- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03715088
Effekter av motstandstrening på akutt sekresjon av irisin hos overvektige eldre og unge voksne
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn: På verdensbasis har antallet individer som lever med fedme doblet seg i løpet av de siste tretti årene. Den økende forekomsten av fedme er bekymringsfull ettersom fedme er kjent for å være en av de viktigste risikofaktorene for mange kroniske tilstander, som diabetes type 2 og hjerte- og karsykdommer. Derfor er det viktig at virkningen av ulike typer trening blir forstått for å foreskrive treningsintervensjoner til personer som lever med fedme. Nylig har det vært økt interesse for biologisk aktive stoffer som skilles ut under muskelsammentrekning, myokiner, angående deres effekter på stoffskiftet under trening. Nærmere bestemt har et nytt myokin, kalt irisin, fanget oppmerksomheten til mange forskere. Irisin har vist seg å spille en viktig rolle i å øke energiforbruket, redusere kroppsvekten og forbedre glukosemetabolismen ved adipocyttmetabolisme. Per nå har flertallet av forskningen fokusert på frigjøring av irisin under utholdenhetsaktivitet; Det er imidlertid begrenset forskning på irisinsekresjon under motstandstrening.
Målsetning: Hensikten med denne pilotstudien er først å finne ut om irisinsekresjonen øker under en akutt økt med motstandstrening med overvektige individer; og for det andre, for å finne ut om endringer i irisinnivåer under et akutt anfall av motstandstrening kan sees i forskjellige aldersgrupper for overvektige individer.
Metodikk: Femten unge og femten gamle deltakere vil bli rekruttert via annonse i lokalavisen, på radiostasjoner og på plakater. Inklusjonskriterier inkluderer individer i alderen mellom 18-30 eller 65-75 år, klassifisert som overvektige i henhold til deres BMI (>30 kg/m2), inaktive definert som å delta i mindre enn 150 minutter med moderat til kraftig aerob trening, ikke for øyeblikket engasjert i et treningsprogram for motstandsøvelser, ingen tidligere diagnose av type 2-diabetes, og har ingen skader eller forhold som ville hindre dem i å utføre en treningsøkt for motstand.
Primært utfallsmål: Det primære utfallsmålet i denne studien vil være endringen i irisinnivåer under motstandstrening. Et validert enzymimmunoassay-sett fra Phoenix Pharmaceutical Inc. (EK-067-16) vil bli brukt til å måle irisin. Vår gruppe har allerede erfaring med dette utstyret og disse prosedyrene, som er validert.
Motstandsøvelsesøkt: Deltakerne kommer på sitt første besøk, da de vil utføre en test for å bestemme deres maksimale styrke [1-repetisjon maksimal (1-RM)] for hver øvelse som er inkludert i programmet. Under sitt andre besøk vil deltakerne utføre 10 forskjellige motstandsøvelser bestående av tre sett med 8-10 repetisjoner, på 80 % av 1-RM. En 60-sekunders hvile vil skje mellom settene. Denne treningsprotokollen ble valgt basert på litteratur som antyder at protokollen og intensiteten ikke forbedrer mitokondrierbiogenese. Denne protokollen ble også vist å være godt tolerert av overvektige og eldre individer.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
New Brunswick
-
Fredericton, New Brunswick, Canada, E3B 5A3
- University of New Brunswick - Kinesiology
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder mellom 18-35 eller 60-75 år
- Fysisk inaktiv (deltaker i mindre enn 150 minutter med moderat til kraftig aerob trening)
- Ingen tidligere diagnose av type 2 diabetes
- Overvektig (BMI ≥30 kg/m2)
Ekskluderingskriterier:
- BMI mindre enn 30 kg/m2
- Historie om diabetes type 2
- Fysisk aktiv (deltaker i minst 150 minutter med moderat til kraftig aerob trening)
- Skade eller tilstand som hindrer utførelse av styrketrening.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eldre voksne (BMI ≥30 kg/m2)
Personer i alderen 65-75 som lever med fedme vil utføre Resistance Training Intervention.
|
Deltakerne vil utføre 10 forskjellige motstandsøvelser bestående av tre sett med 8-10 repetisjoner, med 80 % av 1-RM, atskilt med 60 sekunders hvileintervaller mellom settene.
Denne treningsprotokollen ble valgt basert på litteratur som antyder at protokollen og intensiteten ikke forbedrer mitokondrierbiogenese.
Dessuten ble det godt tolerert av overvektige og eldre individer.
|
|
Eksperimentell: Yngre voksne (BMI ≥30 kg/m2)
Personer i alderen 18-30 år som lever med fedme vil utføre Resistance Training Intervention.
|
Deltakerne vil utføre 10 forskjellige motstandsøvelser bestående av tre sett med 8-10 repetisjoner, med 80 % av 1-RM, atskilt med 60 sekunders hvileintervaller mellom settene.
Denne treningsprotokollen ble valgt basert på litteratur som antyder at protokollen og intensiteten ikke forbedrer mitokondrierbiogenese.
Dessuten ble det godt tolerert av overvektige og eldre individer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Irisin
Tidsramme: Grunnlinje (0 minutter), 15 minutter, 30 minutter og 45 minutter under trening og 45 minutter etter trening
|
Det primære resultatet er endringen i irisin under et akutt anfall med motstandstrening.
|
Grunnlinje (0 minutter), 15 minutter, 30 minutter og 45 minutter under trening og 45 minutter etter trening
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UNB Fredericton
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .