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Eficácia do spray nasal OC-01 em células caliciformes e estimulação da glândula meibomiana

30 de novembro de 2021 atualizado por: Oyster Point Pharma, Inc.

Um estudo clínico mascarado, randomizado, controlado e de centro único para avaliar a eficácia do spray nasal OC-01 na estimulação de células caliciformes e glândulas meibomianas (estudo IMPERIAL)

O objetivo deste estudo é avaliar a segurança e a eficácia do spray nasal OC-01 em comparação com o placebo na simulação da função das células caliciformes e das glândulas meibomianas em indivíduos adultos com DED.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este foi um estudo de Fase 2, de centro único, randomizado, mascarado (incluindo todos os indivíduos, investigadores e funcionários do local do estudo), controlado por placebo, projetado para avaliar a segurança e a eficácia do spray nasal OC-01 (vareniclina) na estimulação de células caliciformes e função da glândula meibomiana em indivíduos adultos com DED. Aproximadamente 45 indivíduos com pelo menos 18 anos de idade com diagnóstico médico de DED e atendendo a todos os outros critérios de elegibilidade do estudo foram planejados para serem randomizados para receber uma aplicação única de 0,2% (1,2 mg/mL) OC-01 ou placebo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

18

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02111
        • Tufts

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter usado e/ou desejado usar um substituto artificial da lágrima para sintomas de olho seco dentro de 6 meses antes da visita 1.

Critério de exclusão:

  • Teve alguma cirurgia intraocular (como cirurgia de catarata), cirurgia extraocular (como blefaroplastia) em qualquer um dos olhos dentro de três meses ou cirurgia refrativa (por exemplo, ceratomileusis in situ assistida por laser, ceratomileusis epitelial a laser, ceratectomia fotorrefrativa ou implante de córnea) dentro de doze meses da Visita 1
  • Ter histórico ou presença de qualquer distúrbio ou condição ocular em qualquer um dos olhos que, na opinião do investigador, provavelmente interferiria na interpretação dos resultados do estudo ou na segurança do participante, como cicatrizes significativas na córnea ou conjuntiva; pterígio ou pinguécula nodular; infecção ocular atual, conjuntivite ou inflamação não associada a olho seco; distrofia da córnea da membrana basal anterior (epitelial) ou outra distrofia ou degeneração da córnea clinicamente significativa; infecção herpética ocular; evidência de ceratocone; etc. Blefarite que não requer tratamento e doença leve da glândula meibomiana que são tipicamente associadas com DED são permitidas.
  • Ter uma condição ou doença sistêmica não estabilizada ou julgada pelo investigador como incompatível com a participação no estudo ou com as avaliações mais longas exigidas pelo estudo (por exemplo, infecção sistêmica atual, doença autoimune não controlada, doença de imunodeficiência não controlada, história de infarto do miocárdio ou doenças cardíacas, etc.)
  • Ter uma hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos agentes do procedimento ou componentes do medicamento em estudo
  • Ter qualquer condição ou histórico que, na opinião do investigador, possa interferir na adesão ao estudo, nas medidas de resultado, nos parâmetros de segurança e/ou na condição médica geral do sujeito

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: OC-01 (vareniclina) spray nasal, 1,2 mg/mL
OC-01 (vareniclina) spray nasal, 1,2 mg/mL, dose única
OC-01 (vareniclina) spray nasal
Comparador de Placebo: Placebo (controle do veículo) spray nasal
Placebo (controle de veículo) spray nasal, dose única
Placebo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança média na área da célula caliciforme
Prazo: Linha de base (pré-tratamento), 1 dia (pós-tratamento)
A alteração média na área de células caliciformes com uma diminuição maior é indicativa de um resultado melhor.
Linha de base (pré-tratamento), 1 dia (pós-tratamento)
Mudança média no perímetro da célula caliciforme
Prazo: Linha de base (pré-tratamento), 1 dia (pós-tratamento)
Mudança média no perímetro da célula caliciforme. Uma diminuição maior é indicativa de um resultado melhor.
Linha de base (pré-tratamento), 1 dia (pós-tratamento)
Mudança na área da glândula meibomiana, pálpebra superior
Prazo: Linha de base (pré-tratamento), 1 dia (pós-tratamento)
Alteração na área da glândula meibomiana, pálpebra superior. Uma diminuição maior é indicativa de um melhor resultado
Linha de base (pré-tratamento), 1 dia (pós-tratamento)
Alteração média na área da glândula meibomiana, pálpebra inferior.
Prazo: Linha de base (pré-tratamento), 1 dia (pós-tratamento)
Mudança média na área da glândula meibomiana, pálpebra inferior. Uma diminuição maior é indicativa de um resultado melhor.
Linha de base (pré-tratamento), 1 dia (pós-tratamento)
Alteração média no perímetro da glândula meibomiana, pálpebra superior.
Prazo: Linha de base (pré-tratamento), 1 dia (pós-tratamento)
Chane no perímetro da glândula meibomiana, pálpebra superior. Uma diminuição maior é indicativa de um resultado melhor.
Linha de base (pré-tratamento), 1 dia (pós-tratamento)
Alteração média no perímetro da glândula meibomiana, pálpebra inferior
Prazo: Linha de base (pré-tratamento), 1 dia (pós-tratamento)
Alteração média no perímetro da glândula meibomiana, pálpebra inferior. Uma diminuição maior é indicativa de um resultado melhor.
Linha de base (pré-tratamento), 1 dia (pós-tratamento)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de setembro de 2018

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de setembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de setembro de 2018

Primeira postagem (Real)

28 de setembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de dezembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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