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Eficacia del aerosol nasal OC-01 en la estimulación de las células caliciformes y las glándulas de Meibomio

30 de noviembre de 2021 actualizado por: Oyster Point Pharma, Inc.

Un ensayo clínico enmascarado, aleatorizado, controlado y de un solo centro para evaluar la eficacia del aerosol nasal OC-01 en la estimulación de las células caliciformes y las glándulas de Meibomio (estudio IMPERIAL)

El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia del aerosol nasal OC-01 en comparación con el placebo en la simulación de la función de las células caliciformes y las glándulas de Meibomio en sujetos adultos con EOS.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este fue un estudio de Fase 2, de un solo centro, aleatorizado, enmascarado (incluidos todos los sujetos, investigadores y personal del sitio del estudio), controlado con placebo, diseñado para evaluar la seguridad y eficacia del aerosol nasal OC-01 (vareniclina) para estimular las células caliciformes. y la función de las glándulas de Meibomio en sujetos adultos con EOS. Se planeó aleatorizar a aproximadamente 45 sujetos de al menos 18 años de edad con un diagnóstico médico de DED y que cumplían con todos los demás criterios de elegibilidad del estudio para recibir una aplicación única de 0,2 % (1,2 mg/ml) de OC-01 o placebo

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

18

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02111
        • Tufts

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Haber usado y/o deseado usar un sustituto de lágrimas artificiales para los síntomas del ojo seco dentro de los 6 meses anteriores a la visita 1.

Criterio de exclusión:

  • Haber tenido alguna cirugía intraocular (como cirugía de cataratas), cirugía extraocular (como blefaroplastia) en cualquiera de los ojos dentro de los tres meses o cirugía refractiva (p. queratomileusis in situ asistida por láser, queratomileusis epitelial con láser, queratectomía fotorrefractiva o implante corneal) dentro de los doce meses posteriores a la Visita 1
  • Tener antecedentes o presencia de cualquier trastorno o afección ocular en cualquiera de los ojos que, en opinión del investigador, probablemente interfiera con la interpretación de los resultados del estudio o la seguridad de los participantes, como cicatrices significativas en la córnea o la conjuntiva; pterigión o pinguécula nodular; infección ocular actual, conjuntivitis o inflamación no asociada con ojo seco; distrofia corneal de la membrana basal anterior (epitelial) u otra distrofia o degeneración corneal clínicamente significativa; infección herpética ocular; evidencia de queratocono; etc. Se permiten la blefaritis que no requiere tratamiento y la enfermedad leve de las glándulas de Meibomio que normalmente se asocian con EOS.
  • Tener una afección o enfermedad sistémica no estabilizada o que el investigador considere incompatible con la participación en el estudio o con las evaluaciones más prolongadas requeridas por el estudio (p. ej., infección sistémica actual, enfermedad autoinmune no controlada, enfermedad de inmunodeficiencia no controlada, antecedentes de infarto de miocardio o cardiopatías, etc)
  • Tener una hipersensibilidad conocida a cualquiera de los agentes del procedimiento o componentes del fármaco del estudio.
  • Tener cualquier condición o historial que, en opinión del investigador, pueda interferir con el cumplimiento del estudio, las medidas de resultado, los parámetros de seguridad y/o la condición médica general del sujeto.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Aerosol nasal OC-01 (vareniclina), 1,2 mg/mL
Aerosol nasal OC-01 (vareniclina), 1,2 mg/mL, dosis única
Aerosol nasal OC-01 (vareniclina)
Comparador de placebos: Aerosol nasal de placebo (control de vehículos)
Aerosol nasal de placebo (control de vehículos), dosificación única
Placebo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio medio en el área de la celda caliciforme
Periodo de tiempo: Línea de base (pretratamiento), 1 día (post tratamiento)
El cambio medio en el área de las células caliciformes con una disminución mayor es indicativo de un mejor resultado.
Línea de base (pretratamiento), 1 día (post tratamiento)
Cambio medio en el perímetro de las células caliciformes
Periodo de tiempo: Línea de base (pretratamiento), 1 día (post tratamiento)
Cambio medio en el perímetro de las células caliciformes. Una disminución mayor es indicativa de un mejor resultado.
Línea de base (pretratamiento), 1 día (post tratamiento)
Cambio en el área de la glándula de Meibomio, párpado superior
Periodo de tiempo: Línea de base (pretratamiento), 1 día (post tratamiento)
Cambio en el área de la glándula de Meibomio, párpado superior. Una disminución mayor es indicativa de un mejor resultado
Línea de base (pretratamiento), 1 día (post tratamiento)
Cambio medio en el área de la glándula de Meibomio, párpado inferior.
Periodo de tiempo: Línea de base (pretratamiento), 1 día (post tratamiento)
Cambio medio en el área de la glándula de Meibomio, párpado inferior. Una disminución mayor es indicativa de un mejor resultado.
Línea de base (pretratamiento), 1 día (post tratamiento)
Cambio medio en el perímetro de la glándula de Meibomio, párpado superior.
Periodo de tiempo: Línea de base (pretratamiento), 1 día (post tratamiento)
Chane en el perímetro de la glándula de Meibomio, párpado superior. Una disminución mayor es indicativa de un mejor resultado.
Línea de base (pretratamiento), 1 día (post tratamiento)
Cambio medio en el perímetro de la glándula de Meibomio, párpado inferior
Periodo de tiempo: Línea de base (pretratamiento), 1 día (post tratamiento)
Cambio medio en el perímetro de la glándula de Meibomio, párpado inferior. Una disminución mayor es indicativa de un mejor resultado.
Línea de base (pretratamiento), 1 día (post tratamiento)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de septiembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de septiembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

28 de septiembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de diciembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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