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Maneira fácil de escolher o expansor retangular e obter o máximo benefício do tecido expandido

31 de maio de 2018 atualizado por: Ersin Aksam, Izmir Katip Celebi University

Fundamento: Expansores de tecido são amplamente utilizados para reconstrução de defeitos teciduais. A escolha do expansor e o planejamento do retalho são complicados para o cirurgião inexperiente.

Objetivo: Demonstrar a escolha do tamanho do expansor adequado ao defeito tecidual e a técnica de avanço máximo durante a cobertura do defeito.

Métodos: O presente estudo incluiu 19 pacientes operados entre janeiro de 2013 e janeiro de 2017. A projeção do expansor foi escolhida de forma que fosse mais da metade do comprimento do defeito a ser ocorrido e a largura do expansor foi escolhida a mais ampla possível com base na área de sua colocação. Depois que a expansão foi concluída, o método de avanço foi usado para cobrir o defeito.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

19

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O presente estudo incluiu 19 pacientes operados com um expansor retangular entre janeiro de 2013 e janeiro de 2017.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes tratados com expansores de tecido retangulares.
  • Pacientes que compareceram a pelo menos seis meses de controle pós-operatório.

Critério de exclusão:

  • Pacientes tratados com expansores de tecido diferentes dos expansores retangulares.
  • Pacientes que não compareceram aos controles pós-operatórios.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Expansão e reparação da pele com retalhos
O expansor de tecido foi inserido no couro cabeludo em 17 pacientes e na região supraclavicular em dois pacientes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Revisão da cicatriz
Prazo: 6 meses
Fechamento de defeito
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de maio de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de maio de 2018

Primeira postagem (Real)

4 de junho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de junho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de maio de 2018

Última verificação

1 de maio de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IzmirKCU-Plastik1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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