplicerat för den oerfarne kirurgen.

Syfte: Att demonstrera valet av expanderstorlekar som är lämpliga för vävnadsdefekten och maximal framstegsteknik under defekttäckningen.

Metoder: Den föreliggande studien inkluderade 19 patienter som opererades mellan januari 2013 och januari 2017. Expanderutsprånget valdes på det sättet att det skulle vara mer än halva längden av defekten som skulle uppstå och expanderbredden valdes så bred som möjligt baserat på området för dess placering. Efter att expansionen var klar användes avancemangmetoden för att täcka defekten.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

19

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Den aktuella studien inkluderade 19 patienter som opererades med en rektangulär expander mellan januari 2013 och januari 2017.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som behandlas med rektangulära vävnadsexpanderare.
  • Patienter som skötte minst postoperativa sex månaders kontroll.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som behandlats med andra vävnadsexpanderar än rektangulära expanderare.
  • Patienter som inte skötte postoperativa kontroller.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Hudexpansion och reparation med flikar
Vävnadsexpandern fördes in i hårbotten hos 17 patienter och supraklavikulärt område hos två patienter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ärrrevision
Tidsram: 6 månader
Stängning av defekt
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 maj 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 maj 2018

Första postat (Faktisk)

4 juni 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 juni 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 maj 2018

Senast verifierad

1 maj 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IzmirKCU-Plastik1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera