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Multiplex-PCR – Microarray-basierter Assay zum Nachweis von Mykobakterien

7. August 2022 aktualisiert von: Grace Lui, Chinese University of Hong Kong

Durchführung eines Multiplex-PCR-Microarray-basierten Assays zum Nachweis von Mycobacterium Tuberculosis und nicht-tuberkulösen Mycobacterium-Arten in abstrichpositiven klinischen Lungenproben

Die Studie wird das VereMTB-Tool zur schnellen Diagnose von Tuberkulose oder Lungeninfektionen mit nicht-tuberkulösem Mykobakterium (NTM) bei Krankenhauspatienten verwenden, mit positiven Ergebnissen bei Abstrichen mit säurefesten Bakterien, die in vielen Regionen der Welt auftreten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Verzögerungen bei der Diagnose und Behandlung von Tuberkulose kamen bei hospitalisierten Patienten auf der ganzen Welt häufig vor und waren mit schlechteren Ergebnissen, einschließlich Atemversagen und Mortalität, verbunden. Schnelle und genaue Instrumente zur Diagnose von Tuberkulose sind bei der Erstbehandlung und für bessere Behandlungsergebnisse von großer Bedeutung. Neben Tuberkulose treten in vielen Regionen der Welt auch Lungeninfektionen mit nichttuberkulösen Mykobakterien (NTM) auf. Diese Bakterien kommen in Atemwegsproben häufiger vor als MTB. Bei einem ähnlichen klinischen Erscheinungsbild von NTM-Lungeninfektionen und Lungentuberkulose würde eine Fehldiagnose von NTM-Lungeninfektionen und Lungentuberkulose zu einer unnötigen Einnahme von Anti-TB-Medikamenten und einer Verzögerung des Beginns einer entsprechenden Behandlung führen.

Dieser Test zielt darauf ab, MTB zu erkennen und gleichzeitig mit VereMTB die an Lungeninfektionen beteiligten NTM-Arten zu differenzieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

46

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Sha Tin, Hongkong
        • Prince of Wales Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die mit Verdacht auf Lungentuberkulose und positiven AFB-Abstrichen in das Prince of Wales Hospital eingeliefert werden, werden von Ärzten für Infektionskrankheiten identifiziert und entsprechend rekrutiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter 18 oder älter
  2. Ein oder mehrere Symptome, die mit mykobakteriellen Lungeninfektionen vereinbar sind, einschließlich Fieber, Husten, Auswurf, Hämoptyse, Dyspnoe, Brustschmerzen und Gewichtsverlust
  3. Eine oder mehrere Sputumproben mit positivem AFB-Abstrich

Ausschlusskriterien:

  1. Sie erhalten seit mehr als einer Woche eine antimykobakterielle Behandlung
  2. Verweigerung der Einwilligung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
diagnostische Testkorrelation
Zeitfenster: 6 Monate ab dem Datum der ersten Einstellung
Sensitivität, Spezifität, positiver Vorhersagewert und negativer Vorhersagewert werden berechnet, um die Genauigkeit von VereMTB bei der Diagnose von MTB und NTM zu bestimmen
6 Monate ab dem Datum der ersten Einstellung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Februar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Januar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Januar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Januar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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