- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03715088
Impactos do Treinamento Resistido na Secreção Aguda de Irisina em Idosos e Jovens Obesos
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Introdução: Em todo o mundo, o número de indivíduos com obesidade dobrou nos últimos trinta anos. A crescente prevalência da obesidade é preocupante, pois a obesidade é conhecida por ser um dos principais fatores de risco para muitas condições crônicas, como diabetes tipo 2 e doenças cardiovasculares. Portanto, é importante que o impacto de diferentes tipos de exercício seja compreendido para prescrever adequadamente intervenções de exercícios para indivíduos que vivem com obesidade. Recentemente, tem havido um interesse crescente por uma substância biologicamente ativa que é secretada durante a contração muscular, as miocinas, em relação aos seus efeitos no metabolismo durante o exercício. Especificamente, uma nova miocina, chamada irisina, chamou a atenção de vários pesquisadores. Foi demonstrado que a irisina desempenha um papel importante no aumento do gasto de energia, redução do peso corporal e melhora do metabolismo da glicose pelo metabolismo dos adipócitos. A partir de agora, a maioria das pesquisas se concentrou na liberação de irisina durante a atividade de resistência; no entanto, há pesquisas limitadas sobre a secreção de irisina durante o treinamento de exercícios resistidos.
Declaração de objetivos: O objetivo deste estudo piloto é primeiro determinar se a secreção de irisina aumenta durante uma sessão aguda de treinamento de exercícios resistidos com indivíduos obesos; e segundo, determinar se mudanças nos níveis de irisina durante uma sessão aguda de treinamento de força podem ser observadas em diferentes faixas etárias para indivíduos obesos.
Metodologia: Quinze jovens e quinze idosos serão recrutados por meio de anúncio em jornal local, rádios e cartazes. Os critérios de inclusão incluem indivíduos com idade entre 18-30 ou 65-75 anos, classificados como obesos de acordo com seu IMC (>30 kg/m2), inativos definidos como praticantes de menos de 150 minutos de exercícios aeróbicos moderados a vigorosos, não atualmente praticantes de um programa de treinamento de exercícios resistidos, sem diagnóstico prévio de diabetes tipo 2 e sem lesões ou condições que os impedissem de realizar uma sessão de treinamento de exercícios resistidos.
Medida de resultado primário: A medida de resultado primário neste estudo será a mudança nos níveis de irisina durante o treinamento de exercícios de resistência. Um kit de imunoensaio enzimático validado da Phoenix Pharmaceutical Inc. (EK-067-16) será usado para medir a irisina. Nosso grupo já tem experiência com esses equipamentos e esses procedimentos, que foi validada.
Sessão de Exercícios Resistidos: Os participantes farão sua primeira visita, momento em que realizarão um teste para determinar sua força máxima [1-repetição máxima (1-RM)] para cada exercício incluído no programa. Durante a segunda visita, os participantes realizarão 10 exercícios de resistência diferentes, consistindo em três séries de 8 a 10 repetições, a 80% de 1-RM. Um descanso de 60 segundos ocorrerá entre as séries. Este protocolo de exercício foi selecionado com base na literatura que sugere que o protocolo e a intensidade não aumentam a biogênese mitocondrial. Além disso, este protocolo mostrou-se bem tolerado por indivíduos obesos e idosos.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
New Brunswick
-
Fredericton, New Brunswick, Canadá, E3B 5A3
- University of New Brunswick - Kinesiology
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade entre 18-35 ou 60-75 anos
- Fisicamente inativo (praticar menos de 150 minutos de exercício aeróbico moderado a vigoroso)
- Sem diagnóstico prévio de diabetes tipo 2
- Obeso (IMC ≥30kg/m2)
Critério de exclusão:
- IMC menor que 30kg/m2
- Histórico de diabetes tipo 2
- Fisicamente ativo (pelo menos 150 minutos de exercício aeróbico moderado a vigoroso)
- Lesão ou condição que impede a realização de exercícios de treinamento de resistência.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Idosos (IMC ≥30 kg/m2)
Indivíduos de 65 a 75 anos vivendo com obesidade realizarão a Intervenção de Treinamento de Força.
|
Os participantes realizarão 10 exercícios de resistência diferentes, consistindo em três séries de 8 a 10 repetições, a 80% de 1-RM, separados por intervalos de descanso de 60 segundos entre as séries.
Este protocolo de exercício foi escolhido com base na literatura que sugere que o protocolo e a intensidade não aumentam a biogênese mitocondrial.
Além disso, foi bem tolerado por indivíduos obesos e idosos.
|
Experimental: Adultos mais jovens (IMC ≥30 kg/m2)
Indivíduos de 18 a 30 anos vivendo com obesidade realizarão uma intervenção de treinamento de resistência.
|
Os participantes realizarão 10 exercícios de resistência diferentes, consistindo em três séries de 8 a 10 repetições, a 80% de 1-RM, separados por intervalos de descanso de 60 segundos entre as séries.
Este protocolo de exercício foi escolhido com base na literatura que sugere que o protocolo e a intensidade não aumentam a biogênese mitocondrial.
Além disso, foi bem tolerado por indivíduos obesos e idosos.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Irisina
Prazo: Linha de base (0 minuto), 15 minutos, 30 minutos e 45 minutos durante o exercício e 45 minutos após o exercício
|
O resultado primário é a mudança na irisina durante uma sessão aguda de treinamento de exercícios de resistência.
|
Linha de base (0 minuto), 15 minutos, 30 minutos e 45 minutos durante o exercício e 45 minutos após o exercício
|
Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UNB Fredericton
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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