Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gemakkelijke manier om een ​​rechthoekige expander te kiezen en maximaal voordeel te halen uit geëxpandeerd weefsel

31 mei 2018 bijgewerkt door: Ersin Aksam, Izmir Katip Celebi University

Achtergrond: Weefselexpanders worden veel gebruikt voor de reconstructie van weefseldefecten. De keuze van de expander en het plannen van de flap is ingewikkeld voor de onervaren chirurg.

Doelstelling: demonstreren van de keuze van expandermaten die geschikt zijn voor het weefseldefect en de maximale voortbewegingstechniek tijdens de dekking van het defect.

Methoden: De huidige studie omvatte 19 patiënten die werden geopereerd tussen januari 2013 en januari 2017. De uitsteeksel van de expander werd zo gekozen dat deze meer zou zijn dan de halve lengte van het op te treden defect en de breedte van de expander werd zo breed mogelijk gekozen op basis van het plaatsingsgebied. Nadat de uitbreiding was voltooid, werd de voortgangsmethode gebruikt om het defect te dekken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

19

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De huidige studie omvatte 19 patiënten die tussen januari 2013 en januari 2017 met één rechthoekige expander werden geopereerd.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten behandeld met rechthoekige weefselexpanders.
  • Patiënten die minimaal zes maanden postoperatief onder controle waren.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten behandeld met andere weefselexpanders dan rechthoekige expanders.
  • Patiënten die geen postoperatieve controles bijwoonden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Huiduitbreiding en -herstel met flappen
De tissue expander werd bij 17 patiënten in de hoofdhuid ingebracht en bij twee patiënten in het supraclaviculaire gebied.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Litteken revisie
Tijdsspanne: 6 maanden
Sluiting van defect
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 mei 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 mei 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 juni 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 juni 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 mei 2018

Laatst geverifieerd

1 mei 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IzmirKCU-Plastik1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren