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Impactos do Treinamento Resistido na Secreção Aguda de Irisina em Idosos e Jovens Obesos

19 de outubro de 2018 atualizado por: Martin Senechal, University of New Brunswick
Está estabelecido que o treinamento de resistência melhora a saúde metabólica; no entanto, os mecanismos desse processo não são totalmente compreendidos. Uma substância biologicamente ativa, a irisina, recentemente recebeu interesse na comunidade científica com relação aos seus efeitos no gasto de energia e na perda de peso. O objetivo deste estudo é comparar as diferentes respostas de liberação de irisina durante uma sessão de treinamento de exercícios resistidos. O estudo irá comparar indivíduos de dois grupos etários diferentes (adultos jovens: 18 a 30 anos; adultos mais velhos: 65 a 75 anos) vivendo com obesidade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Introdução: Em todo o mundo, o número de indivíduos com obesidade dobrou nos últimos trinta anos. A crescente prevalência da obesidade é preocupante, pois a obesidade é conhecida por ser um dos principais fatores de risco para muitas condições crônicas, como diabetes tipo 2 e doenças cardiovasculares. Portanto, é importante que o impacto de diferentes tipos de exercício seja compreendido para prescrever adequadamente intervenções de exercícios para indivíduos que vivem com obesidade. Recentemente, tem havido um interesse crescente por uma substância biologicamente ativa que é secretada durante a contração muscular, as miocinas, em relação aos seus efeitos no metabolismo durante o exercício. Especificamente, uma nova miocina, chamada irisina, chamou a atenção de vários pesquisadores. Foi demonstrado que a irisina desempenha um papel importante no aumento do gasto de energia, redução do peso corporal e melhora do metabolismo da glicose pelo metabolismo dos adipócitos. A partir de agora, a maioria das pesquisas se concentrou na liberação de irisina durante a atividade de resistência; no entanto, há pesquisas limitadas sobre a secreção de irisina durante o treinamento de exercícios resistidos.

Declaração de objetivos: O objetivo deste estudo piloto é primeiro determinar se a secreção de irisina aumenta durante uma sessão aguda de treinamento de exercícios resistidos com indivíduos obesos; e segundo, determinar se mudanças nos níveis de irisina durante uma sessão aguda de treinamento de força podem ser observadas em diferentes faixas etárias para indivíduos obesos.

Metodologia: Quinze jovens e quinze idosos serão recrutados por meio de anúncio em jornal local, rádios e cartazes. Os critérios de inclusão incluem indivíduos com idade entre 18-30 ou 65-75 anos, classificados como obesos de acordo com seu IMC (>30 kg/m2), inativos definidos como praticantes de menos de 150 minutos de exercícios aeróbicos moderados a vigorosos, não atualmente praticantes de um programa de treinamento de exercícios resistidos, sem diagnóstico prévio de diabetes tipo 2 e sem lesões ou condições que os impedissem de realizar uma sessão de treinamento de exercícios resistidos.

Medida de resultado primário: A medida de resultado primário neste estudo será a mudança nos níveis de irisina durante o treinamento de exercícios de resistência. Um kit de imunoensaio enzimático validado da Phoenix Pharmaceutical Inc. (EK-067-16) será usado para medir a irisina. Nosso grupo já tem experiência com esses equipamentos e esses procedimentos, que foi validada.

Sessão de Exercícios Resistidos: Os participantes farão sua primeira visita, momento em que realizarão um teste para determinar sua força máxima [1-repetição máxima (1-RM)] para cada exercício incluído no programa. Durante a segunda visita, os participantes realizarão 10 exercícios de resistência diferentes, consistindo em três séries de 8 a 10 repetições, a 80% de 1-RM. Um descanso de 60 segundos ocorrerá entre as séries. Este protocolo de exercício foi selecionado com base na literatura que sugere que o protocolo e a intensidade não aumentam a biogênese mitocondrial. Além disso, este protocolo mostrou-se bem tolerado por indivíduos obesos e idosos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

31

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New Brunswick
      • Fredericton, New Brunswick, Canadá, E3B 5A3
        • University of New Brunswick - Kinesiology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade entre 18-35 ou 60-75 anos
  • Fisicamente inativo (praticar menos de 150 minutos de exercício aeróbico moderado a vigoroso)
  • Sem diagnóstico prévio de diabetes tipo 2
  • Obeso (IMC ≥30kg/m2)

Critério de exclusão:

  • IMC menor que 30kg/m2
  • Histórico de diabetes tipo 2
  • Fisicamente ativo (pelo menos 150 minutos de exercício aeróbico moderado a vigoroso)
  • Lesão ou condição que impede a realização de exercícios de treinamento de resistência.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Idosos (IMC ≥30 kg/m2)
Indivíduos de 65 a 75 anos vivendo com obesidade realizarão a Intervenção de Treinamento de Força.
Os participantes realizarão 10 exercícios de resistência diferentes, consistindo em três séries de 8 a 10 repetições, a 80% de 1-RM, separados por intervalos de descanso de 60 segundos entre as séries. Este protocolo de exercício foi escolhido com base na literatura que sugere que o protocolo e a intensidade não aumentam a biogênese mitocondrial. Além disso, foi bem tolerado por indivíduos obesos e idosos.
Experimental: Adultos mais jovens (IMC ≥30 kg/m2)
Indivíduos de 18 a 30 anos vivendo com obesidade realizarão uma intervenção de treinamento de resistência.
Os participantes realizarão 10 exercícios de resistência diferentes, consistindo em três séries de 8 a 10 repetições, a 80% de 1-RM, separados por intervalos de descanso de 60 segundos entre as séries. Este protocolo de exercício foi escolhido com base na literatura que sugere que o protocolo e a intensidade não aumentam a biogênese mitocondrial. Além disso, foi bem tolerado por indivíduos obesos e idosos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Irisina
Prazo: Linha de base (0 minuto), 15 minutos, 30 minutos e 45 minutos durante o exercício e 45 minutos após o exercício
O resultado primário é a mudança na irisina durante uma sessão aguda de treinamento de exercícios de resistência.
Linha de base (0 minuto), 15 minutos, 30 minutos e 45 minutos durante o exercício e 45 minutos após o exercício

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de outubro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de outubro de 2018

Primeira postagem (Real)

22 de outubro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de outubro de 2018

Última verificação

1 de junho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UNB Fredericton

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Intervenção de treinamento de resistência

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