Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av OC-01 nesespray på begercelle- og Meibomian-kjertelstimulering

30. november 2021 oppdatert av: Oyster Point Pharma, Inc.

En enkeltsenter, randomisert, kontrollert, maskert klinisk studie for å evaluere effekten av OC-01 nesespray på begercelle- og Meibomian-kjertelstimulering (The IMPERIAL-studien)

Målet med denne studien er å evaluere sikkerheten og effektiviteten til OC-01 nesespray sammenlignet med placebo ved simulering av begercelle- og Meibomian-kjertelfunksjon hos voksne personer med DED.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Dette var en fase 2, enkeltsenter, randomisert, maskert (inkludert alle forsøkspersoner, etterforskere og personell på studiestedet), placebokontrollert studie designet for å evaluere sikkerheten og effekten av OC-01 (vareniklin) nesespray i stimulerende begerceller og meibomisk kjertelfunksjon hos voksne personer med DED. Omtrent 45 forsøkspersoner på minst 18 år med en leges diagnose DED og som oppfyller alle andre studiekvalifikasjonskriterier, ble planlagt randomisert for å motta en enkelt søknad på 0,2 % (1,2 mg/ml) OC-01 eller placebo

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

18

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02111
        • Tufts

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Har brukt og/eller ønsket å bruke en kunstig tårerstatning for symptomer på tørre øyne innen 6 måneder før besøk 1.

Ekskluderingskriterier:

  • Har hatt noen intraokulær kirurgi (som kataraktkirurgi), ekstraokulær kirurgi (som blefaroplastikk) i ett av øynene innen tre måneder eller refraktiv kirurgi (f.eks. laserassistert in-situ keratomileusis, laserepitelial keratomileusis, fotorefraktiv keratektomi eller hornhinneimplantat) innen tolv måneder etter besøk 1
  • Har en anamnese eller tilstedeværelse av en øyelidelse eller tilstand i et av øynene som, etter etterforskerens oppfatning, sannsynligvis vil forstyrre tolkningen av studieresultatene eller deltakersikkerheten, slik som betydelig arrdannelse i hornhinnen eller konjunktiva; pterygium eller nodulær pinguecula; nåværende øyeinfeksjon, konjunktivitt eller betennelse som ikke er forbundet med tørre øyne; fremre (epitelial) basalmembran hornhinnedystrofi eller annen klinisk signifikant hornhinnedystrofi eller degenerasjon; okulær herpetisk infeksjon; bevis på keratokonus; etc. Blefaritt som ikke krever behandling og mild meibomisk kjertelsykdom som typisk er assosiert med DED er tillatt.
  • Har en systemisk tilstand eller sykdom som ikke er stabilisert eller bedømt av etterforskeren til å være uforenlig med deltakelse i studien eller med de lengre vurderingene som kreves av studien (f.eks. nåværende systemisk infeksjon, ukontrollert autoimmun sykdom, ukontrollert immunsviktsykdom, historie med hjerteinfarkt eller hjertesykdom osv.)
  • Har en kjent overfølsomhet overfor noen av prosedyremidlene eller studiemedikamentkomponentene
  • Har en tilstand eller historie som, etter etterforskerens mening, kan forstyrre studieoverholdelse, resultatmål, sikkerhetsparametere og/eller den generelle medisinske tilstanden til forsøkspersonen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: OC-01 (vareniklin) nesespray, 1,2 mg/ml
OC-01 (vareniklin) nesespray, 1,2 mg/ml, engangsdosering
OC-01 (vareniklin) nesespray
Placebo komparator: Placebo (kjøretøykontroll) nesespray
Placebo (kjøretøykontroll) nesespray, engangsdosering
Placebo

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnittlig endring i begercelleområdet
Tidsramme: Baseline (forbehandling), 1 dag (etter behandling)
Gjennomsnittlig endring i begercelleområdet med en større reduksjon indikerer et bedre resultat.
Baseline (forbehandling), 1 dag (etter behandling)
Gjennomsnittlig endring i begercelleomkrets
Tidsramme: Baseline (forbehandling), 1 dag (etter behandling)
Gjennomsnittlig endring i Goblet Cell Perimeter. En større nedgang tyder på et bedre resultat.
Baseline (forbehandling), 1 dag (etter behandling)
Endring i Meibomian-kjertelområdet, øvre lokk
Tidsramme: Baseline (forbehandling), 1 dag (etter behandling)
Endring i Meibomian kjertelområdet, øvre lokk. En større nedgang tyder på et bedre resultat
Baseline (forbehandling), 1 dag (etter behandling)
Gjennomsnittlig endring i Meibomian-kjertelområdet, nedre lokk.
Tidsramme: Baseline (forbehandling), 1 dag (etter behandling)
Gjennomsnittlig endring i Meibomian-kjertelområdet, nedre lokk. En større nedgang tyder på et bedre resultat.
Baseline (forbehandling), 1 dag (etter behandling)
Gjennomsnittlig endring i Meibomian-kjertelperimeter, øvre lokk.
Tidsramme: Baseline (forbehandling), 1 dag (etter behandling)
Chane i Meibomian Gland Perimeter, øvre lokk. En større nedgang tyder på et bedre resultat.
Baseline (forbehandling), 1 dag (etter behandling)
Gjennomsnittlig endring i Meibomian-kjertelperimeter, nedre lokk
Tidsramme: Baseline (forbehandling), 1 dag (etter behandling)
Gjennomsnittlig endring i Meibomian Gland Perimeter, nedre lokk. En større nedgang tyder på et bedre resultat.
Baseline (forbehandling), 1 dag (etter behandling)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. september 2018

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2019

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. september 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2018

Først lagt ut (Faktiske)

28. september 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. desember 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. november 2021

Sist bekreftet

1. november 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere