Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av motstandstrening på akutt sekresjon av irisin hos overvektige eldre og unge voksne

19. oktober 2018 oppdatert av: Martin Senechal, University of New Brunswick
Det er slått fast at motstandstrening forbedrer metabolsk helse; mekanismene for denne prosessen er imidlertid ikke fullt ut forstått. Et biologisk aktivt stoff, irisin, har nylig fått interesse i det vitenskapelige miljøet med hensyn til dets effekter på energiforbruk og vekttap. Hensikten med denne studien er å sammenligne den forskjellige irisinfrigjøringsresponsen under en treningsøkt med motstand. Studien vil sammenligne individer med to forskjellige aldersgrupper (unge voksne: alder 18-30; eldre voksne: alder 65-75) som lever med fedme.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: På verdensbasis har antallet individer som lever med fedme doblet seg i løpet av de siste tretti årene. Den økende forekomsten av fedme er bekymringsfull ettersom fedme er kjent for å være en av de viktigste risikofaktorene for mange kroniske tilstander, som diabetes type 2 og hjerte- og karsykdommer. Derfor er det viktig at virkningen av ulike typer trening blir forstått for å foreskrive treningsintervensjoner til personer som lever med fedme. Nylig har det vært økt interesse for biologisk aktive stoffer som skilles ut under muskelsammentrekning, myokiner, angående deres effekter på stoffskiftet under trening. Nærmere bestemt har et nytt myokin, kalt irisin, fanget oppmerksomheten til mange forskere. Irisin har vist seg å spille en viktig rolle i å øke energiforbruket, redusere kroppsvekten og forbedre glukosemetabolismen ved adipocyttmetabolisme. Per nå har flertallet av forskningen fokusert på frigjøring av irisin under utholdenhetsaktivitet; Det er imidlertid begrenset forskning på irisinsekresjon under motstandstrening.

Målsetning: Hensikten med denne pilotstudien er først å finne ut om irisinsekresjonen øker under en akutt økt med motstandstrening med overvektige individer; og for det andre, for å finne ut om endringer i irisinnivåer under et akutt anfall av motstandstrening kan sees i forskjellige aldersgrupper for overvektige individer.

Metodikk: Femten unge og femten gamle deltakere vil bli rekruttert via annonse i lokalavisen, på radiostasjoner og på plakater. Inklusjonskriterier inkluderer individer i alderen mellom 18-30 eller 65-75 år, klassifisert som overvektige i henhold til deres BMI (>30 kg/m2), inaktive definert som å delta i mindre enn 150 minutter med moderat til kraftig aerob trening, ikke for øyeblikket engasjert i et treningsprogram for motstandsøvelser, ingen tidligere diagnose av type 2-diabetes, og har ingen skader eller forhold som ville hindre dem i å utføre en treningsøkt for motstand.

Primært utfallsmål: Det primære utfallsmålet i denne studien vil være endringen i irisinnivåer under motstandstrening. Et validert enzymimmunoassay-sett fra Phoenix Pharmaceutical Inc. (EK-067-16) vil bli brukt til å måle irisin. Vår gruppe har allerede erfaring med dette utstyret og disse prosedyrene, som er validert.

Motstandsøvelsesøkt: Deltakerne kommer på sitt første besøk, da de vil utføre en test for å bestemme deres maksimale styrke [1-repetisjon maksimal (1-RM)] for hver øvelse som er inkludert i programmet. Under sitt andre besøk vil deltakerne utføre 10 forskjellige motstandsøvelser bestående av tre sett med 8-10 repetisjoner, på 80 % av 1-RM. En 60-sekunders hvile vil skje mellom settene. Denne treningsprotokollen ble valgt basert på litteratur som antyder at protokollen og intensiteten ikke forbedrer mitokondrierbiogenese. Denne protokollen ble også vist å være godt tolerert av overvektige og eldre individer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

31

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New Brunswick
      • Fredericton, New Brunswick, Canada, E3B 5A3
        • University of New Brunswick - Kinesiology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder mellom 18-35 eller 60-75 år
  • Fysisk inaktiv (deltaker i mindre enn 150 minutter med moderat til kraftig aerob trening)
  • Ingen tidligere diagnose av type 2 diabetes
  • Overvektig (BMI ≥30 kg/m2)

Ekskluderingskriterier:

  • BMI mindre enn 30 kg/m2
  • Historie om diabetes type 2
  • Fysisk aktiv (deltaker i minst 150 minutter med moderat til kraftig aerob trening)
  • Skade eller tilstand som hindrer utførelse av styrketrening.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eldre voksne (BMI ≥30 kg/m2)
Personer i alderen 65-75 som lever med fedme vil utføre Resistance Training Intervention.
Deltakerne vil utføre 10 forskjellige motstandsøvelser bestående av tre sett med 8-10 repetisjoner, med 80 % av 1-RM, atskilt med 60 sekunders hvileintervaller mellom settene. Denne treningsprotokollen ble valgt basert på litteratur som antyder at protokollen og intensiteten ikke forbedrer mitokondrierbiogenese. Dessuten ble det godt tolerert av overvektige og eldre individer.
Eksperimentell: Yngre voksne (BMI ≥30 kg/m2)
Personer i alderen 18-30 år som lever med fedme vil utføre Resistance Training Intervention.
Deltakerne vil utføre 10 forskjellige motstandsøvelser bestående av tre sett med 8-10 repetisjoner, med 80 % av 1-RM, atskilt med 60 sekunders hvileintervaller mellom settene. Denne treningsprotokollen ble valgt basert på litteratur som antyder at protokollen og intensiteten ikke forbedrer mitokondrierbiogenese. Dessuten ble det godt tolerert av overvektige og eldre individer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Irisin
Tidsramme: Grunnlinje (0 minutter), 15 minutter, 30 minutter og 45 minutter under trening og 45 minutter etter trening
Det primære resultatet er endringen i irisin under et akutt anfall med motstandstrening.
Grunnlinje (0 minutter), 15 minutter, 30 minutter og 45 minutter under trening og 45 minutter etter trening

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. oktober 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. oktober 2018

Først lagt ut (Faktiske)

22. oktober 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. oktober 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. oktober 2018

Sist bekreftet

1. juni 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UNB Fredericton

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere