Multiplex PCR - Ensayo basado en micromatrices en la detección de Mycobacterium
7 de agosto de 2022 actualizado por: Grace Lui, Chinese University of Hong Kong
Rendimiento de un ensayo basado en micromatrices de PCR multiplex en la detección de Mycobacterium tuberculosis y especies de Mycobacterium no tuberculosas en muestras clínicas pulmonares con frotis positivo
El estudio utilizará la herramienta VereMTB para el diagnóstico rápido de TB o infecciones pulmonares por micobacterias no tuberculosas (NTM) en pacientes hospitalizados, con resultados positivos en frotis para bacilos acidorresistentes, que están surgiendo en muchas regiones del mundo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La demora en el diagnóstico y tratamiento de la tuberculosis fue común en pacientes hospitalizados en todo el mundo y se asoció con peores resultados, incluida la insuficiencia respiratoria y la mortalidad. Las herramientas rápidas y precisas para el diagnóstico de la TB son de gran importancia en el tratamiento inicial y para obtener mejores resultados del tratamiento. Aparte de la tuberculosis, las infecciones pulmonares por micobacterias no tuberculosas (NTM) están surgiendo en muchas regiones del mundo. Estas bacterias son más comunes en muestras respiratorias que MTB. Con una presentación clínica similar de infecciones pulmonares por MNT y TB pulmonar, el diagnóstico erróneo de infecciones pulmonares por MNT a TB pulmonar conduciría a la ingesta innecesaria de medicamentos antituberculosos y al retraso del inicio del tratamiento correspondiente.
Esta prueba tiene como objetivo detectar MTB y diferenciar las especies de NTM involucradas en infecciones pulmonares simultáneamente usando VereMTB.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
46
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Sha Tin, Hong Kong
- Prince of Wales Hospital
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes ingresados en el Hospital Prince of Wales con sospecha de TB pulmonar con frotis AFB positivos serán identificados por médicos de enfermedades infecciosas y reclutados en consecuencia.
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años o más
- Uno o más síntomas compatibles con infecciones pulmonares por micobacterias, que incluyen fiebre, tos, producción de esputo, hemoptisis, disnea, dolor torácico y pérdida de peso.
- Una o más muestras de esputo con frotis BAAR positivo
Criterio de exclusión:
- Recibir tratamiento antimicobacteriano durante más de una semana
- Negativa a consentir
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
correlación de pruebas de diagnóstico
Periodo de tiempo: 6 meses a partir de la fecha de la primera contratación
|
La sensibilidad, la especificidad, el valor predictivo positivo y el valor predictivo negativo se calcularán para determinar la precisión de VereMTB en el diagnóstico de MTB y NTM.
|
6 meses a partir de la fecha de la primera contratación
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Namkoong H, Kurashima A, Morimoto K, Hoshino Y, Hasegawa N, Ato M, Mitarai S. Epidemiology of Pulmonary Nontuberculous Mycobacterial Disease, Japan. Emerg Infect Dis. 2016 Jun;22(6):1116-7. doi: 10.3201/eid2206.151086. No abstract available.
- GBD Tuberculosis Collaborators. The global burden of tuberculosis: results from the Global Burden of Disease Study 2015. Lancet Infect Dis. 2018 Mar;18(3):261-284. doi: 10.1016/S1473-3099(17)30703-X. Epub 2017 Dec 7.
- Lui G, Wong RY, Li F, Lee MK, Lai RW, Li TC, Kam JK, Lee N. High mortality in adults hospitalized for active tuberculosis in a low HIV prevalence setting. PLoS One. 2014 Mar 18;9(3):e92077. doi: 10.1371/journal.pone.0092077. eCollection 2014.
- Bhurayanontachai R, Maneenil K. Factors influencing development and mortality of acute respiratory failure in hospitalized patient with active pulmonary tuberculosis: a 10-year retrospective review. J Thorac Dis. 2016 Jul;8(7):1721-30. doi: 10.21037/jtd.2016.06.22.
- Kim HS, Lee Y, Lee S, Kim YA, Sun YK. Recent trends in clinically significant nontuberculous Mycobacteria isolates at a Korean general hospital. Ann Lab Med. 2014 Jan;34(1):56-9. doi: 10.3343/alm.2014.34.1.56. Epub 2013 Dec 6.
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- Lan R, Yang C, Lan L, Ou J, Qiao K, Liu F, Gao Q. Mycobacterium tuberculosis and non-tuberculous mycobacteria isolates from HIV-infected patients in Guangxi, China. Int J Tuberc Lung Dis. 2011 Dec;15(12):1669-75. doi: 10.5588/ijtld.11.0036.
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- Cabibbe AM, Miotto P, Moure R, Alcaide F, Feuerriegel S, Pozzi G, Nikolayevskyy V, Drobniewski F, Niemann S, Reither K, Cirillo DM; TM-REST Consortium; TB-CHILD Consortium. Lab-on-Chip-Based Platform for Fast Molecular Diagnosis of Multidrug-Resistant Tuberculosis. J Clin Microbiol. 2015 Dec;53(12):3876-80. doi: 10.1128/JCM.01824-15. Epub 2015 Aug 5.
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- Hoefsloot W, van Ingen J, Andrejak C, Angeby K, Bauriaud R, Bemer P, Beylis N, Boeree MJ, Cacho J, Chihota V, Chimara E, Churchyard G, Cias R, Daza R, Daley CL, Dekhuijzen PN, Domingo D, Drobniewski F, Esteban J, Fauville-Dufaux M, Folkvardsen DB, Gibbons N, Gomez-Mampaso E, Gonzalez R, Hoffmann H, Hsueh PR, Indra A, Jagielski T, Jamieson F, Jankovic M, Jong E, Keane J, Koh WJ, Lange B, Leao S, Macedo R, Mannsaker T, Marras TK, Maugein J, Milburn HJ, Mlinko T, Morcillo N, Morimoto K, Papaventsis D, Palenque E, Paez-Pena M, Piersimoni C, Polanova M, Rastogi N, Richter E, Ruiz-Serrano MJ, Silva A, da Silva MP, Simsek H, van Soolingen D, Szabo N, Thomson R, Tortola Fernandez T, Tortoli E, Totten SE, Tyrrell G, Vasankari T, Villar M, Walkiewicz R, Winthrop KL, Wagner D; Nontuberculous Mycobacteria Network European Trials Group. The geographic diversity of nontuberculous mycobacteria isolated from pulmonary samples: an NTM-NET collaborative study. Eur Respir J. 2013 Dec;42(6):1604-13. doi: 10.1183/09031936.00149212. Epub 2013 Apr 18.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de febrero de 2019
Finalización primaria (Actual)
31 de julio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
31 de julio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de enero de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de enero de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
7 de enero de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de agosto de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de agosto de 2022
Última verificación
1 de agosto de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- VereMTB_v2_24_10_2018
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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