Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Multiplex PCR -Microarray-gebaseerde assay voor de detectie van Mycobacterium

7 augustus 2022 bijgewerkt door: Grace Lui, Chinese University of Hong Kong

Prestaties van een Multiplex PCR -Microarray-gebaseerde assay bij de detectie van Mycobacterium Tuberculosis en niet-tuberculeuze Mycobacterium-soorten in uitstrijkje-positieve pulmonaire klinische monsters

De studie zal de VereMTB-tool gebruiken voor een snelle diagnose van tuberculose of niet-tuberculeuze mycobacterium (NTM) longinfecties bij gehospitaliseerde patiënten, met positieve resultaten in zuurvaste bacillenuitstrijkjes, die in veel delen van de wereld in opkomst zijn.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Vertraging bij de diagnose en behandeling van tuberculose was gebruikelijk bij gehospitaliseerde patiënten over de hele wereld en ging gepaard met slechtere resultaten, waaronder respiratoire insufficiëntie en mortaliteit. Snelle en nauwkeurige hulpmiddelen voor de diagnose van tuberculose zijn van groot belang bij de eerste behandeling en voor betere behandelresultaten. Naast tbc zijn er in veel delen van de wereld ook niet-tuberculeuze mycobacterium (NTM) longinfecties. Deze bacterie komt vaker voor in respiratoire monsters dan MTB. Met een vergelijkbare klinische presentatie van NTM-longinfecties en longtuberculose, zou een verkeerde diagnose van NTM-longinfecties en longtuberculose leiden tot onnodige inname van anti-tbc-medicatie en vertraging van de start van de overeenkomstige behandeling.

Deze test heeft tot doel MTB te detecteren en tegelijkertijd de NTM-soorten die betrokken zijn bij longinfecties te differentiëren met behulp van VereMTB.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

46

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Sha Tin, Hongkong
        • Prince of Wales Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die zijn opgenomen in het Prince of Wales Hospital met verdenking op longtuberculose met positieve AFB-uitstrijkjes, zullen worden geïdentificeerd door artsen voor infectieziekten en dienovereenkomstig worden gerekruteerd.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. 18 jaar of ouder
  2. Een of meer symptomen die passen bij mycobacteriële longinfecties, waaronder koorts, hoesten, sputumproductie, bloedspuwing, dyspnoe, pijn op de borst en gewichtsverlies
  3. Een of meer sputummonsters met positief AFB-uitstrijkje

Uitsluitingscriteria:

  1. Een antimycobacteriële behandeling krijgen gedurende meer dan een week
  2. Weigering toestemming te geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
diagnostische test correlatie
Tijdsspanne: 6 maanden vanaf de datum van eerste aanwerving
Gevoeligheid, specificiteit, positief voorspellende waarde en negatief voorspellende waarde worden berekend om de nauwkeurigheid van VereMTB te bepalen bij het diagnosticeren van MTB en NTM
6 maanden vanaf de datum van eerste aanwerving

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 februari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 januari 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 januari 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 januari 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren