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Impatti dell'allenamento di resistenza sulla secrezione acuta di irisina negli anziani obesi e nei giovani adulti

19 ottobre 2018 aggiornato da: Martin Senechal, University of New Brunswick
È accertato che l'allenamento di resistenza migliora la salute metabolica; tuttavia, i meccanismi di questo processo non sono completamente compresi. Una sostanza biologicamente attiva, l'irisina, ha recentemente suscitato interesse nella comunità scientifica per quanto riguarda i suoi effetti sul dispendio energetico e sulla perdita di peso. Lo scopo di questo studio è confrontare la diversa risposta al rilascio di irisina durante una sessione di allenamento con esercizi di resistenza. Lo studio metterà a confronto individui di due diversi gruppi di età (giovani adulti: 18-30 anni; adulti più anziani: 65-75 anni) che convivono con l'obesità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Sfondo: In tutto il mondo, il numero di individui che vivono con l'obesità è raddoppiato negli ultimi trent'anni. La crescente prevalenza dell'obesità è preoccupante poiché l'obesità è nota per essere uno dei principali fattori di rischio per molte condizioni croniche, come il diabete di tipo 2 e le malattie cardiovascolari. Pertanto, è importante comprendere l'impatto dei diversi tipi di esercizio per prescrivere correttamente gli interventi di esercizio alle persone che vivono con l'obesità. Recentemente, c'è stato un crescente interesse per una sostanza biologicamente attiva che viene secreta durante la contrazione muscolare, le miochine, per quanto riguarda i loro effetti sul metabolismo durante l'esercizio. Nello specifico, una nuova miochina, chiamata irisina, ha attirato l'attenzione di numerosi ricercatori. È stato dimostrato che l'irisina svolge un ruolo importante nell'aumento del dispendio energetico, nella riduzione del peso corporeo e nel miglioramento del metabolismo del glucosio da parte del metabolismo degli adipociti. A partire da ora, la maggior parte della ricerca si è concentrata sul rilascio di irisina durante l'attività di resistenza; tuttavia, vi è una ricerca limitata sulla secrezione di irisina durante l'allenamento con esercizi di resistenza.

Dichiarazione degli obiettivi: Lo scopo di questo studio pilota è innanzitutto determinare se la secrezione di irisina aumenta durante una sessione acuta di allenamento con esercizi di resistenza con soggetti obesi; e in secondo luogo, per determinare se i cambiamenti nei livelli di irisina durante un attacco acuto di allenamento con esercizi di resistenza possono essere osservati in diversi gruppi di età per gli individui obesi.

Metodologia: Quindici partecipanti giovani e quindici anziani saranno reclutati tramite inserzioni sul giornale locale, sulle stazioni radio e sui manifesti. I criteri di inclusione includono individui di età compresa tra 18-30 o 65-75 anni, classificati come obesi in base al loro BMI (>30 kg/m2), inattivi definiti come impegnati in meno di 150 minuti di esercizio aerobico da moderato a vigoroso, attualmente non impegnati in un programma di allenamento con esercizi di resistenza, senza precedenti diagnosi di diabete di tipo 2 e senza lesioni o condizioni che impedirebbero loro di eseguire una sessione di allenamento con esercizi di resistenza.

Misura del risultato primario: la misura del risultato primario in questo studio sarà il cambiamento nei livelli di irisina durante l'allenamento con esercizi di resistenza. Per misurare l'irisina verrà utilizzato un kit di immunodosaggio enzimatico convalidato da Phoenix Pharmaceutical Inc. (EK-067-16). Il nostro gruppo ha già esperienza con questa attrezzatura e queste procedure, che è stata convalidata.

Sessione di esercizi di resistenza: i partecipanti verranno per la loro prima visita, momento in cui eseguiranno un test per determinare la loro forza massima [1-ripetizione massima (1-RM)] per ogni esercizio incluso nel programma. Durante la loro seconda visita, i partecipanti eseguiranno 10 diversi esercizi di resistenza costituiti da tre serie di 8-10 ripetizioni, all'80% di 1-RM. Tra le serie si verificherà una pausa di 60 secondi. Questo protocollo di esercizio è stato selezionato sulla base della letteratura che suggerisce che il protocollo e l'intensità non migliorano la biogenesi dei mitocondri. Inoltre, questo protocollo ha dimostrato di essere ben tollerato da individui obesi e anziani.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

31

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New Brunswick
      • Fredericton, New Brunswick, Canada, E3B 5A3
        • University of New Brunswick - Kinesiology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra 18-35 o 60-75 anni
  • Fisicamente inattivo (impegnarsi in meno di 150 minuti di esercizio aerobico da moderato a intenso)
  • Nessuna diagnosi precedente di diabete di tipo 2
  • Obesi (IMC ≥30 kg/m2)

Criteri di esclusione:

  • BMI inferiore a 30 kg/m2
  • Storia del diabete di tipo 2
  • Fisicamente attivo (impegnarsi in almeno 150 minuti di esercizio aerobico da moderato a intenso)
  • Infortunio o condizione che impedisce l'esecuzione dell'esercizio di allenamento di resistenza.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Anziani (BMI ≥30 kg/m2)
Gli individui di età compresa tra 65 e 75 anni che vivono con l'obesità eseguiranno l'intervento di allenamento di resistenza.
I partecipanti eseguiranno 10 diversi esercizi di resistenza costituiti da tre serie di 8-10 ripetizioni, all'80% di 1-RM, separate da intervalli di riposo di 60 secondi tra le serie. Questo protocollo di esercizio è stato scelto sulla base della letteratura che suggerisce che il protocollo e l'intensità non migliorano la biogenesi dei mitocondri. Inoltre, è stato ben tollerato da individui obesi e anziani.
Sperimentale: Giovani adulti (BMI ≥30 kg/m2)
Gli individui di età compresa tra 18 e 30 anni che vivono con l'obesità eseguiranno un intervento di allenamento di resistenza.
I partecipanti eseguiranno 10 diversi esercizi di resistenza costituiti da tre serie di 8-10 ripetizioni, all'80% di 1-RM, separate da intervalli di riposo di 60 secondi tra le serie. Questo protocollo di esercizio è stato scelto sulla base della letteratura che suggerisce che il protocollo e l'intensità non migliorano la biogenesi dei mitocondri. Inoltre, è stato ben tollerato da individui obesi e anziani.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Irisina
Lasso di tempo: Basale (0 minuti), 15 minuti, 30 minuti e 45 minuti durante l'esercizio e 45 minuti dopo l'esercizio
L'esito primario è il cambiamento di irisina durante un attacco acuto di allenamento con esercizi di resistenza.
Basale (0 minuti), 15 minuti, 30 minuti e 45 minuti durante l'esercizio e 45 minuti dopo l'esercizio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

22 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 ottobre 2018

Ultimo verificato

1 giugno 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UNB Fredericton

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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