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Auswirkungen von Krafttraining auf die akute Sekretion von Irisin bei adipösen älteren und jungen Erwachsenen

19. Oktober 2018 aktualisiert von: Martin Senechal, University of New Brunswick
Es ist erwiesen, dass Krafttraining die Stoffwechselgesundheit verbessert; Die Mechanismen dieses Prozesses sind jedoch nicht vollständig verstanden. Eine biologisch aktive Substanz, Irisin, hat kürzlich in der wissenschaftlichen Gemeinschaft im Hinblick auf ihre Auswirkungen auf den Energieverbrauch und die Gewichtsabnahme Interesse geweckt. Der Zweck dieser Studie besteht darin, die unterschiedlichen Irisin-Freisetzungsreaktionen während einer Krafttrainingseinheit zu vergleichen. In der Studie werden Personen zweier unterschiedlicher Altersgruppen (junge Erwachsene: 18–30 Jahre; ältere Erwachsene: 65–75 Jahre) verglichen, die mit Fettleibigkeit leben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Weltweit hat sich die Zahl der Menschen mit Fettleibigkeit in den letzten dreißig Jahren verdoppelt. Die zunehmende Prävalenz von Fettleibigkeit ist besorgniserregend, da Fettleibigkeit bekanntermaßen einer der Hauptrisikofaktoren für viele chronische Erkrankungen wie Typ-2-Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen ist. Daher ist es wichtig, die Auswirkungen verschiedener Arten von Übungen zu verstehen, um Personen mit Adipositas geeignete Trainingsinterventionen verschreiben zu können. In letzter Zeit besteht ein erhöhtes Interesse an biologisch aktiven Substanzen, die während der Muskelkontraktion ausgeschüttet werden, den Myokinen, im Hinblick auf ihre Auswirkungen auf den Stoffwechsel während des Trainings. Insbesondere ein neuartiges Myokin namens Irisin hat die Aufmerksamkeit zahlreicher Forscher auf sich gezogen. Es wurde gezeigt, dass Irisin eine wichtige Rolle bei der Steigerung des Energieverbrauchs, der Reduzierung des Körpergewichts und der Verbesserung des Glukosestoffwechsels durch den Adipozytenstoffwechsel spielt. Bisher konzentrierte sich der Großteil der Forschung auf die Irisinfreisetzung bei Ausdaueraktivitäten; Es gibt jedoch nur begrenzte Forschungsergebnisse zur Irisinsekretion während des Widerstandstrainings.

Zielerklärung: Der Zweck dieser Pilotstudie besteht darin, zunächst festzustellen, ob die Irisinsekretion während einer akuten Sitzung des Krafttrainings mit adipösen Personen zunimmt; und zweitens, um zu bestimmen, ob Veränderungen des Irisinspiegels während eines akuten Widerstandstrainings in verschiedenen Altersgruppen bei adipösen Personen beobachtet werden können.

Methodik: Fünfzehn junge und fünfzehn alte Teilnehmer werden über Anzeigen in der Lokalzeitung, bei Radiosendern und auf Plakaten rekrutiert. Zu den Einschlusskriterien gehören Personen im Alter zwischen 18 und 30 oder 65 bis 75 Jahren, die entsprechend ihrem BMI (> 30 kg/m2) als fettleibig eingestuft werden, inaktiv definiert als Personen, die weniger als 150 Minuten mäßiger bis intensiver Aerobic-Übungen absolvieren, derzeit nicht Sie nehmen an einem Krafttrainingsprogramm teil, haben keine vorherige Diagnose von Typ-2-Diabetes und haben keine Verletzungen oder Beschwerden, die sie an der Durchführung einer Krafttrainingseinheit hindern würden.

Primäres Ergebnismaß: Das primäre Ergebnismaß dieser Studie wird die Veränderung des Irisinspiegels während des Krafttrainings sein. Zur Messung von Irisin wird ein validiertes Enzymimmunoassay-Kit von Phoenix Pharmaceutical Inc. (EK-067-16) verwendet. Unsere Gruppe verfügt bereits über Erfahrungen mit dieser Ausrüstung und diesen Verfahren, die validiert wurden.

Widerstandsübungssitzung: Die Teilnehmer kommen zu ihrem ersten Besuch und führen dann einen Test durch, um ihre maximale Kraft [1-Wiederholung maximal (1-RM)] für jede im Programm enthaltene Übung zu bestimmen. Bei ihrem zweiten Besuch führen die Teilnehmer 10 verschiedene Widerstandsübungen durch, bestehend aus drei Sätzen mit 8–10 Wiederholungen, bei 80 % des 1-RM. Zwischen den Sätzen gibt es eine Pause von 60 Sekunden. Dieses Übungsprotokoll wurde auf der Grundlage von Literatur ausgewählt, die darauf hindeutet, dass das Protokoll und die Intensität die Biogenese der Mitochondrien nicht fördern. Außerdem wurde gezeigt, dass dieses Protokoll von übergewichtigen und älteren Personen gut vertragen wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

31

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New Brunswick
      • Fredericton, New Brunswick, Kanada, E3B 5A3
        • University of New Brunswick - Kinesiology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18-35 oder 60-75 Jahren
  • Körperlich inaktiv (weniger als 150 Minuten mäßiger bis intensiver Aerobic-Übungen)
  • Keine vorherige Diagnose von Typ-2-Diabetes
  • Fettleibig (BMI ≥30 kg/m2)

Ausschlusskriterien:

  • BMI unter 30 kg/m2
  • Vorgeschichte von Typ-2-Diabetes
  • Körperlich aktiv (mindestens 150 Minuten mäßiges bis intensives Aerobic-Training)
  • Verletzung oder Zustand, der die Durchführung einer Krafttrainingsübung verhindert.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ältere Erwachsene (BMI ≥30 kg/m2)
Personen im Alter von 65 bis 75 Jahren, die an Fettleibigkeit leiden, führen die Krafttrainingsintervention durch.
Die Teilnehmer führen 10 verschiedene Widerstandsübungen durch, die aus drei Sätzen mit 8–10 Wiederholungen bei 80 % des 1-RM bestehen, getrennt durch Pausenintervalle von 60 Sekunden zwischen den Sätzen. Dieses Übungsprotokoll wurde auf Grundlage der Literatur ausgewählt, die darauf hindeutet, dass das Protokoll und die Intensität die Biogenese der Mitochondrien nicht fördern. Außerdem wurde es von übergewichtigen und älteren Menschen gut vertragen.
Experimental: Jüngere Erwachsene (BMI ≥30 kg/m2)
Personen im Alter von 18 bis 30 Jahren, die an Fettleibigkeit leiden, führen ein Widerstandstraining durch.
Die Teilnehmer führen 10 verschiedene Widerstandsübungen durch, die aus drei Sätzen mit 8–10 Wiederholungen bei 80 % des 1-RM bestehen, getrennt durch Pausenintervalle von 60 Sekunden zwischen den Sätzen. Dieses Übungsprotokoll wurde auf Grundlage der Literatur ausgewählt, die darauf hindeutet, dass das Protokoll und die Intensität die Biogenese der Mitochondrien nicht fördern. Außerdem wurde es von übergewichtigen und älteren Menschen gut vertragen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Irisin
Zeitfenster: Grundlinie (0 Minute), 15 Minuten, 30 Minuten und 45 Minuten während des Trainings und 45 Minuten nach dem Training
Das primäre Ergebnis ist die Veränderung des Irisinspiegels während eines akuten Widerstandstrainings.
Grundlinie (0 Minute), 15 Minuten, 30 Minuten und 45 Minuten während des Trainings und 45 Minuten nach dem Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Oktober 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Oktober 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Oktober 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UNB Fredericton

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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