Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Multiplex PCR -Microarray-basert analyse for påvisning av mykobakterier

7. august 2022 oppdatert av: Grace Lui, Chinese University of Hong Kong

Utførelse av en multipleks PCR-mikroarray-basert analyse for påvisning av mykobakterier tuberkulose og ikke-tuberkuløse mykobakterier i utstryk-positive lunge kliniske prøver

Studien vil bruke VereMTB-verktøyet for rask diagnostisering av tuberkulose eller ikke-tuberkuløse mykobakterier (NTM) lungeinfeksjoner hos sykehusinnlagte pasienter, med positive resultater i syrefaste basillutstryk, som dukker opp i mange regioner i verden.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Forsinkelse i diagnostisering og behandling av tuberkulose var vanlig hos innlagte pasienter over hele verden, og var assosiert med dårligere utfall, inkludert respirasjonssvikt og dødelighet. Raske og nøyaktige verktøy for diagnostisering av TB er av stor betydning i innledende behandling og for bedre behandlingsresultater. Bortsett fra TB, dukker det opp ikke-tuberkuløse mycobacterium (NTM) lungeinfeksjoner i mange regioner i verden. Disse bakteriene er mer vanlig å finne i luftveisprøver enn MTB. Med lignende klinisk presentasjon av NTM-lungeinfeksjoner og lunge-TB, vil feildiagnostisering av NTM-lungeinfeksjoner til lunge-TB føre til unødvendig inntak av anti-TB-medisiner og forsinkelse av igangsetting av tilsvarende behandling.

Denne testen tar sikte på å oppdage MTB samt differensiere NTM-artene som er involvert i lungeinfeksjoner samtidig ved bruk av VereMTB.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

46

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Sha Tin, Hong Kong
        • Prince of Wales Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter innlagt på Prince of Wales Hospital med mistenkt lunge-TB med positive AFB-utstryk vil bli identifisert av infeksjonsleger og rekruttert deretter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder 18 eller eldre
  2. Ett eller flere symptomer forenlig med mykobakterielle lungeinfeksjoner, inkludert feber, hoste, sputumproduksjon, hemoptyse dyspné, brystsmerter og vekttap
  3. En eller flere sputumprøver med positivt AFB-utstryk

Ekskluderingskriterier:

  1. Får antimykobakteriell behandling i mer enn en uke
  2. Avslag på samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
diagnostisk testkorrelasjon
Tidsramme: 6 måneder fra dato for første rekruttering
Sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi og negativ prediktiv verdi vil bli beregnet for å bestemme nøyaktigheten til VereMTB ved diagnostisering av MTB og NTM
6 måneder fra dato for første rekruttering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. februar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

31. juli 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. januar 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. januar 2019

Først lagt ut (Faktiske)

7. januar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. august 2022

Sist bekreftet

1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere