Multipleks PCR — test oparty na mikromacierzy w wykrywaniu prątków
7 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Grace Lui, Chinese University of Hong Kong
Wykonywanie testu Multiplex PCR opartego na mikromacierzy w wykrywaniu prątków gruźlicy i prątków niegruźliczych w próbkach klinicznych płuc z dodatnim rozmazem
W badaniu wykorzystane zostanie narzędzie VereMTB do szybkiej diagnostyki gruźlicy lub infekcji płucnych prątków niegruźliczych (NTM) u hospitalizowanych pacjentów, z pozytywnymi wynikami w rozmazach z prątków kwasoodpornych, które pojawiają się w wielu regionach świata.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Opóźnienie w rozpoznaniu i leczeniu gruźlicy było powszechne wśród hospitalizowanych pacjentów na całym świecie i wiązało się z gorszymi rokowaniami, w tym niewydolnością oddechową i śmiertelnością. Szybkie i dokładne narzędzia do diagnozowania gruźlicy mają ogromne znaczenie we wstępnym leczeniu iw uzyskaniu lepszych wyników leczenia. Poza gruźlicą w wielu regionach świata pojawiają się infekcje płuc wywołane przez prątki niegruźlicze (NTM). Bakterie te częściej można znaleźć w próbkach układu oddechowego niż w MTB. Przy podobnym obrazie klinicznym zakażeń płuc NTM i gruźlicy płuc błędne rozpoznanie zakażenia płuc NTM w stosunku do gruźlicy prowadziłoby do niepotrzebnego przyjmowania leków przeciwgruźliczych i opóźnienia rozpoczęcia odpowiedniego leczenia.
Ten test ma na celu wykrycie MTB oraz rozróżnienie gatunków NTM biorących udział w infekcjach płuc jednocześnie przy użyciu VereMTB.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
46
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sha Tin, Hongkong
- Prince of Wales Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci przyjmowani do szpitala Prince of Wales z podejrzeniem gruźlicy płuc z pozytywnym wynikiem AFB będą identyfikowani przez lekarzy chorób zakaźnych i odpowiednio rekrutowani.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18 lat lub starszy
- Jeden lub więcej objawów zgodnych z mykobakteryjnymi infekcjami płuc, w tym gorączka, kaszel, odkrztuszanie plwociny, krwioplucie, duszność, ból w klatce piersiowej i utrata masy ciała
- Jedna lub więcej próbek plwociny z dodatnim rozmazem AFB
Kryteria wyłączenia:
- Otrzymywanie leczenia przeciw mykobakteriom przez ponad tydzień
- Odmowa zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
korelacja testu diagnostycznego
Ramy czasowe: 6 miesięcy od daty pierwszego naboru
|
Czułość, swoistość, dodatnia wartość predykcyjna i ujemna wartość predykcyjna zostaną obliczone w celu określenia dokładności VereMTB w diagnozowaniu MTB i NTM
|
6 miesięcy od daty pierwszego naboru
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Namkoong H, Kurashima A, Morimoto K, Hoshino Y, Hasegawa N, Ato M, Mitarai S. Epidemiology of Pulmonary Nontuberculous Mycobacterial Disease, Japan. Emerg Infect Dis. 2016 Jun;22(6):1116-7. doi: 10.3201/eid2206.151086. No abstract available.
- GBD Tuberculosis Collaborators. The global burden of tuberculosis: results from the Global Burden of Disease Study 2015. Lancet Infect Dis. 2018 Mar;18(3):261-284. doi: 10.1016/S1473-3099(17)30703-X. Epub 2017 Dec 7.
- Lui G, Wong RY, Li F, Lee MK, Lai RW, Li TC, Kam JK, Lee N. High mortality in adults hospitalized for active tuberculosis in a low HIV prevalence setting. PLoS One. 2014 Mar 18;9(3):e92077. doi: 10.1371/journal.pone.0092077. eCollection 2014.
- Bhurayanontachai R, Maneenil K. Factors influencing development and mortality of acute respiratory failure in hospitalized patient with active pulmonary tuberculosis: a 10-year retrospective review. J Thorac Dis. 2016 Jul;8(7):1721-30. doi: 10.21037/jtd.2016.06.22.
- Kim HS, Lee Y, Lee S, Kim YA, Sun YK. Recent trends in clinically significant nontuberculous Mycobacteria isolates at a Korean general hospital. Ann Lab Med. 2014 Jan;34(1):56-9. doi: 10.3343/alm.2014.34.1.56. Epub 2013 Dec 6.
- Chien JY, Lai CC, Sheng WH, Yu CJ, Hsueh PR. Pulmonary infection and colonization with nontuberculous mycobacteria, Taiwan, 2000-2012. Emerg Infect Dis. 2014 Aug;20(8):1382-5. doi: 10.3201/eid2008.131673.
- Lan R, Yang C, Lan L, Ou J, Qiao K, Liu F, Gao Q. Mycobacterium tuberculosis and non-tuberculous mycobacteria isolates from HIV-infected patients in Guangxi, China. Int J Tuberc Lung Dis. 2011 Dec;15(12):1669-75. doi: 10.5588/ijtld.11.0036.
- McCarthy KD, Cain KP, Winthrop KL, Udomsantisuk N, Lan NT, Sar B, Kimerling ME, Kanara N, Lynen L, Monkongdee P, Tasaneeyapan T, Varma JK. Nontuberculous mycobacterial disease in patients with HIV in Southeast Asia. Am J Respir Crit Care Med. 2012 May 1;185(9):981-8. doi: 10.1164/rccm.201107-1327OC. Epub 2012 Feb 16.
- Cabibbe AM, Miotto P, Moure R, Alcaide F, Feuerriegel S, Pozzi G, Nikolayevskyy V, Drobniewski F, Niemann S, Reither K, Cirillo DM; TM-REST Consortium; TB-CHILD Consortium. Lab-on-Chip-Based Platform for Fast Molecular Diagnosis of Multidrug-Resistant Tuberculosis. J Clin Microbiol. 2015 Dec;53(12):3876-80. doi: 10.1128/JCM.01824-15. Epub 2015 Aug 5.
- Lazzeri E, Santoro F, Oggioni MR, Iannelli F, Pozzi G. Novel primer-probe sets for detection and identification of mycobacteria by PCR-microarray assay. J Clin Microbiol. 2012 Nov;50(11):3777-9. doi: 10.1128/JCM.02300-12. Epub 2012 Sep 12.
- Hoefsloot W, van Ingen J, Andrejak C, Angeby K, Bauriaud R, Bemer P, Beylis N, Boeree MJ, Cacho J, Chihota V, Chimara E, Churchyard G, Cias R, Daza R, Daley CL, Dekhuijzen PN, Domingo D, Drobniewski F, Esteban J, Fauville-Dufaux M, Folkvardsen DB, Gibbons N, Gomez-Mampaso E, Gonzalez R, Hoffmann H, Hsueh PR, Indra A, Jagielski T, Jamieson F, Jankovic M, Jong E, Keane J, Koh WJ, Lange B, Leao S, Macedo R, Mannsaker T, Marras TK, Maugein J, Milburn HJ, Mlinko T, Morcillo N, Morimoto K, Papaventsis D, Palenque E, Paez-Pena M, Piersimoni C, Polanova M, Rastogi N, Richter E, Ruiz-Serrano MJ, Silva A, da Silva MP, Simsek H, van Soolingen D, Szabo N, Thomson R, Tortola Fernandez T, Tortoli E, Totten SE, Tyrrell G, Vasankari T, Villar M, Walkiewicz R, Winthrop KL, Wagner D; Nontuberculous Mycobacteria Network European Trials Group. The geographic diversity of nontuberculous mycobacteria isolated from pulmonary samples: an NTM-NET collaborative study. Eur Respir J. 2013 Dec;42(6):1604-13. doi: 10.1183/09031936.00149212. Epub 2013 Apr 18.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
28 lutego 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 lipca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 lipca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 stycznia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 stycznia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 stycznia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 sierpnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 sierpnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- VereMTB_v2_24_10_2018
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .