- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03794284
Multiplex-PCR – Microarray-basierter Assay zum Nachweis von Mykobakterien
Durchführung eines Multiplex-PCR-Microarray-basierten Assays zum Nachweis von Mycobacterium Tuberculosis und nicht-tuberkulösen Mycobacterium-Arten in abstrichpositiven klinischen Lungenproben
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Verzögerungen bei der Diagnose und Behandlung von Tuberkulose kamen bei hospitalisierten Patienten auf der ganzen Welt häufig vor und waren mit schlechteren Ergebnissen, einschließlich Atemversagen und Mortalität, verbunden. Schnelle und genaue Instrumente zur Diagnose von Tuberkulose sind bei der Erstbehandlung und für bessere Behandlungsergebnisse von großer Bedeutung. Neben Tuberkulose treten in vielen Regionen der Welt auch Lungeninfektionen mit nichttuberkulösen Mykobakterien (NTM) auf. Diese Bakterien kommen in Atemwegsproben häufiger vor als MTB. Bei einem ähnlichen klinischen Erscheinungsbild von NTM-Lungeninfektionen und Lungentuberkulose würde eine Fehldiagnose von NTM-Lungeninfektionen und Lungentuberkulose zu einer unnötigen Einnahme von Anti-TB-Medikamenten und einer Verzögerung des Beginns einer entsprechenden Behandlung führen.
Dieser Test zielt darauf ab, MTB zu erkennen und gleichzeitig mit VereMTB die an Lungeninfektionen beteiligten NTM-Arten zu differenzieren.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Sha Tin, Hongkong
- Prince of Wales Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18 oder älter
- Ein oder mehrere Symptome, die mit mykobakteriellen Lungeninfektionen vereinbar sind, einschließlich Fieber, Husten, Auswurf, Hämoptyse, Dyspnoe, Brustschmerzen und Gewichtsverlust
- Eine oder mehrere Sputumproben mit positivem AFB-Abstrich
Ausschlusskriterien:
- Sie erhalten seit mehr als einer Woche eine antimykobakterielle Behandlung
- Verweigerung der Einwilligung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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diagnostische Testkorrelation
Zeitfenster: 6 Monate ab dem Datum der ersten Einstellung
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Sensitivität, Spezifität, positiver Vorhersagewert und negativer Vorhersagewert werden berechnet, um die Genauigkeit von VereMTB bei der Diagnose von MTB und NTM zu bestimmen
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6 Monate ab dem Datum der ersten Einstellung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
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- Hoefsloot W, van Ingen J, Andrejak C, Angeby K, Bauriaud R, Bemer P, Beylis N, Boeree MJ, Cacho J, Chihota V, Chimara E, Churchyard G, Cias R, Daza R, Daley CL, Dekhuijzen PN, Domingo D, Drobniewski F, Esteban J, Fauville-Dufaux M, Folkvardsen DB, Gibbons N, Gomez-Mampaso E, Gonzalez R, Hoffmann H, Hsueh PR, Indra A, Jagielski T, Jamieson F, Jankovic M, Jong E, Keane J, Koh WJ, Lange B, Leao S, Macedo R, Mannsaker T, Marras TK, Maugein J, Milburn HJ, Mlinko T, Morcillo N, Morimoto K, Papaventsis D, Palenque E, Paez-Pena M, Piersimoni C, Polanova M, Rastogi N, Richter E, Ruiz-Serrano MJ, Silva A, da Silva MP, Simsek H, van Soolingen D, Szabo N, Thomson R, Tortola Fernandez T, Tortoli E, Totten SE, Tyrrell G, Vasankari T, Villar M, Walkiewicz R, Winthrop KL, Wagner D; Nontuberculous Mycobacteria Network European Trials Group. The geographic diversity of nontuberculous mycobacteria isolated from pulmonary samples: an NTM-NET collaborative study. Eur Respir J. 2013 Dec;42(6):1604-13. doi: 10.1183/09031936.00149212. Epub 2013 Apr 18.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
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Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
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- VereMTB_v2_24_10_2018
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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
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