- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03688802
Eficácia do spray nasal OC-01 em células caliciformes e estimulação da glândula meibomiana
30 de novembro de 2021 atualizado por: Oyster Point Pharma, Inc.
Um estudo clínico mascarado, randomizado, controlado e de centro único para avaliar a eficácia do spray nasal OC-01 na estimulação de células caliciformes e glândulas meibomianas (estudo IMPERIAL)
O objetivo deste estudo é avaliar a segurança e a eficácia do spray nasal OC-01 em comparação com o placebo na simulação da função das células caliciformes e das glândulas meibomianas em indivíduos adultos com DED.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este foi um estudo de Fase 2, de centro único, randomizado, mascarado (incluindo todos os indivíduos, investigadores e funcionários do local do estudo), controlado por placebo, projetado para avaliar a segurança e a eficácia do spray nasal OC-01 (vareniclina) na estimulação de células caliciformes e função da glândula meibomiana em indivíduos adultos com DED.
Aproximadamente 45 indivíduos com pelo menos 18 anos de idade com diagnóstico médico de DED e atendendo a todos os outros critérios de elegibilidade do estudo foram planejados para serem randomizados para receber uma aplicação única de 0,2% (1,2 mg/mL) OC-01 ou placebo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
18
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02111
- Tufts
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter usado e/ou desejado usar um substituto artificial da lágrima para sintomas de olho seco dentro de 6 meses antes da visita 1.
Critério de exclusão:
- Teve alguma cirurgia intraocular (como cirurgia de catarata), cirurgia extraocular (como blefaroplastia) em qualquer um dos olhos dentro de três meses ou cirurgia refrativa (por exemplo, ceratomileusis in situ assistida por laser, ceratomileusis epitelial a laser, ceratectomia fotorrefrativa ou implante de córnea) dentro de doze meses da Visita 1
- Ter histórico ou presença de qualquer distúrbio ou condição ocular em qualquer um dos olhos que, na opinião do investigador, provavelmente interferiria na interpretação dos resultados do estudo ou na segurança do participante, como cicatrizes significativas na córnea ou conjuntiva; pterígio ou pinguécula nodular; infecção ocular atual, conjuntivite ou inflamação não associada a olho seco; distrofia da córnea da membrana basal anterior (epitelial) ou outra distrofia ou degeneração da córnea clinicamente significativa; infecção herpética ocular; evidência de ceratocone; etc. Blefarite que não requer tratamento e doença leve da glândula meibomiana que são tipicamente associadas com DED são permitidas.
- Ter uma condição ou doença sistêmica não estabilizada ou julgada pelo investigador como incompatível com a participação no estudo ou com as avaliações mais longas exigidas pelo estudo (por exemplo, infecção sistêmica atual, doença autoimune não controlada, doença de imunodeficiência não controlada, história de infarto do miocárdio ou doenças cardíacas, etc.)
- Ter uma hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos agentes do procedimento ou componentes do medicamento em estudo
- Ter qualquer condição ou histórico que, na opinião do investigador, possa interferir na adesão ao estudo, nas medidas de resultado, nos parâmetros de segurança e/ou na condição médica geral do sujeito
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: OC-01 (vareniclina) spray nasal, 1,2 mg/mL
OC-01 (vareniclina) spray nasal, 1,2 mg/mL, dose única
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OC-01 (vareniclina) spray nasal
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Comparador de Placebo: Placebo (controle do veículo) spray nasal
Placebo (controle de veículo) spray nasal, dose única
|
Placebo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança média na área da célula caliciforme
Prazo: Linha de base (pré-tratamento), 1 dia (pós-tratamento)
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A alteração média na área de células caliciformes com uma diminuição maior é indicativa de um resultado melhor.
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Linha de base (pré-tratamento), 1 dia (pós-tratamento)
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Mudança média no perímetro da célula caliciforme
Prazo: Linha de base (pré-tratamento), 1 dia (pós-tratamento)
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Mudança média no perímetro da célula caliciforme.
Uma diminuição maior é indicativa de um resultado melhor.
|
Linha de base (pré-tratamento), 1 dia (pós-tratamento)
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Mudança na área da glândula meibomiana, pálpebra superior
Prazo: Linha de base (pré-tratamento), 1 dia (pós-tratamento)
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Alteração na área da glândula meibomiana, pálpebra superior.
Uma diminuição maior é indicativa de um melhor resultado
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Linha de base (pré-tratamento), 1 dia (pós-tratamento)
|
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Alteração média na área da glândula meibomiana, pálpebra inferior.
Prazo: Linha de base (pré-tratamento), 1 dia (pós-tratamento)
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Mudança média na área da glândula meibomiana, pálpebra inferior.
Uma diminuição maior é indicativa de um resultado melhor.
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Linha de base (pré-tratamento), 1 dia (pós-tratamento)
|
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Alteração média no perímetro da glândula meibomiana, pálpebra superior.
Prazo: Linha de base (pré-tratamento), 1 dia (pós-tratamento)
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Chane no perímetro da glândula meibomiana, pálpebra superior.
Uma diminuição maior é indicativa de um resultado melhor.
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Linha de base (pré-tratamento), 1 dia (pós-tratamento)
|
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Alteração média no perímetro da glândula meibomiana, pálpebra inferior
Prazo: Linha de base (pré-tratamento), 1 dia (pós-tratamento)
|
Alteração média no perímetro da glândula meibomiana, pálpebra inferior.
Uma diminuição maior é indicativa de um resultado melhor.
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Linha de base (pré-tratamento), 1 dia (pós-tratamento)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de setembro de 2018
Conclusão Primária (Real)
30 de setembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
30 de setembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de setembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de setembro de 2018
Primeira postagem (Real)
28 de setembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de dezembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de novembro de 2021
Última verificação
1 de novembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do Aparelho Lacrimal
- Ceratoconjuntivite
- Conjuntivite
- Doenças da Conjuntiva
- Queratite
- Doenças da Córnea
- Doenças oculares
- Síndromes do Olho Seco
- Ceratoconjuntivite Sicca
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes colinérgicos
- Agonistas Nicotínicos
- Agonistas colinérgicos
- Vareniclina
Outros números de identificação do estudo
- OPP-005
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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